百濟新特藥房提供注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)說明書，讓您了解注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)副作用、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)說明書如下:

【思美泰藥品名稱】
通用名稱：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
商品名稱：思美泰/Transmetil
英文名稱：Ademetionine1,4-ButanedisulfonateforInjection
漢語拼音：ZhusheyongDing‘erhuangsuanXiangandan‘ansuan

【思美泰成份】
化學名稱：(±)-5‘-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脫氧腺苷1，4-丁烷二磺酸鹽
化學結構式：

分子式：C15H23N6O5S+·C4H9O6S2-·0.65C4H10O6S2
分子量：758.55
注射用溶劑：L-賴氨酸、氫氧化鈉和注射用水。

【思美泰性狀】
思美泰為白色凍干塊狀物。

【思美泰適應癥】
適用于肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。
適用于妊娠期肝內膽汁郁積。

【思美泰規格】
0.5g（以腺苷蛋氨酸計）

【思美泰用法用量】
初始治療：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或靜脈注射，共兩周。靜脈注射必須非常緩慢。
維持治療：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片，每天1000-2000mg，口服。

【思美泰不良反應】
思美泰長期大量應用未見嚴重不良反應。
已證明腺苷蛋氨酸既不改變習慣，也無成癮性。
對思美泰特別敏感的個體，偶可引起晝夜節律紊亂，睡前服用催眠藥可減輕此癥狀。
保持片劑活性成份穩定的酸性環境使有些患者服用思美泰后會出現燒心感覺和腹部墜漲；以上癥狀均表現輕微，不需要中斷治療。另外，若出現其他癥狀，請與醫生聯系。
抑郁癥患者使用思美泰出現自殺意識/觀念或行為者極為罕見。（有關情況請參閱[注意事項]及其中的預防措施）。

【思美泰禁忌】
對思美泰活性成分或任一輔料過敏者。
腺苷蛋氨酸禁用于有影響蛋氨酸循環和/或引起高胱氨酸尿和/或高型半胱氨酸血癥的遺傳缺陷的患者。

【思美泰注意事項】
注射用凍干粉針須在臨用前用所附溶劑溶解。靜脈注射必須非常緩慢。
請不要使用過期藥品。請遠離熱源。若粉針安瓿由于儲存不當而有微小裂口或暴露于熱源，結晶由白色變為其它顏色時，應將思美泰連同整個包裝去藥房退換。
對駕駛或操作機械的能力無影響。
配伍禁忌：思美泰不應與堿性溶液或含鈣的溶液混合。
思美泰在國外用于抗抑郁治療時，增加了以下注意事項：
自殺/自殺觀念
抑郁癥與自殺觀念、自傷和自殺行為（自殺/相關的事件）的風險增高相關聯。這種自殺的危險一直都隨抑郁癥存在，直到抑郁癥病情暫時得到緩解和減輕。
在治療初期抑郁癥病情可能會無實質性改善，因而在此期間對患者一定要加強觀察和監護。一些臨床經驗顯示即使在抑郁癥改善初期也可能出現自殺風險增高。
使用思美泰過程中出現的其他精神障礙也可能與自殺風險增高有關。此外，這些精神障礙與重性抑郁有關，因此在使用思美泰治療重性抑郁時應采取如下的預防措施。
有自殺行為或自殺觀念的患者，或者在治療前即表現出明顯自殺觀念的患者，他們存在自殺觀念或自殺傾向的風險較大，所以在治療期間對患者應嚴密觀察和監護。比較
抗抑郁藥與安慰劑治療精神障礙的臨床研究結果顯示：抗抑郁藥組25歲以下年齡段患者中發生自殺行為的風險更大。
使用抗抑郁藥進行治療時應加強對患者的嚴密觀察和監護，特別時對于自殺風險較大的患者，尤其在治療初期以及劑量調整后，更應加強這種監護�；颊撸ɑ蚱渥o理人員）應被告知其有被監護的必要，一旦發生患者病情惡化，或出現自殺觀念或自殺行為，或出現行為異常改變，應立即向主管醫生報告。

【思美泰孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠
除認為明確需要外，在妊娠前3個月內，不應使用腺苷蛋氨酸。在妊娠最后幾個月內使用治療劑量的腺苷蛋氨酸尚未引起不良反應。
哺乳
僅在證實對新生兒潛在的受益高于潛在風險時，才使用腺苷氨酸。

【思美泰兒童用藥】
腺苷蛋氨酸在兒童中的安全性和有效性尚不確定。

【思美泰老年用藥】
在腺苷蛋氨酸的臨床試驗中，沒有納入足夠的年齡在65歲以上病人，沒有判定老年患者對藥物治療的反應是否與年輕患者不同，臨床經驗也沒有顯示老年患者和年輕患者之間的治療反應有差別。通常情況下，由于老年患者肝、腎、和/或心功能下降更常見以及常存在合并癥和合并用藥，并謹慎進行老年患者的劑量選擇，一般以劑量范圍的低限為起始劑量。

【思美泰藥物相互作用】
報告過服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出現血清素綜合征。

【思美泰藥物過量】
罕見腺苷蛋氨酸藥物過量的病例報告。

【思美泰藥理毒理】
腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。在肝內，通過使質膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動性，而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成。只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內，這些反應就有助于防止肝內膽汁郁積。
現已發現，肝硬化時肝內腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化)的活性顯著下降(-50％)所致。這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少，因而削弱了防止膽汁郁積的正常生理過程。結果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，并造成其代謝產物，特別是半胱氨酸，谷胱甘肽和�；撬崂�用度的下降。而且這種代謝障礙還造成高蛋氨酸血癥，使發生肝性腦病的危險性增加。有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產物(如硫醇，甲硫醇)在血中的濃度升高，而這些降解產物在肝性腦病的發病機理中起重要作用。
由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙，故應用腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加，但不增加血循環中蛋氨酸的濃度。給肝硬化病人補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。
在各種試驗模型中確已發現腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關：⑴促進腺苷蛋氨酸-依賴性質膜磷脂的合成(降低膽固醇/磷脂的比例)而恢復細胞質膜的流動性。⑵克服轉硫基反應障礙，促進了內源性解毒過程中硫基的合成。

【思美泰藥代動力學】
靜脈注射思美泰在人體的藥代動力學屬于雙指數型，分為兩個階段：一個階段是迅速分布到各組織，另一個階段是消除階段，其半衰期大約為90分鐘。
口服后思美泰大約一半以原型從尿液排泄。
肌肉注射后思美泰幾乎完全吸收（96％）；45分鐘后腺苷蛋氨酸的血漿值達到最高水平。
思美泰只有極少量與血漿蛋白結合。
口服思美泰在腸道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。
用同位素方法進行動物實驗表明，口服思美泰后促使肝臟甲基水平升高。此外還證實，口服思美泰通過內源性代謝途徑（轉甲基發應，轉硫基反應，脫羧基發應等）被機體利用。

【思美泰貯藏】
密閉，在25℃以下保存。

【思美泰包裝】
玻璃瓶裝，每盒由5支粉針及5支注射用溶劑組成。

【思美泰有效期】
24個月。

【思美泰進口藥品注冊標準】
JX20000239

【思美泰進口藥品注冊證號】
H20140261

【思美泰批準文號】
國藥準字J20171064

【思美泰生產企業】
生產廠商：HOSPIRAS.P.A.
廠商地址：VIAFOSSEARDEATINE2-20060LISCATE(MI)ITALY意大利
分包裝企業名稱：上海雅培制藥有限公司
分包裝企業地址：上海市奉賢區海灣鎮五四公路1288號