辛貝—脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成

   辛貝（吲哚布芬片）是目前唯一可逆、選擇性多靶點(diǎn)抗血栓獨(dú)家新藥，通過對血栓形成過程中多個(gè)環(huán)節(jié)、多個(gè)靶點(diǎn)的全面抑制，有效阻斷血栓形成，從而達(dá)到速效、高效、安全防治動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、腦血管病變、靜脈血栓形成，以及預(yù)防血液透析時(shí)血栓形成。

      辛貝（吲哚布芬片）是目前唯一可逆、選擇性多靶點(diǎn)抗血栓獨(dú)家新藥，通過對血栓形成過程中多個(gè)環(huán)節(jié)、多個(gè)靶點(diǎn)的全面抑制，有效阻斷血栓形成，從而達(dá)到速效、高效、安全防治動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、腦血管病變、靜脈血栓形成，以及預(yù)防血液透析時(shí)血栓形成。辛貝在百濟(jì)新特藥房購買實(shí)惠，還有百濟(jì)藥師指導(dǎo)用藥，安全服務(wù)更周到。

辛貝藥理毒理：
（1）、可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的強(qiáng)效激活劑）生成減少；
（2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素和血小板活化因子(PAF)、膠原和花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集；
（3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。對于激活劑誘發(fā)的血小板聚集，單次口服吲哚布芬200mg后2小時(shí)達(dá)最大抑制作用，12小時(shí)后仍有顯著抑制作用（90%），24小時(shí)內(nèi)恢復(fù)。

辛貝，吲哚布芬片迅速起效并持續(xù)改善各項(xiàng)臨床指標(biāo),胃腸道反應(yīng)小，使用簡單方便，適合長期服用，辛貝是動(dòng)脈硬化引起的缺血性心、腦、外圍血管病變和靜脈血栓形成疾病、糖尿病微循環(huán)病變等抗血栓治療首選用辛貝，亦是血管外科手術(shù)、血液透析時(shí)防止血栓形成的理想選擇。

辛貝作用機(jī)理：
1、 辛貝可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶(COX)，使血栓素B2（TXB2—血小板聚集的強(qiáng)效激活劑）生成減少；
2、 辛貝抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素（AD）和血小板活化因子 (PAF)、膠原和花生四烯酸 (AA)誘導(dǎo)的血小板聚集；
3、 辛貝降低血小板三磷酸腺苷 (ATP)、血清素 (5-HT)、血小板因子3（PF3）、血小板因子4（PF4）和β-凝血球蛋白(β-TG) 的水平，降低血小板粘附性；
4、 辛貝抑制血小板膜糖蛋白GPIIb-IIIa的表達(dá)；
5、 辛貝改善紅細(xì)胞的變形能力，改善微循環(huán)血流。

辛貝最早由意大利科學(xué)家Farmfalia Carlo Erba經(jīng)過近30年艱辛探索，于1984年由意大利愛寶制藥廠首先上市，此后在包括歐共體在內(nèi)的十余個(gè)國家上市。在亞洲地區(qū)的廣泛使用始于韓國，2009年達(dá)到高峰，由此引起中國、印度、日本等多個(gè)亞洲國家醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。與同類藥物相比，辛貝®吲哚布芬片抗血栓效果是阿司匹林、波立維的2～5倍，不良反應(yīng)只有阿司匹林、波立維的1/10左右，截至目前沒有1例藥物抵抗報(bào)道。

臨床研究和上市后監(jiān)測研究證實(shí)了辛貝可靠的安全性。在所有辛貝的臨床試驗(yàn)中，已有超過200萬的病人使用吲哚布芬進(jìn)行治療，從首次使用到現(xiàn)在，沒有醫(yī)療單位報(bào)道有嚴(yán)重或突發(fā)副反應(yīng)發(fā)生。

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