導(dǎo)讀:肺動(dòng)脈高壓(PAH)是一嚴(yán)重的進(jìn)行性肺部疾病。近來(lái)研究表明,內(nèi)皮素(ET)水平的升高與PAH嚴(yán)重程度密切相關(guān)。因此,ET受體拮抗劑極有希望成為治療PAH的新途徑。波生坦(bosentan)在原發(fā)性PAH或硬皮病引起的PAH治療中顯現(xiàn)出較好的療效。隨著臨床應(yīng)用的推廣,其長(zhǎng)期臨床療效和安全性越來(lái)越受到重視。
全可利是一種雙重內(nèi)皮素受體拮抗體,具有對(duì)ETa和ETb受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。
神經(jīng)激素內(nèi)皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進(jìn)纖維化、細(xì)胞增生和組織重構(gòu)。在許多心血管失調(diào)疾病,包括肺動(dòng)脈高壓,血漿和組織的內(nèi)皮素濃度增加,表明內(nèi)皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動(dòng)脈高壓,血漿內(nèi)皮素濃度與預(yù)后不良緊密相關(guān)。
波生坦是特異性內(nèi)皮素受體,波生坦與ETa和ETb受體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,與ETA受體的親和力比與ETb受體的親和力稍高。在動(dòng)物肺動(dòng)脈高壓模型中,長(zhǎng)期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉(zhuǎn)肺血管和右心室肥大,在動(dòng)物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。
肺動(dòng)脈高壓(PAH)是以肺小動(dòng)脈的血管增生和重構(gòu)為主要特征的一種疾病;颊叱1憩F(xiàn)為肺血管阻力異常增高。研究表明,內(nèi)皮素(ET)-1在PAH中起重要作用,可能是導(dǎo)致PAH的原因之一。ET-1由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生和分泌,是一種強(qiáng)效的內(nèi)源性血管收縮劑,有增生、致纖維化和致炎作用,在PlAH患者的血漿和肺組織中濃度較高。因此,ET受體拮抗劑對(duì)治療PAH有重要作用。
波生坦為非肽類非選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑,與血管中的內(nèi)皮素受體A(ETA)及腦、上皮和平滑肌細(xì)胞中的內(nèi)皮素受體B(ET日)結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)抑制ET-1與ETA及ETB的結(jié)合,從而阻止ET-1的作用,是全球首個(gè)用于治療PAH的口服藥物。
通過(guò)以上的介紹,大家對(duì)全可利都有了一定的了解。波生坦對(duì)肺動(dòng)脈高壓的治療效果明顯,見(jiàn)效快,治療肺動(dòng)脈高壓就選用全可利。