糖尿病護理領域的全球領導者--丹麥制藥巨頭諾和諾德(Novo Nordisk)近日宣布,在美國推出糖尿病復方新藥 Xultophy 100/3.6(insulin degludec/liraglutide,德谷胰島素 / 利拉魯肽注射液,100 單位 /mL 和 3.6mg/mL)。Xultophy 100/3.6 是一種每日注射一次的復方制劑,適用于作為一種輔助藥物,結合飲食和運動,用于接受基礎胰島素(<50 單位 / 天)或利拉魯肽(≤1.8mg/ 天)治療血糖水平控制不佳的 2 型糖尿病患者,改善其血糖控制。
Xultophy 100/3.6 由 Tresiba(insulin degludec,德谷胰島素 U -100)和 Victoza(liraglutide,利拉魯肽)組成,前者是一種長效基礎胰素,后者是一種胰高血糖素樣肽 -1(GLP-1)受體激動劑,能夠刺激天然胰島素的分泌。
Victoza(liraglutide,利拉魯肽,1.8mg)是諾和諾德年銷 20 億美元的重磅產品,該藥是全球處方量排名第一的 GLP- 1 受體激動劑,在 GLP- 1 市場傲視群雄。在臨床試驗中,liraglutide 不僅能夠顯著善血糖控制,還能有效減肥并改善肥胖相關合并癥。獨具慧眼的諾和諾德,根據這一發現將 liraglutide 開發成了一款減肥針劑 Saxenda(liraglutide,利拉魯肽,3mg),而 liraglutide 也由此成為全首個開發用于體重管理的 GLP- 1 受體激動劑,目前該減肥針已獲美國和歐盟批準上市。
Xultophy 100/3.6 是全球首個長基礎胰島素和 GLP- 1 受體激動劑復方制劑,在臨床試驗中,該藥不僅顯著改善了血糖水平,同時還提供了顯著的減肥作用。在歐盟,Xultophy 100/3.6 于 2014 年 9 月獲得歐盟委員會(EC)批準。在美方面,Xultophy 100/3.6 于 2016 年 11 月底獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準。
值得一提的是,FDA 在同一天還批準了來自競爭對手賽諾菲的一款復方藥物 Soliqua,該藥也是一款長效基礎胰島素和 GLP- 1 受體激動劑復方制劑,由固定劑量的基礎甘精胰島素(來得時 U -100)和另一種 GLP- 1 受體激動劑 lixisenatide(利西那肽)組成。商業化方面,賽諾菲早已在今年 1 月就將 Soliqua 推向了美國市場。此次諾和諾德 Xultophy 100/3.6 在美國上市,雙方無疑將展開一場激烈的競爭。
Xultophy 100/3.6 預充于注射筆內,1 個單位 Xultophy 含有 1 個單位的德谷胰島素 U -100 和 0.036mg 利拉魯肽,該藥起始治療劑量為 16 個單位(含 16 個單位德谷胰島素和 0.58mg 利拉魯肽),最大劑量為 50 個單位(對應于:50 個單位德谷胰島素和 1.8mg 利拉魯肽),可在全天任何時候注射給藥。
非營利性組織--控制你的糖尿病(Taking Control of Your Diabetes,TCOYD)創始人 Steven Edelman 醫師表示,繼續研究和開發新的安全有效的降糖藥,對于糖尿病患者群體而言非常重要,尤其是需要更多降低 A1C 方案的患者。Xultophy 100/3.6 的上市,將為那些接受基礎胰島素治療血糖水平控制不佳的 2 型糖尿病患者提供一種新的治療方案,幫助達到其個體化的治療目標。
一直以來,諾和諾德都在積極努力推動 Xultophy 100/3.6 進入全美的健康計劃。根據諾和諾德,符合資格并擁有商業保險的患者,使用 Xultophy 100/3.6 儲值卡,可以將共同支付費用降低至每天 1 美元或每月 30 美元,此外還能免費獲得一盒諾和諾德針頭。該儲值卡的使用限制條件。(來源:生物谷)