百濟(jì)新特藥房提供西咪替丁片(泰胃美)說(shuō)明書(shū)，讓您了解西咪替丁片(泰胃美)副作用、西咪替丁片(泰胃美)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專(zhuān)科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專(zhuān)家指導(dǎo)用藥，西咪替丁片(泰胃美)說(shuō)明書(shū)如下:

【泰胃美藥品名稱(chēng)】
通用名：西咪替丁片
英文名:CimetidineTablets
漢語(yǔ)拼音:XimitidingPiɑn

【泰胃美成份】
泰胃美的主要成份為：西咪替丁。其化學(xué)名稱(chēng)為：N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。
分子式：C10H16N6S
分子量：252.34

【泰胃美性狀】
泰胃美為白色片或加有著色劑的淡藍(lán)色或淺綠色片，或?yàn)楸∧ひ缕��?br/>
【泰胃美適應(yīng)癥】
用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

【泰胃美用法用量】
（1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2～0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服。
（2）預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服；
（3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時(shí)1次。
（4）老年患者用量酌減。
（5）小兒：口服，一次按體重5～10mg/Kg，一日2～4次。

【泰胃美不良反應(yīng)】
（1）較常見(jiàn)的不良反應(yīng)有腹瀉、頭暈、乏力、頭痛和皮疹等。
（2）泰胃美有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大（每日在1.6g以上）時(shí)可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽(yáng)痿、精子計(jì)數(shù)減少等，停藥后即可消失。
（3）泰胃美可通過(guò)血-腦脊液屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。偶見(jiàn)精神紊亂，多見(jiàn)于老年、幼兒、重病患者，停藥后48小時(shí)內(nèi)能恢復(fù)。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時(shí)，可出現(xiàn)震顫性譫妄，酷似戒酒綜合征；
（4）泰胃美罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有：過(guò)敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、粒細(xì)胞減少、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、肝臟毒性、心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速等。

【泰胃美注意事項(xiàng)】
（1）癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療。
（2）老年患者由于腎功能減退，對(duì)泰胃美清除減少減慢，可導(dǎo)致血藥濃度升高，因此更易發(fā)生毒性反應(yīng)，出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀。
（3）診斷的干擾：口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低。
（4）為避免腎毒性，用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能。
（5）泰胃美對(duì)骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應(yīng)注意檢查血象。
（6）泰胃美的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，可用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免泰胃美與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。
（7）下列情況應(yīng)慎用：①?lài)?yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患；②系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者；③器質(zhì)性腦病；④肝腎功能損害。

【泰胃美孕婦及哺乳期婦女用藥】
能通過(guò)胎盤(pán)屏障，并能進(jìn)入乳汁，孕婦和哺乳期婦女禁用。

【泰胃美兒童用藥】
幼兒慎用。

【泰胃美老人用藥】
用量酌減。

【泰胃美藥物相互作用】
（1）與制酸藥伍用，對(duì)十二指腸潰瘍有協(xié)同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服。
（2）甲氧氯普胺（胃復(fù)安）與泰胃美同時(shí)服用，可使泰胃美的血藥濃度降低，泰胃美的劑量需適當(dāng)增加。
（3）由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，泰胃美抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低。
（4）泰胃美抑制細(xì)胞色素P450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故可與其他藥物合用時(shí)泰胃美可降低它們的代謝，使其藥理活性或毒性增強(qiáng)。這些藥物包括：苯二氮�筋�(lèi)藥；香豆素類(lèi)抗凝血藥；苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥；普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑；茶堿、咖啡因、氨茶堿；維拉帕米（異搏定）；奎尼丁；多卡因、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥；阿片類(lèi)藥物等。
（5）由于泰胃美使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時(shí)，可致四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱（但泰胃美的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度）；若與阿司匹林合用，則出現(xiàn)相反的結(jié)果，可使阿司匹林的作用增強(qiáng)。
（6）與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。
（7）泰胃美與卡托普利合用有可能引起精神癥狀。
（8）由于泰胃美有與氨基糖苷類(lèi)抗生素相似的肌神經(jīng)阻斷作用，合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。

【泰胃美藥物過(guò)量】
常見(jiàn)有呼吸短促或呼吸困難，以及心動(dòng)過(guò)速。處理：首先清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的藥物，并給予臨床監(jiān)護(hù)及支持療法，出現(xiàn)呼吸衰竭者，立即進(jìn)行人工呼吸，心動(dòng)過(guò)速者可給予b腎上腺素阻滯藥。

【泰胃美藥理作用】
1．藥理學(xué)主要作用于胃壁細(xì)胞上H2受體，起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺作用，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。
2．毒理學(xué)急性LD50，小鼠口服為3190～3280mg/kg，大鼠口服為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗(yàn)證明，泰胃美有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無(wú)致突變、致癌、致畸胎作用，亦無(wú)依賴(lài)性和耐受性。

【泰胃美藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后約60％～70％由腸道迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（tmax）為45～90分鐘。口服生物利用度（F）約為70％，年輕人對(duì)泰胃美的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結(jié)合率低。服用300mg平均峰濃度（Cmax）為1.44ug/ml，可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50％達(dá)4～5小時(shí)。泰胃美廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內(nèi)代謝，主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后口服量的約48％以原形自腎排出；10％從糞便排出。泰胃美可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時(shí)半衰期（T1/2）為2小時(shí)，肌酐清除率在20～50ml/分，半衰期（T1/2）為2.9小時(shí)，當(dāng)<20ml/分時(shí)為3.7小時(shí)，腎功能不全時(shí)為5小時(shí)。泰胃美可經(jīng)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)和從乳汁排出。

【泰胃美貯藏】
密封保存。