運動神經元損傷的分型有哪些

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/12/6 16:13:00

　　運動神經元損傷的分型有哪些呢？其中包括幼年型遠端肌肉萎縮癥，脊髓型肌肉萎縮, 下運動神經元癥候群, 肌萎縮性脊髓側索硬化癥等，這些分型的具體表現是怎樣的呢？該怎樣區分這些分型呢？請看下文。

　　運動神經元損傷是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病，危害極大，患者只有在早期發現自己的疾病，才能讓疾病得到更好地治療。那么，運動神經元損傷的分型有哪些？下面由專家為您詳細講解一下。

　　運動神經元損傷的分型
　　1、幼年型遠端肌肉萎縮癥(JDSMA)：以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，只會出現兩手掌的肌肉萎縮，并不會發展成全面的肌肉萎縮癥。
　　2、脊髓型肌肉萎縮（SMA）：這一類的四肢漸行性肌肉萎縮，多半不侵犯呼吸與吞咽的肌肉，與遺傳有關。
　　3、下運動神經元癥候群（LMN）：為一種自身免疫疾病，以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱發射正常或消失，患者體內能存在某種自身抗體，如GMI等。
　　4、肌萎縮性脊髓側索硬化癥：可分為兩種，一種是以四肢肌肉萎縮開始，在侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種是由吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，這一類預后較差。

　　運動神經元病的癥狀
　　根據病變部位和臨床癥狀，可分為下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹），上運動神經元型（原發性側索硬化癥）和混合型（肌萎縮性側索硬化癥）三型。關于它們之間的關系尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以后才出現錐休束癥狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害癥狀。

　　神經科藥師tip：運動神經元病概述　　
　　運動神經元病(MND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。

　　以上就是對運動神經元損傷的分型有哪些的相關介紹，如果您還有什么問題，都可以撥打我們的全國統一免費服務熱線：400-101-6868，您將獲得康德樂大藥房（原：百濟新特藥房）執業藥師專業指導用藥和健康咨詢，幫助您改善癥狀，控制病情。