多廿烷醇片怎么服用

　　由于現在社會的快速發展，人們生活節奏的不斷加快，很多人都無暇顧及自己的身體健康狀況，加上平時生活和飲食的不規律，很容易引發一系列的肝臟疾病，例如肝炎，脂肪肝等疾病。多廿烷醇對治療這類型的疾病有良好功效。

　　多廿烷醇怎么服用呢?推薦的起始劑量為每日5mg,在晚餐前時服用,由于膽固醇的生物合成在晚上較為活潑.假如效果不明顯,劑量能夠增加至10mg/日,(中午晚上各一次),增加劑量可增加療效,但平安性及耐受性不變. 頑固性患者可能需求的劑量為20mg/日(每日兩次)這是目前為止治療的最大劑量. 在治療期間,患者必需堅持低膽固醇飲食. 在用藥期間,須每三個月定期檢查血漿膽固醇量.由于腎排泄簡直疏忽不計,腎功用不全患者無需調整劑量。

　　藥理作用多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級脂肪醇的混合物。動物實驗發現，多廿烷醇能夠降低正常及內源性高膽固醇動物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)程度。多種動物模型研討顯現，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯現，多廿烷醇經過抑止膽固醇的生物合成而發揮作用。

　　此外，多廿烷醇增加LDL與受體的分離和內在化過程，促進LDL-C的合成代謝，從而降低血漿中LDL-C的程度。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HDL-C)程度，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(VLDL-C)程度。毒理研討臨床前研討標明，口服多廿烷醇簡直沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴屢次給藥的耐受性研討標明，最高劑量(500mg/kg)沒有招致臨床學、血液學及血液生化指標的任何改動。

　　遺傳毒性多廿烷醇Ames實驗、小鼠微核實驗、顯性致死實驗結果均為陰性。生殖毒性對大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達1000mg/kg，未發現致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研討實驗，未見多廿烷醇對生殖力和胎仔發育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性實驗中，連續給藥24個月和18個月，未見腫癌發作率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發現與藥物毒性相關的生物化學及組織生理學的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結果。

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