馮麗偉 魏江磊 計高榮
【摘要】目的 觀察天丹通絡膠囊治療中風先兆的臨床療效。方法 將94例中風先兆患者隨機分為兩組各47例,均予腸溶阿斯匹林口服,治療組加用天丹通絡膠囊口服;均以30d為1療程,1療程后比較兩組臨床療效并檢測治療前后血漿內皮素(ET-1)、血漿-氧化氮(NO)及血小板黏附因子(CD62P)變化情況。結果 治療組療效優于對照組,且兩組ET、NO、CD62P指標比較差異有顯著性。結論 天丹通絡膠囊治療中風先兆療效確切。
我們2005年2~12月采用天丹通絡膠囊治療中風先兆患者47例,獲得滿意療效。現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 全部病例符合1993年全國腦病協作組第2次會議通過的《中風先兆診斷與療效評定標準》。治療組47例,男性25例,女性22例;年齡47~70歲,平(58.12±10.71)歲;病程0.7~10d,平均(7.35±2.85)d;高脂血癥16例,高血壓病28例,高脂血癥合并高血壓病7例,其他4例。對照組28例,男性24例,女性23例;年齡46~69歲,平均(57.32±10.51)歲;病程0.5~9.7d,平均(6.95±3.15 )d;高脂血癥12例,高血壓病21例,高脂血癥合并高血壓病8例,其他6例。兩組一般資料差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組均予腸溶阿斯匹林(上海信誼百路達藥業有限公司生產)口服,每次0.5g,每日3次。治療組加用天丹通絡膠囊(山東鳳凰制藥有限公司生產)口服,每次5粒,每日3次。兩組均以30d為1療程,1療程后評價療效。
1.3 觀察方法 根據中風先兆診斷與療效評定標準計分法統計給藥前后臨床積分。放免法測定血漿內皮素 (ET-1,藥盒由解放軍總醫院東亞免疫技術研究所提供),FJ-2008A型α計數儀測試;熒光分光光度計法測定一氧化氮(NO)含量(相關試劑分別購自Sigma公司)日立F-3000熒光分光光度計測試;FacsVantage流式細胞儀(Becton Dickionsn,USA)測試血小板黏附因子(CD62P)。
1.4 療效標準 按《中風先兆診斷與療效評定標準》進行,以療效百分數為主要依據,適當參考理化指標評定。療效百分數=(治療前總分數-治療后總分數)/治療前總分數×100%。臨床治愈:療效百分數≥95%。顯效:療效百分數60%~94%。有效:療效百分數20%~59%。無效:療效百分數<20%,或療效百分數為負數,甚至發生中風。
1.5 統計學處理 計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗和χ 檢驗。
2 結果
2.1 兩組臨床療效比較 見表1。結果示治療組療效優于對照組(P<0.05)
2.2 兩組治療前后ET-1、NO及CD62P比較 見表2。結果示經治后兩組三項指標均較治療前明顯降低(P<0.05),而治療組下降程度大于對照組(P<0.05)
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