百濟(jì)新特藥房提供胞磷膽堿鈉片(欣可來)說明書，讓您了解胞磷膽堿鈉片(欣可來)副作用、胞磷膽堿鈉片(欣可來)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，胞磷膽堿鈉片(欣可來)說明書如下:

【欣可來藥品名稱】
通用名：胞磷膽堿鈉片
商品名：欣可來
英文名：CiticolineSodiumTablets
漢語拼音：Baolindanjiannapian

【欣可來成份】
欣可來主要成份為胞磷膽堿鈉，其化學(xué)名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。分子式：C14H25N4NaO11P2分子量：510.31

【欣可來性狀】
欣可來為白色片。

【欣可來適應(yīng)癥】
用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。

【欣可來規(guī)格
0.2g

【欣可來用法用量】
口服。一次0.2g（1片），一日3次，溫開水送服。

【欣可來不良反應(yīng)】
偶見胃腸道反應(yīng)，輕微，持續(xù)時間短。

【欣可來禁忌】
服用欣可來不可與有氯酯醒的藥物合用。

【欣可來注意事項(xiàng)】
使用欣可來前，請仔細(xì)閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用。

【欣可來孕婦及哺乳期婦女用藥】
目前尚無孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用的資料。

【欣可來兒童用藥】
應(yīng)遵醫(yī)囑。

【欣可來老年用藥】
應(yīng)遵醫(yī)囑。

【欣可來藥物相互作用】
迄今未見有過量癥狀的報(bào)告。

【欣可來藥理毒理】
藥理作用：胞二磷膽堿鈉（CDPC）是核苷衍生物，化學(xué)名為膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯，參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強(qiáng)上行性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)的機(jī)能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環(huán)，促進(jìn)大腦物質(zhì)代謝，功能恢復(fù)。毒理作用1.急性毒性LD50（mg/kg）作口服、皮下注射與靜注，小鼠分別為27140、6480、8460，大鼠分別為18500、8210、3100。2.實(shí)驗(yàn)室檢查用Wister雄性大鼠，分組給予胞二磷膽堿312.5、625、1250mg/kg，連續(xù)靜注8d。給予1250mg/kg組：GPT，膽堿酯酶上升，堿性磷酸酶下降，血常規(guī)檢查無變化。給予625及312.5mg/kg組上述任一項(xiàng)目均無變化。用雄性小獵兔狗，分組給予胞二磷膽堿250、100mg/kg，連續(xù)靜注2個月，體重、攝食、血液檢查、生化學(xué)及病理學(xué)檢查均未見變化。

【欣可來藥代動力學(xué)】
以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉，一側(cè)頸靜脈給予[3H][14C]-胞二磷膽堿，用Packard氏液體閃爍計(jì)測定其放射活性，以觀察胞二磷膽堿在血、腦、組織器官中的分布和代謝。1.血中放射活性在給藥后30min降到給藥后立即測定值的1/3，在1-2h內(nèi)基本穩(wěn)定，為給藥后立即測定值的1/6左右，大部分在2h內(nèi)轉(zhuǎn)移到尿中。2.在各臟器中，早期以腎臟的放射活性最高，可以認(rèn)定給予的胞二磷膽堿大部分以原形移向尿中，最后以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內(nèi)顯著減少，2h后（除腦外）各臟器的放射活性均降到給藥后立即測定值的1/2。3.與其他臟器比較，胞二磷膽堿結(jié)合到腦中比較緩慢且數(shù)量不多，像其他核苷酸一樣較難通過血腦屏障，通過血腦屏障后再排出亦較慢。但當(dāng)顱腦受傷時，損傷腦對胞二磷膽堿的吸收增加。

【欣可來貯藏】
遮光，密封保存。

【欣可來包裝】
鋁塑包裝，外套鋁箔；6片/板，2板/盒。

【欣可來有效期】
36個月

【欣可來執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
《中國藥典》2015年版二部

【欣可來批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20060389

【欣可來生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)地址：四川省內(nèi)江市中區(qū)樂賢鎮(zhèn)黃荊壩