美國芝加哥大學和西北大學研究人員日前發表報告稱,他們發現了
卵巢癌細胞癌化周圍正常細胞、促進
腫瘤生長的機制,相關研究報告12月份將發表在美國《
癌癥探索》(Cancer Discovery)雜志上。
研究人員發現,卵巢癌細胞能夠誘使周圍的健康成纖維細胞改變3種微RNA的表達,微RNA隨后發出信號,改變成纖維細胞的基因表達,將其轉化為“癌相關成纖維細胞”,“癌相關成纖維細胞”釋放化學信號,“指使”卵巢癌細胞復制、入侵健康組織并擴散。
不過,令科學家感到興奮的是,這一過程可以逆轉——抑制微RNA的信號后,“癌相關成纖維細胞”能夠轉化為正常的成纖維細胞。
微RNA是一種長約21個至23個核苷酸的RNA分子,它不像信使RNA那樣可以轉錄遺傳信息,因此長期被認為是多余的遺傳物質。但近年的研究表明,微RNA具有宏觀基因調控能力。“癌相關成纖維細胞”是腫瘤組織中被癌細胞激活的成纖維細胞,是腫瘤微環境的主要組織成分。
研究負責人、芝加哥大學教授恩斯特·倫吉爾表示,癌細胞能夠迅速突變,因而很容易產生耐藥性,而“癌相關成纖維細胞”比較穩定,它們的有害行為受微RNA驅動,抑制微RNA的信號有望成為治療卵巢癌的新方法。