慢性乙型肝炎(CHB)是由乙肝病毒(HBV)感染引起的一種嚴重傳染性疾病,呈進行性發展。近年來,隨著治療水平的不斷提高,關于CHB治療終點的討論也逐漸深入,何時停止治療也成為廣大肝病患者及醫師共同關注的焦點問題。2006年美國消化學會《乙肝治療規范》、2007年美國肝病研究學會(AASLD)《慢性乙肝治療指南》以及2008年亞太肝臟研究學會(APASL)指南中,分別規定了乙肝病毒e抗原(HBeAg)陽性CHB患者和HBeAg陰性CHB患者抗病毒治療的停藥標準。

然而,達到停藥標準的患者是否真正達到了治療的終點呢?達到指南的停藥標準是否意味著要停止抗病毒治療?應該如何處理乙肝抗病毒治療過程中產生的耐藥問題?2008年6月,香港中文大學陳力元教授就這些問題與國內專家進行了研討。

有多少CHB患者需要長期抗病毒治療?

    非頭對頭研究數據顯示,使用核苷類藥物治療的HBeAg陽性CHB患者中,恩替卡韋治療3年80%以上的患者能達到HBV DNA不可測水平,其他核苷類藥物治療2~3年的HBV DNA轉陰率約40%~60%。核苷類藥物治療2~3年,HBeAg血清學轉換率均在20%~30%左右。如果使用耐藥發生率低的核苷類藥物治療,5年累計血清學轉換率可達50%,但在亞洲只有50%的患者可以維持持久的血清學轉換。并且HBV DNA 抑制但未發生HBeAg 消失的患者,超過90%會在停藥后出現病毒學反彈。因此在亞洲,大約有75% 的HBeAg 陽性患者需要長期抗病毒治療。

    非頭對頭研究顯示,HBeAg陰性患者經抗病毒藥物治療1~5年,有60%~90%的患者達到HBV DNA不可測,其中恩替卡韋治療達HBV DNA不可測者比例最高,2年可達到94%,耐藥發生率高的拉米夫定和替比夫定治療第2年的HBV DNA轉陰率較第1年下降。

    HBeAg陰性患者停藥4~5年,出現病毒學反彈的患者比例高達100%,臨床復發率達到30%。可見,大部分HBeAg陰性患者在停藥后出現了疾病復發。所以,2006年美國消化學會的指南推薦對HBeAg陰性患者長期治療。若按照AASLD指南,以HBsAg清除為停藥指標,使用阿德福韋治療5年HBsAg清除率為5%。由此可見,至少95%的HBeAg陰性患者需要長期抗病毒治療。

達到停藥標準是否意味著可停止抗病毒治療?

    2003年范努能(van Nunen)等在《消化道》(GUT)雜志發表一項薈萃分析,調查了不同研究中使用干擾素、拉米夫定和干擾素+拉米夫定聯合治療患者病毒學應答的持久性。其中59例使用拉米夫定治療的HBeAg陽性患者在達到HBeAg血清學轉換停止治療后,隨時間推移,HBeAg逆轉的患者逐漸增加,3年累計逆轉比例為54%。治療后只達到病毒學抑制,但HBeAg沒有清除的患者,停藥后病毒學反彈率更高,達90%以上。

    而拉米夫定治療的HBeAg陰性患者停藥后維持HBV DNA不可測(非PCR檢測)且丙氨酸氨基轉移酶(ALT)復常6個月以上的患者比例僅為13%~16%[圣安東尼奧(Santantonio)等,《肝臟病學雜志》(J Hepatol),2000;塔索普洛斯(Tassopoulos)等,《肝臟病學》(Hepatology),1999],未能維持的患者需要重新開始抗病毒治療。

    所以,達到停藥標準的患者并非意味著可以完全停止抗病毒治療,復發后還需要繼續抗病毒治療。也就是說,對于絕大多數CHB患者,抗病毒治療是長期的。

長期抗病毒治療過程中的耐藥問題及處理

    在CHB長期治療中,核苷類藥物的耐藥是一個最為棘手的問題。耐藥發生后,會導致HBV載量及ALT水平升高,HBeAg血清學轉換減少甚至逆轉,肝臟組織學損傷加重,肝病惡化等一系列情況出現。

    不同核苷類藥物的耐藥率是不同的,在核苷初治患者中,拉米夫定治療5年的基因型耐藥率為65%,阿德福韋治療HBeAg陰性患者的5年累計基因型耐藥率為29%,替比夫定治療2年因基因型耐藥引起病毒學反彈的HBeAg陽性和陰性的患者分別占22%和9%。恩替卡韋是目前核苷類藥物中耐藥率最低的藥物,全球臨床試驗中核苷初治患者經恩替卡韋治療5年累計基因型耐藥率僅為1.2%。日本臨床研究發現基因型耐藥患者經恩替卡韋治療3年累計耐藥發生率為1.7%,這一結果與全球5年耐藥數據一致。

    病毒耐藥可影響后續抗病毒治療的療效,例如出現交叉耐藥、降低后續藥物的基因屏障和出現補償突變。由于rtM204V/I位點突變而發生拉米夫定耐藥時,HBV對替比夫定和恩替卡韋也會產生交叉耐藥,由于rtA181T/V位點突變而發生拉米夫定耐藥時,HBV會對阿德福韋和替諾福韋發生交叉耐藥。由于交叉耐藥的存在,拉米夫定耐藥患者使用阿德福韋治療1年,耐藥率達18%。因此,發生拉米夫定耐藥后,交叉耐藥會使后續治療效果下降。

