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衛(wèi)喜康(琥珀酸索利那新片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：衛(wèi)喜康
藥品通用名：琥珀酸索利那新片
衛(wèi)喜康規(guī)格：5mg*10片
衛(wèi)喜康單位：盒
衛(wèi)喜康價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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琥珀酸索利那新片(衛(wèi)喜康)功效與作用：

【衛(wèi)喜康適應(yīng)癥】
用于膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。
【衛(wèi)喜康藥物相互作用】
藥理學(xué)相互作用：與其它具有抗膽喊能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。在停止衛(wèi)喜康治療開(kāi)始使用其它抗膽堿藥物之前，應(yīng)設(shè)置約一周的間隔。同時(shí)使用膽堿能受體激動(dòng)劑可能降低索利那新的療效。索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動(dòng)的藥品的作用。
藥物動(dòng)力學(xué)相互作用：體外研究證明，治療濃度時(shí)索利那新不抑制來(lái)源于人肝臟微粒體的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影響通過(guò)這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。
其它藥品對(duì)索利那新的藥物動(dòng)力學(xué)的影響：索利那新由CYP3A4代謝。同時(shí)給予強(qiáng)力CYP3A4抑制劑酮康唑200mg/天，可使索利那新AUC増加兩倍；酮康唑劑量增至400mg/天，可使索利那新AUC増加三倍。因此，同時(shí)給藥酮康唑或治療劑量的利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑等其它強(qiáng)力CYP3A4抑制劑時(shí)，衛(wèi)喜康最大劑量應(yīng)限制在5mg(參見(jiàn)用法用量）。
嚴(yán)重腎功能障礙患者或中度肝功能障礙患者，索利那新和強(qiáng)力CYP3A4抑制劑禁忌同時(shí)治療。
尚未研究酶誘導(dǎo)對(duì)索利那新及其代謝物藥代動(dòng)力學(xué)的作用，以及高親和力CYP3A4底物對(duì)索利那新暴露的作用。因?yàn)樗骼切掠蒀YP3A4代謝，所以可能與其它高親和力CYP3A4底物（例如維拉帕米，地爾硫卓）和CYP3A4誘導(dǎo)物（例如利福平，苯妥英，卡馬西平）發(fā)生藥物動(dòng)力學(xué)相互作用。
索利那新對(duì)其它藥品的藥物動(dòng)力學(xué)的影響
口服避孕藥：口服衛(wèi)喜康時(shí)沒(méi)有顯示索利那新對(duì)同時(shí)口服給藥的避孕藥(炔雌醇/左炔諾孕酮）有藥物動(dòng)力學(xué)上的相互作用。
華法林：口服衛(wèi)喜康時(shí)不改變R-華法林或S-華法林的藥物動(dòng)力學(xué)以及它們對(duì)凝血酶原時(shí)間的影響。
地高辛：口服衛(wèi)喜康時(shí)未顯示對(duì)地高辛的藥物動(dòng)力學(xué)的影響。