有什么有效的方法來檢測篩查早期癌癥?在腫瘤初期時,人們能從簡單、精度高的血液檢查中發現,現在,通過排序腫瘤釋放在患者血流內的異常DNA,研究人員朝用常規血液檢查檢測癌癥邁出了重要一步。研究顯示,該技術目前僅對晚期癌癥足夠敏感,但是,這貌似只是錢的問題,一旦DNA排序花費降低,相關研究人員表示,最終該檢查也能篩檢早期腫瘤。
通常,腫瘤DNA檢測依靠尋找已知的癌癥基因突變來區分癌癥DNA和正常DNA。美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院Victor Velculescu & Luis Diaz實驗室的Rebecca Leary和同事,以及來自其他研究機構的合作者,研究了他們手頭的觀察報告,發現無論哪種類型的癌癥,腫瘤細胞總是發生染色體變化。而這暗示著一種能夠檢測患者血液內染色體異常的檢驗方法,可能成為一種常規癌癥檢驗法。
首先,研究人員從取自10位結腸癌和乳腺癌患者的血液標本里分離出DNA。然后,他們使用下一代DNA測序技術讀取了血液DNA中的全部基因組。結果顯示,癌癥患者的血液DNA都出現了染色體變化,而10個健康對照組成員的DNA沒有異常。相關研究成果刊登于最近的《科學—轉化醫學》上。
不過,目前這種技術并不便宜也不快速。研究中,在每10位患者的相關檢測中,僅僅DNA測序就花費數千美元,另外,包括分析在內共耗費一個月的時間。而且,早期癌癥檢查仍然十分遙遠。該技術必須通過篩檢大量DNA來發現與腫瘤相關的變化,不過癌癥患者血液中來自腫瘤的DNA所占比例從1.4%到47.9%,差異很大。
這種新檢測法還可能需要從腫瘤DNA低于0.1%的血液樣本中檢查出小的、可治愈的腫瘤。研究人員則表示,只需要做更多的測序就能克服這些困難,測序的花費也在持續降低。“在不久的將來,價格會非常便宜。”Velculescu說。