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速福達(瑪巴洛沙韋片)作用

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藥品名稱：速福達
藥品通用名：瑪巴洛沙韋片
速福達規格：20mg*2片
速福達單位：盒
速福達價格

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瑪巴洛沙韋片(速福達)功效與作用：

【速福達適應癥】
速福達適用于12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發癥高風險的患者。

【速福達藥物相互作用】
預期速福達或其活性代謝物巴洛沙韋與細胞色素P450（CYP酶）底物、抑制劑或誘導劑，
UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶（UGT）酶抑制劑、或腸道、腎臟或肝臟轉運劑之間無臨床顯著藥物-藥物相互作用。
其他藥物對速福達或其活性代謝物巴洛沙韋的影響含多價陽離子制劑可降低巴洛沙韋的血漿濃度。速福達不應與含多價陽離子瀉藥或抗酸藥、或含有鐵、鋅、硒、鈣、鎂的口服補充劑一起使用。
伊曲康唑是一種P-糖蛋白（P-gp）抑制劑，可使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別增加1.33倍和1.23倍。這些增幅被認為無臨床意義。
丙磺舒，一種UGT酶抑制劑，使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別降低了21％和25％。這些降幅被認為無臨床意義。
速福達或其活性代謝物巴洛沙韋對其他藥物的影響體外研究中，在臨床相關濃度水平下，速福達或其活性代謝物巴洛沙韋并不會對以下任何CYP或UGT家族同工酶產生抑制作用：CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B7和UGT2B15同工酶）。體外研究中，在臨床相關濃度水平下，速福達和巴洛沙韋并不會對CYP1A2、CYP2B6、和CYP3A4產生顯著誘導作用。體外轉運體研究中，在臨床相關濃度水平下，速福達和巴洛沙韋均抑制外排轉運蛋白（P-gp）。巴洛沙韋而非速福達抑制BCRP。
體外轉運體研究表明，巴洛沙韋對轉運體的抑制效力較弱，預期巴洛沙韋在體內對OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1、或MATE2K等轉運體無明顯的抑制作用，因此預期巴洛沙韋和作為這些轉運體底物的藥物之間無相關藥代動力學相互作用。
40mg速福達單次給藥并不會對咪達唑侖（一種CYP3A4底物）的藥代動力學產生影響，表明速福達或巴洛沙韋預期并不會影響以CYP3A作為底物的合并用藥的藥代動力學。
80mg速福達單次給藥并不會對地高辛（一種P-gp底物）的藥代動力學產生影響，表明速福達或巴洛沙韋預期并不會影響以P-gp作為底物的合并用藥的藥代動力學。
80mg速福達單次給藥使瑞舒伐他汀（一種BCRP底物）的Cmax和AUC0-inf分別下降了18％和17％。這些降幅被認為并不具有臨床意義，表明速福達或巴洛沙韋預期并不會對以BCRP作為底物的合并用藥的藥代動力學產生影響。
與疫苗的相互作用尚未評價速福達與鼻內流感減毒活疫苗（LAIV）同時使用的情況。同時使用抗病毒藥物可能會抑制LAIV的病毒復制，從而降低LAIV疫苗接種的有效性。尚未評價流感滅活疫苗與速福達之間的相互作用。