答:國外研究報道,HBeAg陽性患者
優賀丁阿德福韋酯治療3年,每年耐藥發生率分別為0%、1.6%和3.1%,HBeAg陰性患者治療4年,每年耐藥發生率分別為0%,3%,11%,和18%,且長期治療的安全性結果與治療1年相似。
治療乙肝過程中出現病毒變異耐藥屬于必然。病毒基因變異在自然界中廣泛存在,也可由藥物誘導產生。抗病毒治療過程中出現病毒變異耐藥問題是嚴重的,但是并非災難,無法補救,積極應對,可以將耐藥問題的風險降至最低。
•提高用藥的依從性,在進行治療之前,患者應了解整個治療的時間以及治療過程中的注意事項,同時建立治療檔案,定期隨訪。患者應按照《
慢性乙型肝炎防治指南》中的要求,杜絕濫用藥物,不隨意停用,嚴格遵照醫囑服藥。
•加強整個抗病毒治療期間的監測,每3個月到半年需要檢測1次病毒復制指標和病毒耐藥基因序列。如果耐藥出現,需要根據患者病情、經濟狀況以及耐藥提示進行藥物調整。
•抗病毒治療6個月內療效不明顯,需在醫生建議下及時調整方案。
•避免單藥序貫治療。不要用一段時間
拉米夫定,又換成阿德福韋,過一段時間又換成恩替卡韋,這是非常錯誤的。
•不盲目聯合用藥。干擾素聯合核苷類抗病毒藥物不能增加療效。幾種核苷類藥物聯合使用有可能導致多藥交叉耐藥情況發生,也不值得提倡。
•嚴格掌握抗病毒適應癥,對于肝功正常,也沒有肝組織學炎癥證據的患者不要輕易使用抗病毒藥物治療。