百濟新特藥房提供普伐他汀鈉片(普拉固)說明書，讓您了解普伐他汀鈉片(普拉固)副作用、普伐他汀鈉片(普拉固)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，普伐他汀鈉片(普拉固)說明書如下:

【普拉固藥品名稱】
通用名：普伐他汀鈉片
英文名：PravastatinSodiumTablets
漢語拼音：PufatatingnaPian

【普拉固主要成分】
普拉固主要成份為：普伐他汀鈉。

【普拉固性狀】
普拉固為白色或類白色片。

【普拉固藥理作用】
普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，普拉固可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。普拉固從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

【普拉固藥代動力學】
普拉固口服后迅速吸收。普拉固經首過效應到達肝臟，肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是普拉固發(fā)揮作用的主要部位，血中藥物約50％與血漿蛋白結合，普拉固通過肝、腎兩條途徑進行清除，所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除，普拉固的血漿清除半衰期為1.5~2小時。

【普拉固適應證】
適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

【普拉固用法用量】
成人開始劑量為10mg~20mg，一日1次，臨睡前服用，一日最高劑量為40mg。

【普拉固不良反應】
可見輕度氨基轉氨酶升高，皮疹，肌痛，頭痛，胸痛，惡心，嘔吐，腹瀉，疲乏等。

【普拉固禁忌】
對普拉固過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

【普拉固注意事項】
對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。治療期間，應定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的，應停止治療。有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用普拉固。使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中，病人如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有不適和發(fā)熱者，應立即報告醫(yī)生。其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素，纖維酸衍生物，煙酸等同時服用，可增加肌炎和肌病的發(fā)生率，但普拉固與上述藥物同時使用，臨床試驗表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。

【普拉固孕婦及哺乳期婦女用藥】
禁用。

【普拉固藥物相互作用】
在服用考來烯胺前一小時或后四小時給予普拉固或在服用考來替泊和標準膳食前一小時給予普拉固，其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降，若同時服用上述二藥中任一個品種，則普拉固生物利用度下降40％～50％。與安替比林聯合應用時，并不影響細胞色素P450系統對安替比林的清除，由于普拉固無誘導肝臟藥物代謝酶作用，所以不會與其它由細胞色素P450系統代謝的藥物(如苯妥英鈉，奎尼丁)產生明顯的相互作用。與華法令合用，普拉固穩(wěn)態(tài)時的生物利用度參數不改變，普拉固不改變華法令與血漿蛋白的結合，較長期服用該二藥，對華法令的抗凝作用不產生任何改變。與阿司匹林、制酸劑(在服用普拉固前一小時給予)、西米替丁、吉非貝齊、煙酸或丙丁酚相互作用的研究中，普拉固的生物利用度未見顯著差異，服用制酸劑及西米替丁后可改變普拉固的血藥濃度，但并不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、?-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。

【普拉固貯藏】
遮光、密封保存。

【普拉固規(guī)格】
20mg

【普拉固批準文號】
國藥準字H20033215

【普拉固生產企業(yè)】
中美上海施貴寶制藥有限公司