百濟新特藥房提供非洛地平緩釋片(立方)說明書，讓您了解非洛地平緩釋片(立方)副作用、非洛地平緩釋片(立方)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，非洛地平緩釋片(立方)說明書如下:

【立方藥品名稱】
通用名稱：非洛地平緩釋片
英文名稱：Felodipin Sustained-release Tablets

【立方成份】
立方主要成份為非洛地平。

【立方性狀】
立方為薄膜衣片，衣層上開有大小適宜的孔，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

【立方適應癥】
高血壓

【立方用法用量】
口服，最初劑量一次5mg，一日1次，可根據(jù)患者反應將劑量減少至每日2.5mg或增加至每日10mg。劑量調(diào)整間隔一般不少于2周。建議劑量范圍為每日2.5-10mg

【立方不良反應】
1.服用立方后常見的不良反應是外周水腫（多發(fā)生在用藥后2-3周，發(fā)生率與年齡和用藥劑量有關）、頭痛和面部潮紅。外周水腫通常程度較輕，與年齡和給藥劑量有關。還可見乏力、熱感、心悸、惡心、消化不良、便秘、眩暈、感覺異常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、噴嚏、皮疹、牙齦增生。
2.發(fā)生率較低或與立方關系不確定的不良反應有：
全身：胸痛、面部水腫、流感樣癥狀；
心血管：心肌梗塞、低血壓、暈厥、心絞痛、心律失常、心動過速、早搏；
胃腸道：腹痛、腹瀉、嘔吐、口干、脹氣、反酸；
內(nèi)分泌：男性乳腺發(fā)育；
血液：貧血；
代謝：ALT(SGPT)升高；
骨骼肌：關節(jié)痛、背痛、腿痛、足痛、肌肉痛性痙攣、肌痛、臂痛、膝痛、髖痛；
精神神經(jīng)系統(tǒng)：失眠、抑郁、焦慮障礙、煩躁、神經(jīng)過敏、嗜睡、性欲減退；
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難、咽炎、支氣管炎、流行性感冒、鼻竇炎、鼻出血、呼吸道感染；
皮膚：挫傷、紅斑、風疹；
特殊感覺：視力障礙；
泌尿生殖系統(tǒng)：陽痿、尿頻、尿急、排尿困難、多尿
3.臨床試驗室檢查：短期和長期治療對血電解質(zhì)和血糖未見顯著影響。

【立方禁忌】
對非洛地平過敏者禁用。

【立方注意事項】
1.立方可引發(fā)嚴重低血壓和暈厥，產(chǎn)生反射性心動過速，在敏感人群中可能引發(fā)心絞痛，低血壓患者慎用。
2.立方慎用于心力衰竭和心功能不全患者，須注意立方的負性肌力作用，特別是在與β-阻滯劑合用時。
3.立方慎用于孕婦、哺乳期婦女和兒童。老年人（65歲以上）或肝功能不全患者宜從低劑量（一次2.5mg，一日1次）開始治療，并在調(diào)整劑量過程中密切監(jiān)測血壓。
4.臨床試驗表明，劑量超過每日10mg可增加降壓作用，但同時增加周圍性水腫和其他血管擴張不良事件的發(fā)生率。腎功能不全患者一般不需要調(diào)整建議劑量。
5.立方應空腹口服或食用少量清淡飲食，應整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔衛(wèi)生可減少牙齦增生的發(fā)生率和嚴重性。

【立方妊娠及哺乳期婦女用藥】
立方在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究，但鑒于動物實驗中有不利影響，故應告知育齡婦女立方有使胎兒致畸、影響分娩和乳腺過分增大的危險。
尚不清楚立方是否排入乳汁，但鑒于立方對嬰兒可能產(chǎn)生的嚴重不良反應，故建議哺乳期婦女在用此藥時應權(quán)衡利弊。

【立方兒童用藥】
尚不明確。

【立方老年患者用藥】
立方的血藥濃度隨年齡增加，故建議老年患者（65歲以上）的初始劑量為每日2.5mg，并據(jù)個體反應調(diào)整劑量。

【立方藥物相互作用】
1.立方與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道立方與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。
2.與西咪替丁合用可使立方的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調(diào)整立方劑量。
3.立方與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行為發(fā)生顯著改變。
4.抗癲癇藥物苯妥因、卡馬西平或苯巴比妥可使立方在癲癇患者體內(nèi)的血藥峰濃度降低，藥時曲線下面積AUC降低6%，因此應調(diào)整在這些患者中的治療方案。
5.其他藥物如吲哚美辛或螺內(nèi)酯與立方無明顯相互作用。

【立方藥物過量】
立方過量可引起外周血管過度擴張，伴隨外周性水腫、嚴重低血壓和可能的心動過緩。
如果發(fā)生嚴重低血壓，應該建立癥狀療法。將患者置于仰臥位并抬高下肢，靜脈輸液。伴隨心動過緩時可用阿托品（0.5-1mg，緩慢靜脈滴注）治療。如需要還可使用擬交感神經(jīng)藥物。
尚不明確能否通過血液透析從血液循環(huán)中除去立方。