    同時,耐藥突變的出現還可能降低其他藥物的耐藥基因屏障,如恩替卡韋為高耐藥基因屏障藥物,需要3個位點同時突變才能產生耐藥。但是一旦拉米夫定耐藥后,由于降低了恩替卡韋的高耐藥基因屏障,會導致耐藥率升高,恩替卡韋治療5年因基因型耐藥導致病毒學突破的比例達43%。此外,耐藥發生后病毒更易發生補償變異,導致耐藥株的生存能力增強,對其他藥物的敏感性下降,最終出現多藥耐藥、無藥可施的窘境。

    根據耐藥發生的原因和影響因素,臨床上針對耐藥的管理主要有預防耐藥、預測耐藥以及耐藥后的挽救治療幾種策略。

    預防的策略是基于“沒有病毒復制,就沒有突變”的理論,通過使用強效抗病毒藥物將病毒復制抑制到最低,就能使耐藥產生的機會降到最低。藥物的高耐藥基因屏障也是降低耐藥發生的一個重要因素。起始聯合用藥的預防策略雖然可以降低低耐藥基因屏障藥物的耐藥發生風險,但不能避免基因型耐藥的發生。研究表明,起始聯合拉米夫定加阿德福韋治療2年的拉米夫定耐藥率仍有15%。

    因此,預防耐藥最佳的方法是起始使用強效和高耐藥基因屏障的藥物預防耐藥。恩替卡韋具有兩個特征,在強效抑制乙肝病毒復制的同時,還具有高耐藥基因屏障,這使得它在CHB的長期治療過程中能持久保持極低的耐藥率,其5年累計耐藥率僅1.2%,在目前同類藥物中最低。因此,核苷初治患者接受恩替卡韋長期治療,HBV DNA達不可測水平的患者比例逐年增加。全球901隊列研究顯示,恩替卡韋治療4年HBV DNA達不可測水平的患者比例為91%。在中國患者中進行的023/050研究亦顯示,恩替卡韋治療核苷初治患者,3年有89%達HBV DNA不可測,與全球研究結果一致,由此表明恩替卡韋長期治療可持續獲益。

    預測耐藥的策略是依照路線圖方案,根據治療過程中24周早期應答情況制定治療策略。24周無應答和部分應答的患者均需相應改變治療方案,而對于完全應答的患者則繼續原治療方案,每3~6個月進行監測。然而,臨床研究發現,即使是使用替比夫定或拉米夫定治療24周、阿德福韋治療48周獲得完全應答的患者,持續治療2年后耐藥發生率也達2%~8%。因此,依照預測耐藥策略,低耐藥基因屏障的藥物早期獲得完全應答并不代表后期治療不會出現耐藥。

    至于挽救治療策略,由于序貫治療病毒抑制不理想可導致多藥耐藥HBV的產生,一旦耐藥發生后,及早挽救治療對于防止補償變異和多藥耐藥HBV的發生是非常重要的。拉米夫定聯合阿德福韋治療耐藥發生率要低于序貫使用阿德福韋治療,但聯合阿德福韋治療也不能避免阿德福韋耐藥的發生。小規模研究顯示,聯合阿德福韋治療2~4年的阿德福韋耐藥發生率為1.6%~7%。

總結

    根據乙肝防治指南的推薦,并結合大量臨床資料,75%HBeAg陽性和95%HBeAg陰性CHB患者需要長期抗病毒治療。在長期抗病毒治療過程中,針對耐藥這個嚴峻的問題,最好的措施是預防,盡可能在治療初期就選用強效、高耐藥基因屏障的藥物進行治療,并提高患者的依從性,以確保病情的穩定控制,從而達到CHB抗病毒治療的最終目標。

分享到：

TAG：慢性乙肝 慢性乙型肝炎 抗病毒 停藥 恩替卡韋 拉米夫定 替比夫定 HBeAg

肝病科導航

肝病科藥品

互聯網藥品交易資格證|互聯網藥品信息服務資格證書|粵ICP備案號：粵ICP09020215
Copyright@2011-2013 百濟新特網上藥店.百濟新特藥房網 www.358cha.cn 版權所有，并保留所有權利。
客戶服務熱線：400-101-6868 投訴與建議：020-66843700
本公司常年法律顧問：廣東信利盛達律師事務所
本公司及客戶的合法權益均受法律保護，任何侵犯本公司及客戶利益的任何單位和個人必將受到法律的追究。

您現在的位置：百濟新特藥房網首頁 >> 肝病科 >> 乙肝 >> 乙肝常規用藥

慢性乙肝抗病毒治療如何實現停藥?

TAG：慢性乙肝 慢性乙型肝炎 抗病毒 停藥 恩替卡韋 拉米夫定 替比夫定 HBeAg

相關藥品

肝病科導航

最新熱門文章

熱門藥品

肝病科藥品

您現在的位置： 百濟新特藥房網首頁 >> 肝病科 >> 乙肝 >> 乙肝常規用藥

慢性乙肝抗病毒治療如何實現停藥?

TAG：慢性乙肝 慢性乙型肝炎 抗病毒 停藥 恩替卡韋 拉米夫定 替比夫定 HBeAg

相關藥品

肝病科導航

最新熱門文章

熱門藥品

肝病科藥品

您現在的位置：百濟新特藥房網首頁 >> 肝病科 >> 乙肝 >> 乙肝常規用藥

TAG：慢性乙肝慢性乙型肝炎抗病毒停藥恩替卡韋拉米夫定替比夫定 HBeAg