【吉泰瑞適應(yīng)癥】
吉泰瑞適用于以下患者治療：
1.具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治。
2.含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)類型的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC）。

【吉泰瑞用法用量】
吉泰瑞應(yīng)在經(jīng)驗豐富的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。開始治療之前應(yīng)采用經(jīng)充分驗證的檢測方法確定EGFR的突變狀態(tài)。
推薦劑量
吉泰瑞的推薦劑量為40mg，每日一次。目前尚無充分證據(jù)支持患者可從50mg劑量中得到更大獲益。
吉泰瑞不應(yīng)與食物同服。在進(jìn)食后至少3小時或進(jìn)食前至少1小時服用吉泰瑞。（見[藥物相互作用]和[藥代動力學(xué)]）。應(yīng)整片用水吞服。
吉泰瑞應(yīng)持續(xù)治療直至疾病發(fā)生進(jìn)展或患者不能耐受（見下表1）。
因不良反應(yīng)調(diào)整劑量
對于有癥狀的藥物不良反應(yīng)（如伴有嚴(yán)重/持續(xù)腹瀉或皮膚相關(guān)的不良反應(yīng)），可根據(jù)表1所列，通過中斷治療和減少吉泰瑞的劑量得到控制（見[不良反應(yīng)]：關(guān)于具體藥物不良事件（AE）的更多詳情見[注意事項]）。
表1不良反應(yīng)的劑量調(diào)整信息

如果患者發(fā)生急性呼吸道癥狀或癥狀惡化，應(yīng)考慮間質(zhì)性肺疾病(ILD)，此時應(yīng)中斷吉泰瑞治療并等待評估，如果確診ILD，應(yīng)停用吉泰瑞，并且必要時采取適當(dāng)?shù)闹委煟ㄒ奫注意事項]）。
漏服
如果漏服1次吉泰瑞，患者應(yīng)當(dāng)在當(dāng)天記起時盡快服用，但是，如果距下次服藥時間不到8小時，則不需要額外補(bǔ)充漏服的劑量。
腎功能損害患者
尚無專門的試驗研究腎功能損害患者服用吉泰瑞的安全性、藥代動力學(xué)以及有效性。基于群體藥代動力學(xué)分析（見[藥代動力學(xué)]），輕度或中度腎功能損害的患者不必調(diào)整起始劑量，不推薦嚴(yán)重腎功能損害患者（肌酐清除率＜30mL/min）接受吉泰瑞治療。
肝功能損害患者
輕度（Child-PughA）或中度（Child-PughB）肝功能損害患者的阿法替尼暴露量沒有顯著改變（見[藥代動力學(xué)]）。輕度或中度肝功能損害患者不必調(diào)整起始劑量，尚未在嚴(yán)重（Child-PughC）肝功能損害患者中研究吉泰瑞。不推薦該人群接受吉泰瑞治療。
年齡、種族、性別
無需基于患者年齡種族或性別調(diào)整劑量（見[藥代動力學(xué)]）。
兒科人群
尚未在兒科患者中研究吉泰瑞的安全性和有效性，因此，不推薦兒童或青少年接受吉泰瑞治療。
因藥物相互作用調(diào)整劑量
P-精蛋白（P-gp）抑制劑
如果需要使用P-精蛋白（P-gp）抑制劑，應(yīng)采用交替劑量給藥，即P-gp抑制劑給藥與阿法替尼給藥時間盡可能長。P-gp抑制劑應(yīng)在阿法替尼給藥后6小時（P-gp抑制劑每天兩次給藥）或12小時（P-gp抑制劑每天一次給藥）給藥。對于需要P-gp抑制劑治療的患者，如果不能耐受，可將阿法替尼每日劑量降低10mg。停用P-gp抑制劑后，只要可以耐受，可繼續(xù)以之前的劑量治療（見[注意事項]、[藥物相互作用]及[藥代動力學(xué)]）。
P-精蛋白（P-gp）誘導(dǎo)劑
對于需要P-gp誘導(dǎo)劑長期治療的患者，只要可以接受，阿法替尼的每日劑量增加10mg。停用P-gp誘導(dǎo)劑2-3日后，繼續(xù)以之前的劑量接受阿法替尼治療（見[藥物相互作用]及[藥代動力學(xué)]）。
替代給藥方法
如果不能吞咽完整藥片，可將阿法替尼片分散于大約100毫升非碳酸飲用水中。不應(yīng)使用其他液體。將藥片置入水中時不應(yīng)壓碎，間或攪拌，最長15分鐘，直到藥品分散成極小的顆粒。應(yīng)立即服下分散液。用大約100毫升水沖洗玻璃杯，然后引用。分散液可也通過胃管給藥。

