藥品儲存的管理制度

來源：新特藥房藥訊作者：百濟瀏覽：發布時間：2005/10/27 12:02:00

廣州市越秀區新特藥房

1、目的：為確保所儲存藥品數量準確、避免藥品出庫發生差錯，制定本制度。

2、依據：《藥品經營質量管理規范》

3、適用范圍：企業藥品儲存的管理

4、責任：倉儲部門對本制度的實施負責。

5、內容

5．1 藥品儲存的職責是：安全儲存，收發迅速，避免事故。

5．2 在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。

5．3 藥品保管人員應根據“藥品驗收記錄”將藥品移入相適應的庫（區）。

5．4 藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區）中，其中常溫庫0—30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2—10℃，相對濕度45—75%；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應分開存放。醫療用毒性藥品、二類精神藥品應雙人雙鎖保管專人管理，專帳記錄并帳貨相符。

5．5 在庫藥品實行分區管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為黃色；合格藥品庫（區）、發貨庫（區）為綠色；不合格藥品庫（區）為紅色。

5．6 庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆垛，并在墻、柱、屋頂、散熱器保持30CM的距離，與地面保持10CM的距離。

5．7 庫房應每日上午10∶00，下午15∶00做好溫濕度記錄，發現溫濕度超出規定范圍，應采取調控措施并予以記錄。

5．10 搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。

5．12 藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查，發現以下情況時，不得上柜臺銷售：

（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。

（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。

（3）包裝標識模糊不清或脫落。

（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發霉等變質現象。

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