信必可都保長期使用會有副作用嗎?
哮喘患者可以選擇的藥物很多,其中信必可都保是
布地奈德福莫特羅粉吸入劑,適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療。藥物要正確使用效果才會好,那么,信必可都保如何使用呢?哪些人用藥時要注意?
信必可都保長期使用會有副作用嗎?
信必可都保如需要長期使用,請咨詢醫生或者專業的藥師。信必可都保的用量用法是:信必可都保應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的β-受體激動劑和/或皮質激素的處方。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用的信必可都保劑量。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的小劑量。若使用小推薦量后仍然能很好地控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。
推薦劑量 :成年人和青少年(12歲和12歲以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。在常規治療中,當1日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至有效劑量,甚至1日1次給予。低于12歲的兒童:有效性
和安全性尚無完全確定。 特殊患者群 :老年患者不需調整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用信必可都保的資料。因為布地奈德和福莫特羅主要通過肝臟代謝清除,故嚴重
肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。
信必可都保對哮喘的治療效果好嗎?
評價信必可都保在治療輕、中度支氣管哮喘的臨床療效及安全性。方法對我院30例臨床診斷哮喘的輕中度患者應用信必可都保吸入治療,治療后4、12周測定第1秒用力呼氣容量(FEV1)、FEV1占預計值的百分比(FEV1%)、呼氣50%用力肺活量時的流速(FEF50%)和峰值流速(PEF),觀察臨床療效,進行治療前后對比研究。
結果30例中臨床控制25例(83.3%),顯效3例(10%),好轉2例(6.7%)。治療后4周、12周患者哮喘癥狀較治療前明顯改善(P〈0.05)。治療后4周、12周患者肺功能監測指標FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF較治療前明顯增加(P〈0.05);但治療后4周與治療后12周之間無統計學差異。
結論信必可都保吸入治療輕中度哮喘起效迅速、療效確切、安全、副作用小、患者依從性好,值得臨床推廣應用。(參考文獻:胡斯明,羅雅玲,《信必可都保治療輕中度哮喘臨床療效觀察》,《臨床肺科雜志》2008年 第9期)
康德樂藥師溫馨提醒:信必可都保含有布地奈德和福莫特羅,兩藥合并使用后,不良反應的發生率未增加。常見的不良反應時β2-受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。患者用藥前要詳細了解藥物的使用信息,安全用藥。