補體因子基因多態性與老年性黃斑退行性變有關

    根據科學家在今年3月10日出版的《科學（網絡版）》上發表的3項研究結果，補體因子H基因多態性會增加老年性黃斑退行性變（AMD）的發病危險。 
    來自耶魯大學醫學院的Josephine Hoh等人調查了96名AMD患者和50名對照者，檢測受試者的基因組，尋找與AMD有關的基因多態性。 
    研究人員發現了一種常見的CFH基因變異，與AMD的發生有很強的相關性。變異等位基因純合子會使AMD的發病危險增加7.4倍。進一步分析的結果顯示，CFH基因多態性與C反應蛋白和肝素有關。 
    在第2項研究中，來自Texas大學西南醫療中心的Albert O. Edwards等人也發現了同樣的基因多態性，這種多態性發生在第402號氨基酸，與酪氨酸和組氨酸的改變有關。在這一位點上至少有一個組氨酸會使AMD的發病危險增加2.7倍。研究人員估計，這種基因多態性大約占AMD發病危險的50％左右。 
    在最后一項研究中，來自Duke大學醫療中心的Margaret A. Pericak-Vance等人也發現同樣的CFH基因變異與AMD有關。在這項研究中，這一危險因素致病率大約為43％左右，幾率從2.45到5.57。 
    Edwards等人總結認為：“考慮到人群的快速老化，估計到2020年大約會有300萬人會發生與AMD有關的萎縮性和滲出性并發癥。我們的研究結果提示，需要尋找預防和治療AMD的新方法。”
信息來源：路透社健康新聞紐約訊

TAG：眼病 老年性黃斑病變得