施普善腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中急性期療效顯著

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2011/4/12 10:49:00

    應(yīng)用施普善腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中急性期療效顯著，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    105例住院患者，均在發(fā)病后48小時入院，均經(jīng)臨床及頭顱CT或MRI確診為缺血性腦卒中，所有患者均有局灶性神經(jīng)功能缺損性癥狀和體征。隨機分為治療組和對照組。治療組52例，男32例，女20例，其中輕型10例，中型20例，重型22例；對照組53例，男35例，女18例，其中輕型9例，中型21例，重型23例。經(jīng)統(tǒng)計學處理，兩組患者的性別、年齡、神經(jīng)功能缺損程度具有可比性。

    治療方法治療組：施普善腦蛋白水解物50ml靜脈滴注，共10天。對照組使用非施普善腦蛋白水解物的常規(guī)治療。

    療效評價按1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準評定。按治療前的評分值分為：輕型0～15分，中型16～30分，重型31～45分。治療結(jié)束后對人組患者記錄入組前及試驗后7、14、21、28天隨訪時的NIH評分和試驗后第28天隨訪時的生活能力狀態(tài)評分。

臨床使用施普善腦蛋白水解物治療結(jié)果
    兩組及各型治療前后神經(jīng)功能缺損程度差異有顯著性，治療組和對照組組內(nèi)治療前后比較，差異有顯著性；兩組治療前差異無顯著性，治療后兩組差異有顯著性，治療組療效優(yōu)于對照組。結(jié)果顯示治療組與對照組在7天時無顯著差異，在治療后14、21、28天時差異均有顯著性。兩組患者的生活能力狀態(tài)評分均有改善，接受施普善腦蛋白水解物治療的患者生活能力狀態(tài)評分的改善明顯。與對照組比較，施普善腦蛋白水解物組患者生活能力狀態(tài)評分的改善分值和改善率在治療后28天時與對照組生活能力狀態(tài)評分的改善分值和改善率差異有顯著性。

臨床使用施普善腦蛋白水解物研究結(jié)果顯示
    與對照組比較，經(jīng)施普善腦蛋白水解物治療后，患者NIH評分的改善分值和改善率、生活能力狀態(tài)評分的改善分值和改善率均高于對照組，并有顯著差異。施普善腦蛋白水解物顯效和好轉(zhuǎn)的患者比例隨著時間的延長而增加，與對照組治療比較，差異有顯著性。施普善腦蛋白水解物可明顯提高急性腦梗塞患者的肢體運動功能和生活能力。本組結(jié)果說明在癥狀出現(xiàn)早期使用施普善腦蛋白水解物能取得較好的臨床效果，這同施普善腦蛋白水解物的神經(jīng)保護作用機制一致。

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