百濟新特藥房提供醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑(（停用）諾雷得)說明書，讓您了解醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑(（停用）諾雷得)副作用、醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑(（停用）諾雷得)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑(（停用）諾雷得)說明書如下:

【（停用）諾雷得藥品名稱】
商品名：諾雷得
通用名：醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑
英文名：GoserelinAcetateSRDepot
漢語拼音：ChusuangesheruilinHuanshizhiruji

【（停用）諾雷得成份】
（停用）諾雷得主要成份為醋酸戈舍瑞林。

【（停用）諾雷得性狀】
（停用）諾雷得是一種可在體內逐漸進行生物降解的多聚緩釋植入劑。（停用）諾雷得為無菌、白色或乳白色柱形聚合物，含醋酸戈舍瑞林（相當于3.6毫克戈舍瑞林），置于一具防護套管的注射器中，單劑量給藥。

【（停用）諾雷得規格】
3.6mg/支（以戈舍瑞林計）

【（停用）諾雷得藥理作用】
本藥是一種合成的、促黃體生成素釋放激素的類似物，長期使用可抑制垂體的促黃體生成激素的分泌，從而引起男性血清睪酮和女性血清雌二醇的下降，停藥后這一作用是可逆的。
男性病人在第一次用藥之后21日左右，睪酮濃度可降低到去勢后的水平，在每28天用藥1次的治療過程中，睪酮濃度一直保持在去勢后的濃度范圍內。這種睪酮抑制作用可使大多數病人的前列腺腫瘤消退，癥狀改善。
女性患者在初次用藥后21日左右，血清雌二醇濃度受到抑制，并在以后每28天的治療中維持在絕經后水平。這種抑制與激素依賴性的乳腺癌，子宮內膜異位癥相關。

【（停用）諾雷得藥代動力學】
本藥具有幾乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植劑，可保持有效血藥濃度，而無組織蓄積。諾雷德的蛋白結合能力較差，在腎功能正常的情況下，血漿清除半衰期為2-4小時，腎功能不全病人的半衰期將會延長，但對于每月都使用埋植劑的患者來說，這影響非常小，故沒有必要改變這些病人的用量。在肝功能不全的病人中，藥代動力學無明顯的變化。

【（停用）諾雷得毒理研究】
在長期重復使用諾雷德的雄性鼠中，曾觀察到良性腦垂體腫瘤的發病率上升，這一事實與以前已觀察到的行外科去勢后的大鼠的情形相似，但尚未發現與人體使用的經驗有任何關聯。在小鼠實驗中，長期重復使用數倍于人類常用劑量的諾雷德后，可發現胰島細胞及幽門部胃粘膜細胞增生。這些事實與臨床的關系尚不清楚。

【（停用）諾雷得適應癥】
可用激素治療的前列腺癌及絕經前及圍絕經期的乳腺癌。也可用于子宮內膜異位癥的治療，如緩解疼痛并減少子宮內膜損傷。

【（停用）諾雷得用法用量】
成人：在腹前壁皮下注射（停用）諾雷得3.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。對腎或肝功能不全者及老年病人不需調整劑量。
子宮內膜異位癥的治療不應超過六個月，因為目前尚沒有長期治療的臨床數據，考慮到有關骨質丟失的問題，應避免重復療程。在接受（停用）諾雷得治療的子宮內膜異位癥的病人中，加入激素替代療法(每天給予雌激素和孕激素制劑)可以減少骨質丟失和血管舒縮癥狀。
按醫師指導用藥。使用是確保包裝無破損。打開包裝后立即使用。將用后的注射器棄至許可的銳物收集裝置內。
對于（停用）諾雷得正確的使用方法，請參見包裝上的用藥指導卡。

