導(dǎo)讀:適用于治療HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 :作為單一藥物治療已接受過1個(gè)或多個(gè)化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 ;與紫杉類藥物合用治療未接受過化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
赫賽汀通用名為
曲妥珠單抗(國(guó)際非專利藥品名稱:
Trastuzumab),在中國(guó)的商品名為:赫賽汀(大陸及港澳地區(qū))、賀癌平(臺(tái)灣地區(qū)),由瑞士羅氏Roche藥廠生產(chǎn)是一種作用于人類表皮生長(zhǎng)因子受體II的單克隆抗體,主要用于治療某些HER-2陽(yáng)性乳癌。
赫賽汀每瓶含濃縮曲妥珠單抗粉末440 mg,為白色至淡黃色凍干粉劑,配制成溶液后可供靜脈輸注。溶解后曲妥珠單抗的濃度為21 mg/mL。用法用量:作為單一藥物或與其它化療藥合用時(shí)建議按下列初次負(fù)荷量和維持量給藥。初次負(fù)荷劑量 :建議初次負(fù)荷量為4 mg/kg,90分鐘內(nèi)靜脈輸入。應(yīng)觀察病人是否出現(xiàn)發(fā)熱,寒戰(zhàn)或其它輸注相關(guān)癥狀。停止輸注可控制這些癥狀,待癥狀消失后可繼續(xù)輸注。維持劑量 :建議每周用量為2 mg/kg。如初次負(fù)荷量可耐受,則此劑量可于30分鐘內(nèi)輸完。
赫賽汀已被用于臨床試驗(yàn),作為單藥治療HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性
乳腺癌,這些患者曾接受過針對(duì)其轉(zhuǎn)移灶1個(gè)或1個(gè)以上化療方案化療而失敗。本藥在臨床試驗(yàn)中還與
紫杉醇或蒽環(huán)類藥物(阿霉素或表阿霉素)加環(huán)磷酰胺合用作為一線藥物,治療HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。既往未接受化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌用蒽環(huán)類藥物(阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 )加環(huán)磷酰胺(600 mg/m2 )加(本品+AC)或不加(單AC)本品治療。以前接受過以蒽環(huán)類藥為基礎(chǔ)的輔助化療的病人用紫杉醇(175 mg/m2,3小時(shí)輸入)加(本品+P)或不加(單P)本藥治療。病人可用本藥治療直到病情進(jìn)展。
相對(duì)其他同類藥物來說,赫賽汀可單藥使用,副作用較輕,而且耐受性好,可在門診治療。整體上的主要副作用有腹痛,意外損傷,乏力,背痛,胸痛,寒戰(zhàn),發(fā)熱,
感冒樣癥狀,頭痛,感染,頸痛,疼痛等。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:對(duì)曲妥珠單抗或其它成分過敏的患者禁止使用。由于人的IgG可分泌到乳中且曲妥珠單抗對(duì)嬰幼兒的潛在危害并不知道,因此赫賽汀治療期間應(yīng)避免母乳喂養(yǎng)。赫賽汀應(yīng)不用于孕期婦女,除非對(duì)孕婦的潛在好處遠(yuǎn)大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)。