百濟新特藥房為解讀艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,專業提供艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效、艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)作用的信息: |
艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效與作用: 【耐信功能主治】 1.耐信用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜爛性反流性食管炎的治療,已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療,胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。2.耐信與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且能愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍,防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發!耐信適應癥】 胃食管反流性疾。℅ERD)-糜爛性反流性食管炎的治療。-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。 【耐信藥理作用】 藥效學特性:艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:艾司奧美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的H+/KXxX-ATP酶(質子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服艾司奧美拉唑20mg和40mg后,在一小時內起效,重復給以20mg每天一次連續5次,在第5天服藥后6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 【耐信藥物相互作用】 艾司奧美拉唑對其他藥物藥代動力學的影響:對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物,在艾司奧美拉唑治療期間,由于胃酸下降,可增加或減少這些藥物的吸收,與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣,艾司奧美拉唑治療期間酮唑和依曲康唑的吸收會降低。艾司奧美拉唑抑制CYP2C19,后者為艾司奧美拉唑的主要代謝酶,因此,當艾司奧美拉唑與經CYP2C19代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等)合用時,這些藥物的血漿濃度可被升高,可能需要降低劑量,合用艾司奧美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用艾司奧美拉唑40mg,可使癲患者血漿中苯妥英的谷濃度上升13%,因此,苯妥英治療期間,當合用或停用艾司奧美拉唑時,建議監測苯妥英的血藥濃度。在健康志愿者中,合用艾司奧美拉唑40mg,可使西沙必利的血藥濃-時間曲下面積(AUC)增加32%,消除半衰期ttR)延長31%,但并不顯著性增高西沙必利的血漿峰濃度,這種相互作用不改變西沙必利對心臟電生理的影響。研究表明,艾司奧美拉唑對阿莫西林、奎尼丁或華法林的藥代動力學沒有臨床相關性的影響。配伍禁忌無。其他藥物對艾司奧美拉唑藥代動力學的影響:艾司奧美拉唑經CYP2C19和CYP3A4代謝,艾司奧美拉唑與CYP3A4抑制劑克拉霉素(500mg每日二次)合同,可使機體對艾司奧美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)加倍,但艾司奧美拉唑的劑量無需調整。 |