特羅凱(厄洛替尼)二線治療晚期肺癌有較好的療效和安全性

導(dǎo)讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步有密切的關(guān)系。先進(jìn)儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時(shí)，藥學(xué)水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統(tǒng)治療作用更準(zhǔn)確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機(jī)體免疫不再是空想。靶向治療已產(chǎn)生巨大的影響，我們期望我國能充分運(yùn)用中西醫(yī)療法的優(yōu)勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

    德國研究者Heigener等報(bào)告的TRUST研究亞組分析顯示，特羅凱(厄洛替尼)可作為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的二線治療方案，顯示了良好的療效和安全性。TRUST研究是一項(xiàng)多中心開放的Ⅳ期臨床試驗(yàn)，入組6665例Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者，結(jié)果證實(shí)了特羅凱(厄洛替尼)的療效和安全性。研究者對TRUST研究中3224例接受厄洛替尼作為二線治療的患者進(jìn)行了亞組分析。

    結(jié)果顯示，接受特羅凱(厄洛替尼)二線治療的患者中，完全緩解（CR）、部分緩解（PR）和疾病穩(wěn)定（SD）的患者分別為25 例(<1%), 368例 (14%) 和1444 例(54%)，疾病控制率為68%。中位無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）分別為13.6周和8.6個(gè)月，1年生存率為39.4%。

    所有患者均進(jìn)行了安全性評估，389例（12%）患者發(fā)生特羅凱(厄洛替尼)相關(guān)的不良事件，其中96例（3%）患者的不良事件≥3級；1376例（43%）患者發(fā)生嚴(yán)重不良事件，其中122例（4%）與厄洛替尼相關(guān)，大部分為消化道反應(yīng)（主要為腹瀉和惡心），治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率均不超過1%。71%的患者發(fā)生皮疹，其中83%為1/2級。

    研究者認(rèn)為，這項(xiàng)大樣本臨床研究的亞組分析再次證實(shí)，作為晚期NSCLC二線治療方案，特羅凱(厄洛替尼)有較高的療效和較好的安全性。

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