【悅復隆適應癥】
有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的室性心動過速。
【悅復隆用法用量】
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測量血壓(穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚。
推薦的起始和維持劑量：毎日450-600mg(1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日（2片悅復隆150mg，毎日三次）。
上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重低于70公斤者服用的劑最應相應減少。只有在個別情況和嚴格的心臟監控之下才可超過該劑量使用。普羅帕酮在治療初期加量必須謹慎，而且要求小量增加，尤其在老年，有明顯心肌損害、肝功能不全或腎功能不全的病人中，可能需要進行藥物的血漿濃度監測。首次加量應該在初始用藥后的3-4天。
室性心律失常病人在開始普羅帕酮的治療時應進行嚴密的心電監測，只有在具備心臟急救設施和確保監測的條件下才能開始治療。治療期間定期復查（例如每月做標準心電圖，每3個月動態心電圖檢查，如有需要做運動心電圖）。若心電圖發生變化如QRS或QT間期延長超過25％、PR間期延長超過50％、QT大于500ms、心律失常加重或發作頻率增加，則由醫師決定是否繼續治療。
相對左室功能不全〈左室射血分數<35％〉或器質性心肌病的病人開始治療要特別慎重，應小劑量加量。
建議對于該類病人延遲加量，直到達到血漿濃度穩定（通常5-8天），以減少在治療初期發生普羅帕酮促心律失常的危險性。
由于普羅帕酮呈苦味，可致口舌發麻，須在飯后用水整片吞服。
尚無證據表明Ⅰ類抗心律失常藥可以提高生存率，在開處方時應予考慮。
【悅復隆注意事項】
普羅帕酮與其他抗心律失常藥物一樣，可能引起促心律失常作用，即可能引起新的心律失常或加重原有的心律失常。
由于此藥的高活性成份，普羅帕酮薄膜包衣片劑150mg一般不適合用于兒童。
治療前及治療過程中必須對使用普羅帕酮的每位患者進行心電圖和臨床評估，以便確定患者對于普羅帕酮的應答是否支持繼續治療。
對于老年患者或心臟嚴重受損的患者，增加劑量時應非常緩慢并非常仔細。
之前曾出現癥狀的Brugada綜合征患者暴露于普羅帕酮后，可能會表現出原有的Brugada綜合征，或可能會引起Brugada綜合征樣心電圖（ECG）改變。開始用普羅帕酮進行治療后，應進行心電圖檢查，以便排除提示Brugada綜合征的改變。
普羅帕酮治療陣發性房性心動過速（以1：1或2：1下傳心室）引起的快速心室率（大于180次/min）時可能發生房顫轉變成房撲。
植入起搏器的患者，在接受鹽酸普羅帕酮治療中可能會出現起搏和感知閾值的改變，所以應檢查起搏器功能，必要時可以重新設定起搏器程序。
由于具有β-受體阻滯作用，普羅帕酮應用于伴有氣道阻塞（如哮喘）的患者時應特別注意。
與其它Ic類抗心律失常藥一樣，有嚴重心臟結構性病變的患者，在鹽酸普羅帕酮治療時可能發生嚴重的副作用。因此普羅帕酮禁用于此類患者。
即使服用常規劑量的普羅帕酮，也可能影響人們的駕駛能力、操作機器能力和危險環境中安全工作能力。普羅帕酮這種影響在藥物治療初期、增加劑量時、轉用其它藥物時以及服藥的同時飲酒的情況下更加明顯。
【悅復隆禁忌】
已知對活性成份鹽酸普羅帕酮或輔料清單中列出的任何輔料過敏
已知患Brugada綜合征（請參閱特殊警告和使用注意事項）
最近3個月內發生心肌梗死事件。
嚴重的器質性心臟病患者，如：
。未控制的充血性心臟衰竭（左心室輸出量小于35％）
。心源性休克（心律失常造成的心源性休克除外）
。重度有癥狀的心動過緩患者
。在未植入人工起搏器的情況下，存在竇房結功能障礙，心房傳導缺陷，二級或更嚴重的房室傳導阻滯或束支傳導阻滯或遠端傳導阻滯
。嚴重低血壓
明顯的電解質紊亂（例如鉀代謝紊亂）
嚴重的阻塞性肺疾病
重癥肌無力
同時服用利托那韋藥物的患者
【悅復隆有效期】
24個月
【悅復隆批準文號】
國藥準字H20237100
【悅復隆生產企業】
企業名稱：上海雅培制藥有限公司
生產地址：上海市奉賢區海灣鎮五四公路1288路