導(dǎo)讀:福至爾是為非甾體類抗雄激素藥物,具有一定的抗雄激素作用,適用于前列腺癌患者的使用治療。
福至爾是內(nèi)分泌治療藥物,適用于以前未經(jīng)治療、或?qū)に乜刂漂煼o效或失效的晚期
前列腺癌癥患者,作為治療局限性B2-C2(T2-T4)型前列腺
癌癥的一部分,福至爾片劑也可縮小
腫瘤體積和加強(qiáng)對腫瘤的控制以及延長無病生存期。
前列腺癌就是發(fā)生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤,是前列腺腺泡細(xì)胞異常無序生長的結(jié)果。因?yàn)榍傲邢侔┒嗥鹪从谇傲邢俚闹苓厧В鸩≥^為隱匿,生長較為緩慢,所以早期前列腺癌可無任何預(yù)兆癥狀,僅僅是篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)血清PSA值升高和(或)直腸指檢發(fā)現(xiàn)前列腺異常改變。而一旦出現(xiàn)癥狀,常屬較晚期的進(jìn)展性前列腺癌。因此,應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)前列腺癌癥狀,盡早對癥治療。
雖然前列腺癌的確切病因至今尚未完全明確,但可能與基因的改變相關(guān),如雄激素受體相關(guān)基因的改變會(huì)導(dǎo)致前列腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)增高;體內(nèi)雄激素水平高是前列腺癌的可能誘因之一,雄激素可以促進(jìn)前列腺癌的生長。
福至爾作為非甾體類抗雄激素藥物,口服吸收迅速而完全,其代謝產(chǎn)物小羥基氟他胺是其主要活性形式,能在靶組織內(nèi)與雄激素受體結(jié)合,阻斷二氫睪丸素(雄激素的活性形式)與雄激素受體結(jié)合,抑制靶組織攝取睪丸素,從而起到抗雄激素作用。但此作用可反饋性地引起FSH和LH釋放增加,使睪丸酮的血漿濃度上升。當(dāng)本品與促性腺激素釋放激素(GnRH)如亮脯利特(leuprolide)一起使用時(shí),可完全阻斷雄激素而且防止代償性增加。
福至爾還可與亮脯利特合用(宜同時(shí)開始和同時(shí)持續(xù)使用)治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌,可一定有效的增強(qiáng)療效。
希望上述內(nèi)容對讀者們有幫助,如欲了解更多有關(guān)福至爾的相關(guān)信息,歡迎咨詢
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