痛風吃藥最好選擇一些可以降低嘌呤含量的藥物進行治療,痛風就是由于人體嘌呤調節不均衡導致的,所以選擇一些可以調節嘌呤的藥物是關鍵。另外,除了藥物調節,飲食調節也是必需的。
非布司他片的規格40mg/粒或片;80mg/粒或片。給藥本品時無需考慮食物或抗酸劑的影響。痛風發作開始應用本品治療后,可觀察到痛風發作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導致沉積的尿酸鹽活動引起的。非布司他片的用法用量推薦劑量:非布司他片用于治療有痛風癥狀的高尿酸血癥患者時,推薦非布司他片劑量為40mg或80mg,每日一次。推薦本品的起始劑量為40mg,每日一次。給藥劑量40mg,持續兩周后,對血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推薦給藥劑量80mg。
哺乳期婦女非布佐司他經大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否經人體乳汁分泌尚未知。由于很多藥物通過人乳汁分泌,故對哺乳期婦女給藥本品時應謹慎。兒童用藥18以下兒童患者使用本品的安全性及有效性尚未確定。在器官生成期對大鼠和兔子口服給藥非布佐司他,劑量達到48mg/kg(按照體表面積計算分別為人給藥80mg/天的40和50倍)時,無致畸性。在器官生成期及泌乳期,對
懷孕期大鼠口服給藥本品,劑量達到48mg/kg(為人給藥80mg/天的40倍),發現新生兒死亡率增加,新生兒體重增加減少。
肝臟酶增加隨機對照研究中,觀察到轉氨酶水平比正常上限的3倍還高(給藥本品及別嘌呤醇患者分別提高,AST:2%,2%、ALT:3%,2%)。未發現轉氨酶的提高具有量效關系。肝功能實驗室分析推薦,應用本品治療2月和4月,此后周期性治療。孕婦及哺乳期婦女用藥1.孕婦C類藥物:對孕婦尚無足夠充分的對照研究。只有在對嬰兒的潛在益處與風險相當的情況下,孕婦才能服用本品。老年用藥老年患者使用本品無需劑量調整。與其他年齡組相比,在安全性及有效性方面無臨床顯著差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年患者(≥65歲)多劑量口服給藥非布佐司他后的Cmax及AUC24與年輕患者(18-40歲)相似。
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