雷尼替丁的作用是什么?

   導讀：雷尼替丁為強效組胺H2受體拮抗劑。雷尼替丁的作用比西咪替丁強5～8倍，且作用時間更持久。能有效地抑制組胺、五肽胃泌素和氨甲酰膽堿刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性，主要用于胃酸過多、燒心的治療。

    雷尼替丁與西咪替丁一樣是目前應用最廣泛的治療潰瘍病的藥品。雷尼替丁為強效組胺H2受體拮抗劑。雷尼替丁的作用比西咪替丁強5～8倍，且作用時間更持久。能有效地抑制組胺、五肽胃泌素和氨甲酰膽堿刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性，主要用于胃酸過多、燒心的治療。

    雷尼替丁的作用是什么？
    雷尼替丁為一選擇性的H2受體拮抗劑，能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5～8倍，對胃及十二指腸潰瘍的療效高，具有速效和長效的特點，副作用小而且安全。單次口服80mg后30～90分鐘，平均Cmax為165ng/ml，作用持續12小時。 　　
    雷尼替丁吸收快，不受食物和抗酸劑的影響。口服生物利用度約為50%，t1/2約為2～2.7小時，較西咪替丁稍長�？诜�后12小時內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注1mg/kg，瞬時血濃度為3000ng/ml，維持在100ng/ml以上可達4小時；以每小時0.5ng/kg速度靜滴后30～60分鐘血濃度達峰值，峰濃度與劑量間呈正相關。大部分以原形從腎排泄，腎清除率為每分7.2ml/kg。 　　

    少量被代謝為N-氧化物或S-氧化物和去甲基類似物從尿中排出。24小時尿中回收原形及代謝產物為口服總量的45%，本品與西咪替丁不同，它與細胞色素P450的親和力較后者小10倍，因而不干擾華法林、地西泮及茶堿在肝中的滅活和代謝過程。臨床上主要用于治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術后潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征等。靜注可用于上消化道出血。

    百濟藥師溫馨提醒：使用雷尼替丁的注意事項：　　
    (1)疑為癌性潰瘍患者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 　　
    (2)孕婦及哺乳期婦女禁用。8歲以下兒童禁用。 　　
    (3)靜注后部分病人出現面熱感、頭暈、惡心、出汗及胃刺激，持續10佘分鐘可自行消失。有時在靜注部位出現瘙癢、發紅，1小時后消失。有時還可產生焦慮、興奮、健忘等。 　　
    (4)對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復。肝、腎功能不全患者慎用。 　　
    (5)男性乳房女性化少見，發生率隨年齡的增加而升高。 　　
    (6)可降低維生素B12的吸收，長期使用可致B12缺乏。

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