辛貝吲哚布芬片的藥理毒理?

（1）、可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的強效激活劑）生成減少；
（2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素和血小板活化因子(PAF)、膠原和花生四烯酸誘導的血小板聚集； 　　
（3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。對于激活劑誘發(fā)的血小板聚集，單次口服吲哚布芬200mg后2小時達最大抑制作用，12小時后仍有顯著抑制作用（90%），24小時內(nèi)恢復。

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