老年性癡呆(AD)是一組智能力障礙的臨床綜合征,其發病率隨年齡的增長而升高,本研究應用大得利
卵磷脂片治療AD82例觀察其療效.
1 對象與方法
符合美國精神障礙《診斷統計手冊》第3版修正版(DSM-III-R)癡呆診斷與分級標準者,均經CT或MRI排除腦
腦卒中或證實為多發性腦梗死或/和腦白質變性,采用簡易精神狀態檢查法(MMSE)和修改的長谷川癡呆量表(HDS)測查,根據教育程度,中學和中學以上文化組〈24分,小學組〈20分,文盲組〈16分。對血管性癡呆(VD)的鑒別診斷用修改的Hachinsk缺血量表,4分以下為AD,7分以上為VD。病史、體檢應除外其他原因的智能障礙。選擇122例患者隨機分為治療組82例和對照組40例。治療組:男52例,女30例,年齡50-87歲,平均(64.3±6.6)歲,合并
高血壓病46例,冠心病30例,
糖尿病10例,病程(9.12±4.13)年.對照組:男26例,女14例,年齡52-79歲,平均(63.2±6.3)歲,合并高血壓病22例,冠心病16例,糖尿病10例,病程(8.96±3.34)年:經X
2統計學檢驗兩組資料無顯著性差異,具有可比性.
方法:治療組服大得利卵磷脂片(由中日合資酒泉大得利制藥有限公司提供,批號為980104),0.3g,口服,3次/d,對照組口服匹拉西坦片800mg,3次/d,兩組病人治療期間對并發癥給予對癥治療,停用其他促智藥物,療程12周.
1 結果
兩組治療前后MMSE、HDS
和日常生活能力(ADL)評定比較,見表1。
表1 兩組治療前后MMSE、HDS、ADL積分比較( x )
治療組 對照組
項目 治療前 治療后 治療前 治療后
MMSE 15.31±2.69 19.26±2.90 15.82±2.45 16.60±3.54
HDS 15.69±2.90 19.96±2.53 15.64±2.95 18.01±2.59
ADL 34.86±2.74 38.77±5.16 34.16±3.65 35.69±4.28
注:組內治療前后比較P<0.01,P<0.05,組間治療比較P均<0.05
療效比較,顯效:MMSE、HDS量表積分增加>5分,治療組8例(9.8%),對照組2例(5.0%):有效:MMSE、HDS量表分增加2-5分,治療組44例(53.7%),對照組10例(25.0%):無效:MMSE、HDS積分無增加,治療組30例(36.5%),對照組28例(70.0%).兩組相比較經t檢驗(P<0.05),差異顯著,表明治療組療效明顯優于對照組.
毒副反應:所有病人治療前和治療后12周時分別查血、尿常規,肝、腎功能,心、腦電圖均正常。兩組病人服藥期間無明顯不適。
2 討論
大得利卵磷脂片是從蛋黃中提取的卵磷脂,不含膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)的新藥。治療AD癥本文總有效率達63.5%,而匹拉西坦總有效率為30.0%.表明大得利卵磷脂片對輕、中度AD病人的認知功能障礙有一定改善作用,其機制為:(1)該藥理研究表明有改善循環、調節神經功能作用:大得利卵磷脂片作為乙酰膽堿的前體,補充該藥可以改善神經介質乙酰膽堿的含量。
(2)具有顯著的降TC、TG和APOB水平,提高HDL水平的作用,與國外服用卵磷脂片對血脂的影響結果[1-2]一致。有報道,其降低TC、TG及升高HDL-CH有效率分別為85%、91%、82%[3]。可推論通過降血脂消除自由基、保護腦組織、增加腦血流量、增強腦的能量代謝,從而提高腦的智能活動,是較理想的促智藥。
參考文獻:
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