【吉泰瑞注意事項】
評估EGFR基因突變狀態(tài)
開始治療前，須選擇一個經(jīng)過良好驗證、完善的檢測方法，來評估患者EGFR基因突變狀態(tài)，以避免假陰性或假陽性結(jié)果。
腹瀉
腹瀉，包括嚴(yán)重腹瀉，在吉泰瑞治療期間己有報告（見[不良反應(yīng)]）。腹瀉可導(dǎo)致伴有或不伴有腎功能損害的脫水，在極少的病例中可導(dǎo)致致命結(jié)果。腹瀉通常在治療的最初2周內(nèi)發(fā)生。3級腹瀉最常發(fā)生于治療的最初6周內(nèi)。腹瀉的主動管理（包括充足的補(bǔ)液結(jié)合抗腹瀉劑，特別是在治療的最初6周內(nèi)）很重要，并且應(yīng)在最初出現(xiàn)腹瀉癥狀時就開始。應(yīng)使用抗腹瀉劑（如洛哌丁胺），如有必要，應(yīng)將劑量遞增至經(jīng)批準(zhǔn)的最高推薦劑量。患者應(yīng)隨時可獲取抗腹瀉劑，以便在首次出現(xiàn)腹瀉癥狀時即可開始治療，并持續(xù)到腹瀉停止12小時。嚴(yán)重腹瀉的患者（持續(xù)超過48小時的2級腹瀉或3級腹瀉）需要中斷和減少劑量，或停止吉泰瑞治療（見[用法用量]）。脫水的患者可能需要經(jīng)靜脈給予電解質(zhì)和液體。
皮膚相關(guān)不良反應(yīng)
在接受吉泰瑞治療的患者中己經(jīng)報告了皮疹/痤瘡（見[不良反應(yīng)]）。總體上，皮疹都表現(xiàn)為輕度或中度的紅斑性和痤瘡樣皮疹，可在暴露于日光的部位發(fā)生或惡化。對于暴露于日光的患者，建議穿防護(hù)衣，和/或使用防曬品。對皮膚病反應(yīng)進(jìn)行早期干預(yù)（如潤膚劑、抗生素）有利于持續(xù)進(jìn)行阿法替尼治療。
伴有持久或嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的患者也可能需要暫時中斷治療、減少劑量（見[用法用量]）、接受額外的治療干預(yù)、以及轉(zhuǎn)診至具有管理這些皮膚病反應(yīng)的經(jīng)驗的專家處。己經(jīng)報道了大皰性、皰性以及剝脫性皮膚病，其中極少病例可能是Stevens-Johnson綜合征。如果患者發(fā)生嚴(yán)重大皰性、皰性或剝脫性皮膚病，應(yīng)永久停用阿法替尼治療。
女性、低體重以及潛在的腎功能損害
己經(jīng)觀察到在女性患者、較低體重患者以及有潛在腎功能損害患者中阿法替尼暴露量更高（見[藥代動力學(xué)]）。這可導(dǎo)致發(fā)生EGFR介導(dǎo)的不良事件的風(fēng)險更高，如腹瀉、皮疹/痤瘡和口腔炎。建議密切監(jiān)測具有這些風(fēng)險因素的患者。
間質(zhì)性肺疾病（ILD）
不同臨床試驗中接受阿法替尼治療的4257例患者中，有1.6％發(fā)生間質(zhì)性肺疾病或者ILD樣不良反應(yīng)（例如，肺浸潤、肺炎、急性呼吸窘迫綜合征或過敏性肺泡炎），其中0.4％死亡。亞裔患者（2.3％；38/1657）相比白人患者（1.0％；23/2241）的ILD發(fā)生率更高。在LUX-Lung3中，阿法替尼治療患者中3級或以上ILD的發(fā)生率為1.3％，并導(dǎo)致1％死亡。在LUX-Lung8中，阿法替尼治療患者中3級或以上ILD的發(fā)生率為0.9％，并導(dǎo)致0.8％的死亡。尚未對有ILD病史的患者進(jìn)行研究。應(yīng)對出現(xiàn)肺部癥狀（呼吸困難、咳嗽、發(fā)燒）急性發(fā)作和/或不可解釋惡化的所有患者進(jìn)行仔細(xì)的評估以排除ILD。應(yīng)中斷吉泰瑞治療，并對這些癥狀進(jìn)行研究。如果確診ILD，則應(yīng)永久停用吉泰瑞，并且必要時采取適當(dāng)?shù)闹委煟ㄒ奫用法用量]）。
嚴(yán)重肝功能損害
己經(jīng)報道了有少于1％的患者在吉泰瑞治療期間發(fā)生了肝功能衰竭，包括死亡。在這些患者中，混雜因素包括既存肝病和/或與潛在惡性腫瘤進(jìn)展相關(guān)的合并癥。對于預(yù)先存在肝病的患者，建議定期檢查肝功能。肝功能發(fā)生惡化的患者可能需要中斷阿法替尼治療（見[用法用量]）。對于在應(yīng)用吉泰瑞期間發(fā)生嚴(yán)重肝功能損害的患者，應(yīng)停用吉泰瑞。
角膜炎
出現(xiàn)急性或惡化的眼部炎癥、流淚、光敏感、視力模糊、眼痛和/或紅眼等癥狀應(yīng)及時轉(zhuǎn)診至眼科專家。如果診斷證實(shí)有潰瘍性角膜炎，應(yīng)中斷或停止吉泰瑞治療。如果診斷是角膜炎，應(yīng)仔細(xì)考量繼續(xù)治療的獲益和風(fēng)險。對于有角膜炎、潰瘍性角膜炎或嚴(yán)重干眼癥病史的患者，應(yīng)慎用吉泰瑞。使用隱形眼鏡也是角膜炎和潰瘍的風(fēng)險因素（見[不良反應(yīng)]）。
左心室功能
左心室功能不全與HER2抑制有關(guān)。現(xiàn)有的臨床試驗數(shù)據(jù)未提示吉泰瑞會對心臟收縮力造成不良影響。但是，尚未在左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)異常或有嚴(yán)重心臟病史的患者中研究吉泰瑞。對于有心臟風(fēng)險因素的患者和具有影響LVEF的條件的患者，應(yīng)當(dāng)考慮進(jìn)行心臟監(jiān)測（包括在基線時和在阿法替尼治療期間評估LVEF)。對于在治療期間發(fā)生相關(guān)心臟體征/癥狀的患者，應(yīng)考慮進(jìn)行心臟監(jiān)測（包括LVEF評估）。
對于射血分?jǐn)?shù)低于正常下限的患者，應(yīng)考慮心臟科會診及中斷或停止阿法替尼治療。
P-糖蛋白（P-gp）相互作用
如果在阿法替尼之前給予p-gp強(qiáng)抑制劑，可能會導(dǎo)致阿法替尼暴露量增加，因此應(yīng)慎用。如果需要使用p-gp抑制劑，應(yīng)與吉泰瑞同時給藥或在其之后給藥。與p-gp強(qiáng)誘導(dǎo)劑同時治療可能會減少阿法替尼的暴露量（見[用法用量]、[藥物相互作用]和[藥代動力學(xué)]）。
對駕駛和機(jī)械操作能力的影響
阿法替尼對駕駛和機(jī)器操作能力的影響較小。在治療期間，部分患者報告的眼部不良反應(yīng)（結(jié)膜炎，干眼癥，角膜炎），這可能會影響患者駕駛或操作機(jī)械的能力。

