導(dǎo)讀: 北京大學(xué)第一醫(yī)院消化內(nèi)科研究人員的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,對(duì)抗生素耐藥是導(dǎo)致幽門螺桿菌(Hp)根除治療失敗的主要原因。
研究者對(duì)157例(男102例、女55例,年齡18~70歲)接受Hp根除治療的患者進(jìn)行分析,了解Hp耐藥菌株與患者性別、年齡和臨床疾病之間的關(guān)系。研究者發(fā)…
9月11日,美國(guó)Fortress Biotech旗下控股公司Checkpoint Therapeutics表示,美國(guó)FDA已授予公司在研第三代EGFR抑制劑CK-101(也稱為RX518)用于EGFR突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療的孤兒藥資格認(rèn)定。
CK-101目前處在臨床1/2期試臨床1期部分的劑量遞增研究階段。該項(xiàng)研究的臨床1期部分用于評(píng)估劑量遞增的CK‐101用于治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性和耐受性,以獲得最大耐受劑量并獲得臨床2期研究部分的可推薦劑量。臨床2期研究部分則是用于評(píng)估CK-101治療EGFR-T790M突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的安全有效性。
Checkpoint Therapeutics公司總裁及首席執(zhí)行官James F. Oliviero表示:“收獲孤兒藥認(rèn)定是CK-101開(kāi)發(fā)的里程碑事件…
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