管通(鹽酸米多君片)是一種前體藥,并經酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經藥的作用。在此藥的作用下,收縮壓均升高,并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動脈的收縮(外周阻力增高)所致。脫甘氨酸米多君導致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內括約肌張力增高,這可導致尿延遲。
管通(鹽酸米多君片)的藥物原形無活性。口服給藥后,在血液中經氨基乙酰水解后轉化為活性代謝物脫甘氨酸米君。脫甘氨酸米多君為選擇性外周交感神經a1受到激動劑,直接作用于突觸后,釋放腎上素興奮劑。管通(鹽酸米多君片)具有血管張力調節功能,對直立性血壓調節異常的患者可增加外周動、靜脈阻力,還可防止下肢大量血液淤積,促進血液回流,使血容量保持穩定,從而提高患者直立位血壓、改善循環容量不足而引起的癥狀(如晨起精神不振、乏力、頭暈、眼花等)。管通(鹽酸米多君片)不會引起中樞神經系統興奮性增高,對心臟也無直接作用,但用藥后由于反饋作用,心率可能下降。
管通(鹽酸米多君片)使用劑量及服用方法:
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整.建議用以下劑量:成人和青少年(12歲以上):開始劑量2.5毫克(1片)每日2-3次。根據 病人對此藥耐受能力,可將上述劑量每3-4天增加一次,應當在白天,病人需要起立進行日常活動時服用管通.建議服藥間隔3-4小時。第一劑應當在 早晨起床前或后服用。第二劑應當在午間服用.第三劑應當在下午或晚些時候服用。為防止臥位高血壓,不應在晚餐后或就寢前4小時內服用米管通。尿失 禁:成人每次2.5毫克(1片)至5毫克(2片)。每日2-3次,在有經驗醫生指導下,根據病人情況加以調整。
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