【吉泰瑞禁忌】
吉泰瑞禁用于己知對阿法替尼或任何輔料過敏的患者。

【吉泰瑞性狀】
馬來酸阿法替尼片20mg，為白色或淡黃色、圓形、雙面凸起、邊緣斜面的薄膜衣片。一面刻有T20編碼，另一面刻有BoehringerIngelheim公司標(biāo)志。
馬來酸阿法替尼片30mg，為深藍(lán)色、圓形、雙面凸起、邊緣斜面的薄膜衣片。一面刻有T30編碼，另一面刻有BoehringerIngelheim公司標(biāo)志。
馬來酸阿法替尼片40mg，為淺藍(lán)色、圓形、雙面凸起、邊緣斜面的薄膜衣片。一面刻有T40編碼，另一面刻有BoehringerIngelheim公司標(biāo)志。
馬來酸阿法替尼片50mg，為深藍(lán)色、圓形、雙面凸起的薄膜衣片。一面刻有T50編碼，另一面刻有BoehringerIngelheim公司標(biāo)志。

【吉泰瑞有效期】
36個月

【吉泰瑞批準(zhǔn)文號】
進(jìn)口藥品注冊證號H20170066，H20170067，H20170068，H20170069
國藥準(zhǔn)字J20170029，J20170028

【吉泰瑞生產(chǎn)企業(yè)】
公司名稱：BoehringerIngelheimInternationalGmbH
地址：BingerStrasse17355216IngelheimamRheinGERMANY
生產(chǎn)廠商：BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG
廠商地址：BingerStrasse17355216IngelheimamRheinGERMANY
分包裝企業(yè)：上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司
分包裝地址：中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)龍東大道1010號