姚氏通絡(luò)活血膠囊的鑒別步驟詳解

　　首先，取姚氏通絡(luò)活血膠囊內(nèi)容物1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)�加�?0ml使溶解，加鹽酸2ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，置分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)�加醋酸乙�?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照區(qū)材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗(yàn)，吸取上述二種溶液各5ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30-60''C）一甲酸乙酯一甲酸（15: 5: 1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈(365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色的斑點(diǎn)；置氮蒸汽熏后，日光下檢視，顯相同的紅色斑點(diǎn)。

　　第二步，取姚氏通絡(luò)活血膠囊內(nèi)容物約3g,加乙醚30m1,密塞，放置1小時，時時振搖，濾過，濾液用氮試液提取2次，每次20m1，棄去氮提取液，再用20m1水洗滌2次，棄去水洗溶液，乙醚液揮干，殘?jiān)�加無水乙醇1m1使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0. 2g,加乙醇10m1超聲處理5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)�加無水乙醇2m1使溶解，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液2ul、對照藥材溶液Iul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板一上，以石油醚（30-601C）一甲酸乙酯一甲酸（15: 5: 1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

　　
　　第三步，取姚氏通絡(luò)活血膠囊0. 5g,加乙醚5m1,振搖10分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)�加甲醇Iml溶解，作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0. Ig.同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB)實(shí)驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各IOUl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一甲醇（19: 1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
　　

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