利倍卓(環硅酸鋯鈉散)

【利倍卓適應癥】
利倍卓適用于治療成人高鉀血癥。
使用限制：
因起效遲緩，利倍卓不應該用于危及生命的高鉀血癥的緊急治療。

【利倍卓用法用量】
成人(包括老年人)用藥
糾正階段
利倍卓的推薦起始劑量為10克，每日三次，持續48小時，口服給藥，用水沖服。
維持階段
達到正常血鉀水平后，應確定利倍卓預防高鉀血癥復發的最低有效劑量。建議起始劑量為5克每日一次，可按需將劑量上調至10克每日一次，或下調至5克隔日一次，以維持正常的血鉀水平。在維持治療階段，不應服用超過10克每日一次的劑量。
在治療期間應定期監測血鉀水平。監測頻率取決于多種因素，包括其他用藥、慢性腎臟疾病的進展和食物中鉀的攝取。
如果發生重度低鉀血癥，則應停服利倍卓并對患者進行重新評估。
藥物漏服
如果患者漏服藥品，則應在下次用藥時間服用通常的劑量。
特殊人群
腎功能I肝功能損害患者
無需對腎功能或肝功能損害患者調整劑量。
兒童人群
利倍卓在兒童和青少年(<18歲)中的安全性和有效性尚不明確。無可用數據。
用法
口服。
將小袋藥物完全倒入約45毫升水的水杯中并充分攪拌。粉末不會溶解。該無味的液體應該在仍然混濁時服用。如果粉末沉淀，則應再次攪拌，確保服下所有藥物。
該懸浮液可以與或不與食物同服。

【利倍卓注意事項】
血鉀水平
出現臨床指征時，包括服用影響血鉀濃度的藥品（例如腎素?■血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑制劑或利尿劑）發生改變后和利倍卓劑量調整后，應監測血鉀水平。
低鉀血癥
可能觀察到低鉀血癥。在這種情況下，可能需要按照維持階段用量章節的描述進行劑量調整，避免發生中度至重度低鉀血癥。對于發生重度低鉀血癥的患者，應停服利倍卓并對患者進行重新評估。
動力障礙患者中的胃腸道不良事件
避免在重度便秘、腸梗阻或嵌塞，包括異常術后腸蠕動障礙的患者中使用利倍卓，因為利倍卓尚未在患有這些疾病的患者中進行研究，可能無效且可能加重胃腸道疾病。
腸穿孔
目前，使用利倍卓導致腸穿孔的風險尚不清楚。尚未報告與利倍卓相關的腸穿孔事件。由于曾報道在胃腸道中發揮作用的聚合物造成腸穿孔的事件，因此應特別注意與腸穿孔相關的體征和癥狀。
水腫
每5g劑量的利倍卓含有約400mg鈉。在利倍卓的臨床試驗中，水腫的嚴重程度通常為輕度至中度，并且在接受每日一次每次15g治療的患者中更常見。監測水腫的體征，特別是對于應限制鈉攝入量或容易出現體液超負荷（例如心力衰竭或腎臟病）的患者。如果合適，建議患者調整飲食中的鈉。根據需要增加利尿劑的劑量（參見[不良反應]）。
QT間期延長
在高鉀血癥糾正期間，由于血清鉀濃度下降的生理結果，可能觀察到QT間期的延長。
與X?射線相互作用的風險
對于X-射線，環硅酸誥鈉可能不透明。如果患者進行腹部X-射線檢查，放射線技師應考慮到這一點。
臨床數據的局限性
透析患者
尚未對利倍卓在接受透析治療的患者中進行研究。
重度高鉀血癥
在血清鉀濃度高于6.5mmol/L的患者中經驗有限。
長期暴露
在對利倍卓開展的臨床試驗中，暴露時間不超過一年。

【利倍卓禁忌】
對環硅酸鋯鈉過敏的患者禁用。

【利倍卓性狀】
利倍卓為白色至灰色粉末。

【利倍卓有效期】
36個月。

【利倍卓批準文號】
進口藥品注冊證號：
5g：H20190072
10g：H20190073

【利倍卓生產企業】
公司名稱：AstraZenecaAB
生產廠商：AndersonBrecon,Inc.