【立方藥理毒理】
藥理作用
立方為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑（鈣通道阻滯劑），與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結(jié)合位點，可阻斷血管平滑肌和人工培養(yǎng)的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。
體外研究表明，立方對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，但是在整體動物中未觀察到此作用。
立方可使外周血管阻力下降而致血壓降低，該藥理作用與用藥劑量相關，并有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內(nèi)觀察到立方對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。
立方的降壓作用呈劑量依賴性，與血藥濃度呈正相關。在第一周用藥時可有反射性心率增加，但該作用隨時間而減少。長期給藥心率可能增加5-10次/分鐘，β-阻滯劑可對抗此作用。立方單用或與β-阻滯劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨床研究和電生理研究顯示，立方單用或與β-阻滯劑合用對心臟傳導（P-R、P-Q和H-V間期）沒有顯著影響。
在對沒有左心室功能不全的高血壓患者的臨床試驗中，未發(fā)現(xiàn)明確的負性肌力作用。
立方可減低腎血管阻力而不影響腎小球濾過。在第一周用藥時可見輕度利尿、尿鈉增多和尿鉀增多作用，短期和長期治療不影響電解質(zhì)。
在對高血壓患者的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)立方可增加血漿去甲腎上腺素水平。
毒理作用
致癌實驗：
在為期兩年的致癌實驗研究中，雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，觀察到良性間質(zhì)細胞瘤（Leydig細胞瘤）的發(fā)生率隨劑量增加而增加，但是在小鼠給藥138.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的28倍）的類似研究中未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。在前面對大鼠兩年研究所使用的劑量下，非洛地平降低大鼠睪酮水平，同時相應增加血清黃體化激素。Leydig細胞瘤的形成可能是這些激素的繼發(fā)性作用，但是在人體內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)。
在相同的大鼠研究中，與對照組相比，在所有劑量組的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均發(fā)現(xiàn)病灶鱗狀細胞增生的發(fā)生率隨劑量增加而增加。在大鼠未發(fā)現(xiàn)其他藥物相關的食道或胃腸道病理變化。
小鼠給藥非洛地平138.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未發(fā)現(xiàn)致癌作用。
致突變實驗：
非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg（最大建議人用劑量的506倍）的體內(nèi)小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中未發(fā)現(xiàn)致畸變作用。
生殖毒性實驗：
在雄性大鼠和雌性大鼠給藥非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg/day的生殖試驗中未見該藥對生殖能力有明顯作用。
懷孕家兔給藥非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的0.4-4倍）的畸形影響研究顯示，在胎兒中發(fā)現(xiàn)指（趾）異常現(xiàn)象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度減少。這些改變的發(fā)生頻率和嚴重性與給藥劑量相關，甚至在最低劑量下也有發(fā)生。在給藥大鼠中未發(fā)現(xiàn)類似的胎兒異常現(xiàn)象。
在對恒河猴的畸胎學研究中未發(fā)現(xiàn)末端指（趾）骨的大小減少，但是約有40%的胎兒出現(xiàn)末端指（趾）骨異位。
大鼠給藥非洛地平9.6mg/kg/day（最大建議人用劑量的4倍）以上的研究發(fā)現(xiàn)，難產(chǎn)的產(chǎn)程延長，胎兒和新生兒死亡的頻率增加。
在懷孕家兔給藥非洛地平大于或等于1.2mg/kg/day（相當于最大建議人用劑量）的試驗中發(fā)現(xiàn)，家兔乳腺顯著增大，超過正常懷孕家兔的乳腺增大。
毒性實驗：
雄性和雌性小鼠分別口服240mg/kg和264mg/kg立方，雄性和雌性大鼠分別口服2390mg/kg和2250mg/kg立方，都可引起死亡。

【立方藥代動力學】
立方口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%。血藥濃度達峰時間出現(xiàn)在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg范圍內(nèi)隨劑量線性增加。立方的血漿蛋白結(jié)合率>99%。
年輕、健康受試者口服10mg立方后，平均峰谷穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者（平均年齡64歲）口服20mg立方后的平均峰谷穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為23nmol/L和7nmol/L。由于立方的半數(shù)有效濃度為4~6nmol/L，所以根據(jù)不同患者，口服5-10mg立方或口服20mg立方，均可期望達到24小時降壓效應。立方在年輕、健康受試者體內(nèi)的全身血漿清除率約為0.8L/min，表觀分布容積約為10L/kg。
立方的血藥濃度隨年齡增加，老年高血壓患者（平均年齡74歲）的平均清除率僅為年輕人（平均年齡26歲）的45%，穩(wěn)態(tài)時年輕患者的AUC只為老年人的39%。
立方的生物利用度受飲食影響。當給予高脂餐或碳水化物飲食時，Cmax增加60%，AUC未見改變。少量清淡飲食（桔子汁、烤面包和谷類食物）不影響立方的藥動學特征。在飲用葡萄柚果汁時，立方的生物利用度大約增加2倍。未見桔子汁改變立方的動力學行為。
高血壓患者服用立方后，穩(wěn)態(tài)時的平均血藥濃度峰值比單劑量給藥高20%。降壓作用與非洛地平的血藥濃度相關。
立方在肝功能不全患者體內(nèi)的清除率為正常年輕受試者的60%。腎功能不全不改變立方的血藥濃度曲線，但是由于尿排泄量下降，所以血漿中的代謝物（無活性）濃度增高。
動物試驗表明立方可透過血-腦脊液屏障和胎盤。

【立方貯藏】
遮光，密封保存。

【立方有效期】
2年

【立方批準文號】
國藥準字H20040773

【立方生產(chǎn)企業(yè)】
合肥立方制藥有限公司