【羅氏芬適應癥】
對羅氏芬敏感的致病菌引起的感染，如：膿毒血癥，腦膜炎，播散性萊姆病 ( 早、晚期 ) ，腹部感染 ( 腹膜炎、膽道及胃腸道感染 ) ，骨、關節(jié)、軟組織、皮膚及傷口感染，免疫機制低下病人之感染，腎臟及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系統(tǒng)感染，包括淋病，術前預防感染。

【羅氏芬用法用量】
標準劑量： 成人及 12 歲以上兒童：羅氏芬的通常劑量是 1~2 克，每日一次 ( 每 24 小時 ) 。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，劑量可增至 4 克，每日一次。
新生兒、嬰兒及 12 歲以下兒童： 建議以下劑量每日使用一次。
新生兒 (14 天以下 ) 每日劑量為按體重 20~50 毫克 / 千克，不超過 50 毫克 / 千克，無需區(qū)分早產兒及足月嬰兒。
嬰兒及兒童 (15 天至 12 歲 ) 每日劑量按體重 20~80 毫克 / 千克。
體重 50 千克或以上的兒童，應使用通常成人劑量。
靜脈用量按體重 50 毫克 / 千克以上時，輸注時間至少要 30 分鐘以上。
老年病人： 按成人推薦劑量用藥，無須變更。
療程： 療程取決于病程。與一般抗菌素治療方案一樣，在發(fā)熱消退或得到細菌被清除的證據(jù)以后，應繼續(xù)使用羅氏芬至少 48 至 72 小時。
聯(lián)合用藥： 在試驗條件下，羅氏芬與氨基糖甙類抗菌素對許多革蘭陰性桿菌的協(xié)同作用已被證實。雖然不總能預測出這種聯(lián)合用藥的增強作用，但對于象綠膿桿菌等所致的嚴重的危及生命的感染，應當考慮聯(lián)合用藥。由于這兩種藥物具有物理不相容性，故在使用推薦劑量時應分開用藥。
特殊用藥指導 腦膜炎：嬰兒及兒童細菌性腦膜炎，開始治療劑量每千克體重 100 毫克 ( 不超過 4 克 ) ，每日一次，一旦確認了致病菌及藥敏試驗結果，則可酌情減量，以下療程已被證實是有效的：
腦膜炎奈瑟氏菌 4 天
流感嗜血桿菌 6 天
肺炎鏈球菌 7 天
萊姆病：兒童及成人按體重 50 毫克 / 千克，最大劑量 2 克，每日一次，共14 天。
淋病： 治療淋病 ( 產青霉素酶及不產青霉素酶菌株 ) 羅氏芬的推薦劑量為肌肉注射 250 毫克單劑。術前預防性用藥：預防污染或非污染手術之術后感染，根據(jù)感染的危險程度，推薦在術前 30~90 分鐘，注射羅氏芬 1~2 克單劑。對結直腸手術者以羅氏芬單獨使用或與 5 －硝基咪唑 ( 如甲硝唑 ) 聯(lián)合用藥 ( 但分開使用 ) 已被證實是有效的。
肝、腎功能不全：腎功能不全病人，如其肝功能無受損則無須減少羅氏芬用量，僅對末期前腎功能衰竭病人 ( 肌肝清除率＜ 10 毫升 / 分鐘 ) ，每日羅氏芬用量不能超過 2 克。肝功能受損病人，如腎功能完好亦無須減少劑量。嚴重的肝、腎功能障礙者，應定期檢測羅氏芬的血藥濃度。
正在接受透析治療的病人，無須在透析后另加劑量，但由于這類病人的藥物清除率可能會降低，故應進行血藥濃度監(jiān)測，以決定是否需要調整劑量。
用藥方法 新配制的溶液能在室溫下保持其物理及化學穩(wěn)定性達 6 小時或在 5 ℃環(huán)境下保持 24 小時，但按一般原則，配制后的溶液應立刻使用。依其濃度及保存時間的不同，溶液呈現(xiàn)為淡黃色到琥珀色。但這些有效成份的特性對藥效及耐受性方面并無意義。
肌肉注射： 羅氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 1 ％鹽酸利多卡因 2 毫升中， 1 克溶于 3.5 毫升中用于肌肉注射，以注射于相對大些的肌肉為好，不主張在一處的肌肉內注射 1 克以上劑量。
利多卡因溶液絕對不能用于靜脈注射。
靜脈注射：羅氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 5 毫升滅菌注射用水中， 1 克溶于 10 毫升中用于靜脈注射，注射時間不能少于 2~4 分鐘。
靜脈滴注： 靜脈滴注時間至少要 30 分鐘，羅氏芬 2 克溶于 40 毫升以下其中一種無鈣靜脈注射液中如：氯化鈉溶液， 0.45 ％氯化鈉＋ 2.5 ％葡萄糖注射液， 5 ％葡萄糖， 10 ％葡萄糖， 5 ％葡萄糖中加 6 ％葡聚糖， 6~10 ％羥乙基淀粉靜脈注射液，滅菌注射用水等。由于可能會產生藥物間的不相容性，故不能將羅氏芬混合或加入含有其他抗菌藥物之溶液中。亦不能將其稀釋于以上列出的溶液之外的其他液體中。

【禁忌】
已知對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

【性狀】
羅氏芬為白色或類白色結晶性粉末。

【有效期】
暫定 24 個月

【批準文號】
國藥準字 H10983036
國藥準字 H10983037
國藥準字 H10983038

【生產企業(yè)】
企業(yè)名稱：上海羅氏制藥有限公司