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注射用伏立康唑(威凡)功效與作用: 【威凡適應癥】 威凡為廣譜的三唑類抗真菌藥,適用于下列真菌感染: (1)侵襲性曲霉病。 (2)非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。 (3)對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。 (4)由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。 威凡主要用于進展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療。 【威凡藥物相互作用】 以下為伏立康唑與其他藥物的相互作用和其他類型的相互作用 伏立康唑通過細胞色素P450同工酶代謝,并抑制細胞色素P450同工酶的活性,包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導劑可能分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度,因此,威凡可能會增高通過CYP450同工酶代謝的物質的血濃度。 除非特別注明,藥物相互作用的研究在健康成年男性志愿者中進行。采用多劑量的給藥方法,每次口服200mg,每日2次,直到達到穩態濃度。這些研究結果對于其他人群和其他給藥途徑亦有參考意義。 正在使用能使QT間期延長的其他藥物者需慎用伏立康唑。與伏立康唑合用時,通過CYP3A4同功酶代謝的藥物(如部分抗組胺藥、奎尼丁、西沙比利、哌迷清)血藥濃度可能會增高,因此,禁止這兩種藥物合用。 藥物相互作用表 伏立康唑與其它藥物之間的相互作用詳見下表(每日1次用“QD”表示,每日2次用“BID”表示,每日3次用“TID”表示,未確定用“ND”表示)。每個藥代動力學參數的箭頭方向是基于各參數幾何平均值比值的90%置信區間確定,位于80~125%范圍之內(?)、之下(↓)或之上(↑)。星號(*)表示二者之間有相互作用。AUC、AUCt和AUC0-∞分別表示給藥間隔、從零到血液中可檢測到藥物的時間以及從零到無窮的藥時曲線下面積。 該表格中的相互作用按下列順序闡述:禁止合用;合用時需要調整劑量并進行密切的臨床和/或生物學監測;最后是無明顯藥代動力學相互作用,但可能在臨床治療中受到關注。 |