導讀: PharmaNet Development Group將于 7 月 27 日和 7 月 30 日分別在韓國首爾和中國北京舉行兩場為期一天的免費座談會,討論關于生物仿制藥研發的臨床、學術和監管問題。此次題為“生物仿制藥的全球發展:挑戰和機遇”的座談會。
PharmaNet 進行的臨床研…
根據今日發表于《美國血液學會雜志》上的文章表示,一種實驗室靶向療法對復發性或難治的血液癌癥—急性髓系白血病(AML)提供了全新的治療方法。多達15%的AML患者IDH2基因突變,從而防止白細胞從中性粒細胞中成熟,相反,這些白細胞成為白血病細胞。AML的標準療法是靶向所有白細胞,而此次實驗療法enasidenib卻抑制突變IDH2基因,不會扼殺白血細胞,而是讓不成熟的白細胞自然成熟,,這種療法的目的是把它們變成正常健康的細胞,而不是把它們大規模進行屠殺。
參加此次試驗的參與者共計239人,其中74%的參與者已經是復發性白血病,根本就找不到有效的治療方法,在參與實驗的過程中,其中71人對enasidenib有反應,34人達到完全緩解…
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