導讀:
愛譜沙西達本胺片療效如何?提到西達本胺片,相信大多數朋友會比較陌生,這又是什么藥物。據了解,這可謂是一款牛逼轟轟的藥物,為什么呢,因為西達本胺片是一種抗癌新藥,擁有中國自主知識產權,目前廣泛用于臨床治療。愛愛譜沙西達本胺片可以在哪里購買到么?
愛譜沙西達本胺片療效如何?愛譜沙西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。
西達本胺聯合姜黃素對人皮膚T細胞淋巴瘤細胞系Hut78的影響及其分子機制:
目的 研究西達本胺聯合姜黃素對皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)細胞的增殖抑制和凋亡誘導作用,探討西達本胺聯合姜黃素治療CTCL的機制.
方法 分別用0.3、0.6、1.2、2.4 μmol/L西達本胺,10 μmol/L姜黃素,1.2 μmol/L西達本胺聯合10 μmol/L姜黃素處理Hut78細胞24、48、72 h后,采用MTS法檢測Hut78細胞的生存率.用0.6、1.2 μmol/L西達本胺,10μmol/L姜黃素,1.2μmol/L西達本胺聯合10 μmol/L姜黃素分別處理Hut78細胞24 h,用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況及細胞周期,用實時PCR和Western印跡法檢測凋亡相關基因Fas、caspase 8、NF-κB p65及細胞周期相關基因P21、CDK2、細胞周期蛋白E(cyclin E)mRNA和蛋白的表達.統計分析采用重復測量方差分析、單因素方差分析和LSD-t檢驗.
結果 西達本胺能明顯抑制Hut78細胞的增殖,且呈劑量依賴性(F=266.558,P< 0.001)和時間依賴性(F=564.966,P< 0.001).培養48 h和72 h時,1.2 μmol/L西達本胺聯合10 μmol/L姜黃素對細胞增殖的抑制作用顯著強于1.2 μmol/L西達本胺及10 μmol/L姜黃素(均P< 0.001).流式細胞儀結果顯示,聯合組的凋亡細胞比例均顯著高于0.6、1.2 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001).此外,聯合組和1.2 μμmol/L西達本胺組G0/G1期細胞比例明顯高于0.6μμmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組,而其S期細胞比例及G2/M期細胞比例均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.05),聯合組與1.2 μmol/L西達本胺組各細胞周期比例差異均無統計學意義(均P> 0.05).實時PCR結果顯示,聯合組和1.2 μmol/L西達本胺組Fas、caspase 8、P21 mRNA的表達均明顯高于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001),而其NF-κB p65、CDK2、cyclin EmRNA的表達均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P< 0.001).聯合組Fas mRNA的表達明顯高于1.2 μmol/L西達本胺組(P< 0.001),而caspase 8、P21、NF-κB p65 、CDK2、cyclin E mRNA的表達與1.2 μmol/L西達本胺組差異無統計學意義(均P>0.05).Western印跡結果顯示,聯合組與0.6、1.2 μmol/L西達本胺、不加藥物的對照組比較,Fas、caspase 8、P21蛋白的表達明顯增加,而NF-κB p65、CDK2、CyclinE蛋白的表達明顯降低,與以上基因mRNA的表達一致.
結論 西達本胺通過抑制細胞增殖和促進細胞凋亡來抑制CTCL細胞系Hut78生長,聯合姜黃素能明顯提高抑制CTCL細胞系Hut78的生長率.(參考來源:谷曉廣,吳芳妮,張芊,張春雷。《西達本胺聯合姜黃素對人皮膚T細胞淋巴瘤細胞系Hut78的影響及其分子機制》。《中華皮膚科雜志》2016, 49(2))
愛譜沙西達本胺片有什么副作用?愛譜沙西達本胺片用藥安全性明顯優于國際同類藥物。西達本胺的不良反應主要為血液毒性、消化道毒性及乏力。其中血液毒性可以通過血常規檢測發現,給予相應對癥治療后可好轉。消化道毒性和乏力多為輕中度,在經過對癥治療后通常可以好轉,不影響繼續用藥。因此西達本胺片所致的不良反應是可控的。臨床研究的綜合療效評價
和安全性分析結果提示,西達本胺片與國際已上市兩個藥物相比,可能具有至少相當或更好的療效及具有更好的安全耐受性。
愛譜沙西達本胺片在哪里可以購買到?疾病治療講究辨證論治,服藥請遵循醫囑或藥師建議。
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腫瘤科藥師溫馨提醒:愛譜沙西達本胺片作為我國獨立自主研發的一款抗癌藥物,不僅僅意味著中國在抗癌這一重擔中又前進了一步,還意味著我國藥物研發從仿造,逐步走向與發達國家同水平甚至超前的獨立創新階段。