【（停用）諾雷得不良反應】
一般反應：罕有發生過敏反應(可能包括過敏樣表現)的報告。
有關節痛，非特異性感覺異常的報告。曾有報道出現皮疹，多為輕度，不需中斷治療即可消退。
偶然出現的局部反應包括在注射位置上有輕度瘀血。
在接受（停用）諾雷得治療的病人中，偶爾觀察到血壓(表現為低血壓或高血壓)的改變，這通常為一過性的。
在持續治療期間或停止治療后即可恢復。這種改變罕有需要治療(包括停藥)的情況。
與本類藥物中其他產品類似，在給藥初期極罕有垂體卒中的報告。
男性：
男性病人中的藥理學作用包括潮紅，多汗和性欲下降，少有必需中斷治療，偶見乳房腫脹和觸痛，給藥初期前列腺癌癥病人可能有骨骼疼痛暫時性加重，應對癥處理。輸尿管梗阻和脊髓壓迫的個別病例也曾有報道。
LHRH激動劑用于男性可能引起骨礦物質丟失。
女性：
女性病人中的藥理學作用有潮紅、多汗及性欲下降，少有必需中斷治療：也曾觀察到頭痛、情緒變化如抑郁、陰道干燥及乳房大小的變化。在以（停用）諾雷得治療早期，一些婦女出現了不同持續時間和不同程度的陰道出血，通常出現于治療的第一個月。這種出血可能是雌激素撤退性出血，應可以自動停止。
治療初期乳腺癌的病人會有癥狀的加劇，應對癥處理。對于有子宮肌瘤的婦女，肌瘤可能會變性。
罕有伴有骨轉移的乳腺癌患者在治療初期發生高鈣血癥。
極少數婦女在用LHRH類似物治療期間進入絕經期，停止治療后月經不恢復。這可能僅為簡單的生理變化。
接受LHRH治療后曾有出現卵泡和黃體卵巢囊腫的報告。多數囊腫為無癥狀的，非功能性的，其大小不同且可自行消除。

【（停用）諾雷得禁忌】
已知對促黃體生成素釋放激素類似物過敏的病人，妊娠及哺乳婦女不可使用（停用）諾雷得。

【（停用）諾雷得注意事項】
容易發生尿道梗阻或脊髓壓迫的男性病人慎用，而且在治療的第1個月應密切監護病人。如果因尿道梗阻而引起脊髓壓迫或腎功不全發生并惡化，應行適當的治療。婦女使用促黃體生成素釋放激素激動劑，可引起骨骼礦物質密度下降，現有的資料表明，使用本藥6個月后，椎骨礦物質密度平均下降4.6％，在停止治療后6個月，可逐步恢復到與基線相比平均下降2.6％的數值。患代謝性骨骼疾病的婦女應慎用本藥。至今尚沒有關于使用諾雷德超過6個月，治療子宮內膜異位癥的臨床資料。

【（停用）諾雷得孕婦及哺乳期婦女用藥】
雖然動物生殖毒理學沒有致畸胎的跡象，但在理論上認為，妊娠期間使用促黃體生成素釋放激素激動劑，可導致流產或胎兒異常，有可能懷孕的婦女在用藥前應作詳細檢查以排除妊娠的可能。用藥期間應采用非激素避孕措施。

【（停用）諾雷得藥物過量】
沒有在人類進行過量用藥的試驗。動物試驗表明使用高劑量的諾雷德時，除對性激素濃度和生殖道預想的作用外，無其它影響。如過量用藥，應行對癥治療。

【（停用）諾雷得貯藏】
儲存在25°C以下。

【（停用）諾雷得有效期】
36個月

【（停用）諾雷得執行標準】
進口藥品注冊標準JX20010474

【（停用）諾雷得批準文號】
國藥準字J20160052

【（停用）諾雷得生產企業】
企業名稱：AstraZenecaUKLimited
分包裝企業名稱：阿斯利康制藥有限公司

溫馨提示：
現諾雷得的外包裝顏色已更換，其它包裝標識不變化。外包裝顏色具體變化為整體外包裝盒底色由原來的銀白色變成銀灰色，整體顏色加深，其余不變。敬請顧客留意。