百濟新特藥房提供鹽酸普萘洛爾緩釋片(普樂欣)說明書，讓您了解鹽酸普萘洛爾緩釋片(普樂欣)副作用、鹽酸普萘洛爾緩釋片(普樂欣)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸普萘洛爾緩釋片(普樂欣)說明書如下:

【普樂欣藥品名稱】
通用名稱：鹽酸普萘洛爾緩釋片
商品名稱：普樂欣
英文名稱：PropranololHydrochlorideSustaind-ReleaseTablets
漢語拼音：YansuanPunailuo‘erHuanshiPian

【普樂欣成份】
普樂欣主要成份為鹽酸普萘洛爾。
化學名稱：1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。
化學結構式：

分子式：C16H21NO2·HCl
分子量：295.81

【普樂欣性狀】
普樂欣為白色片。

【普樂欣適應癥】
1.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。
2.勞力型心絞痛。
3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。
4.減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。
5.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。
6.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快，也可用于治療甲狀腺危象。
7.作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。

【普樂欣規格】
40mg

【普樂欣用法用量】
1.高血壓：口服，開始一日1片，早晨或晚上服用，大多數病人服用后均有一定效果，必要時增加至2片。
2.心絞痛：每日一片，早晨或晚間服用。
3.心肌梗死愈后：按醫囑。

【普樂欣不良反應】
應用普樂欣可出現眩暈、神志模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應；頭昏(低血壓所致)；心率過慢(<50次/分)；較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭；更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減小)；不良反應持續存在時，須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

【普樂欣禁忌】
1.支氣管哮喘。
2.心源性休克。
3.心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。
4.重度或急性心力衰竭。
5.竇性心動過緩。

【普樂欣注意事項】
1.普樂欣口服可空腹或與食物共進，后者可延緩肝內代謝，提高生物利用度。
2.β-受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用量必須個體化。首次用普樂欣時需從小劑量開始，逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。
3.注意普樂欣血藥濃度不能完全預示藥理效應，故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。
4.冠心病患者使用普樂欣不宜驟停，否則可出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。
5.甲亢病人用普樂欣也不可驟停，否則使甲亢癥狀加重。
6.長期用普樂欣者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經過3天，一般為2周。
7.長期應用普樂欣可在少數病人出現心力衰竭，倘若出現，可用洋地黃苷類和(或)利尿劑糾正，并逐漸遞減劑量，最后停用。
8.普樂欣可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者無降糖作用。故糖尿病患者應定期檢查血糖。
9.服用普樂欣期間應定期檢查血常規、血壓、心功能、肝腎功能等。
10.對診斷的干擾：服用普樂欣時，測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低；但糖尿病患者有時會增高。腎功能不全者普樂欣的代謝產物可蓄積于血中，干擾測定血清膽紅質的重氮反應，出現假陽性。
11.下列情況慎用普樂欣：過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管哮喘、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合癥或其他周圍血管疾病、腎功能衰退等。
12.運動員慎用。

【普樂欣孕婦及哺乳期婦女用藥】
普樂欣可通過胎盤進入胎兒體內，有報道妊娠高血壓者用后可導致宮內胎兒發育遲緩，分娩時無力造成難產，新生兒可產生低血壓、低血糖、呼吸抑制及心率減慢，盡管有報道對母親及胎兒均無影響，但必須慎用，不宜作為孕婦第一線治療用藥。普樂欣可少量從乳汁中分泌，故哺乳期婦女慎用。

【普樂欣兒童用藥】
尚未確定，一般按體重每日0.5～1.0mg/kg，分次口服。根據體重計算兒童用量，普樂欣血藥濃度治療范圍與成人相似。但是按體表面積計算的兒童劑量，普樂欣血藥濃度治療范圍高于成人。有報道認為，先天愚型患者服用普樂欣時，血藥濃度升高，從而提高生物利用度。

【普樂欣老年用藥】
因老年患者對藥物代謝與排泄能力低，使用普樂欣時應適當調節劑量。

【普樂欣藥物相互作用】
1.與抗高血壓藥物相互作用：普樂欣與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。
2.與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。
3.與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕普樂欣對心肌和傳導系統的抑制。
4.與腎上腺素、苯福林或擬交感胺類合用，可引起顯著高血壓、心率過慢，也可出現房室傳導阻滯。
5.與異丙腎上腺素或黃嘌呤合用，可使后者療效減弱。
6.與氟哌啶醇合用，可導致低血壓及心臟停博。
7.與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。
8.酒精可減緩普樂欣吸收速率。
9.與苯妥英鈉、苯巴比妥和利福平合用可加速普樂欣清除。
10.與氯丙嗪合用可增加兩者的血藥濃度。
11.與安替比林、茶堿類和利多卡因合用可降低普樂欣清除率。
12.與甲狀腺素合用導致Ｔ3濃度的降低。
13.與西咪替丁合用可降低普樂欣肝代謝，延緩消除，增加普萘洛爾血藥濃度
14.可影響血糖水平，故與降糖藥同用時，需調整后者的劑量。

【普樂欣藥物過量】
一般情況下，如藥物過量應盡快排空胃內容物、預防吸入性肺炎。心動過緩時給予阿托品，慎用異丙腎上腺素；必要時安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥英鈉。心力衰竭時服用洋地黃或利尿劑。低血壓時給予升壓藥，例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。

【普樂欣藥理毒理】
1.藥理作用
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β-受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1-、β2-受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。
（2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律失常。普樂欣亦可通過中樞、腎上腺素能神經元阻滯，抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用，用于治療高血壓。
（3）競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，阻斷β2-受體，降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌，使血糖升高，掩蓋低血糖癥狀，延遲低血糖的恢復。
（4）有明顯的抗血小板聚集作用，這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca+轉運有關。
2.致癌、致突變和生殖毒性
在18個月內，大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg，為期18個月，無明顯毒性反應，無與藥物相關的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關的生殖能力損傷。當給與動物10倍于人用劑量時，顯示普樂欣有胚胎毒性。

【普樂欣藥代動力學】
普樂欣口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30％。藥后1～1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2～3小時，血漿蛋白結合率90％～95％。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分(<1％)為母藥。不能經透析排出。

【普樂欣貯藏】
密閉保存。

【普樂欣包裝】
鋁塑，10片/板，1板/盒；12片/板，1板/盒；20片/板，1板/盒；24片/板，1板/盒。

【普樂欣有效期】
36個月

【普樂欣執行標準】
國家藥品標準WS1-(X-241)-2003Z

【普樂欣批準文號】
國藥準字H10970353

【普樂欣生產企業】
企業名稱：煙臺魯銀藥業有限公司
生產地址：山東省煙臺市白石路102號