百適可用藥的藥物作用是怎么樣的?治療抑郁癥患者可以服用百適可等藥物,該藥物是臨床上比較常見的一種藥物,對于患者來講,患病后一定要積極的治療疾病,保持樂觀的態(tài)度,積極的治療疾病,這樣才可以提升疾病的治療效果。
百適可用藥的藥物作用是怎么樣的?
百適可在體內(nèi)的代謝主要由CYP2C19介導。CYP3A4和CYP2D6也參與其代謝,但影響較小。百適可的主要代謝產(chǎn)物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP2D6催化。合并使用抑制CYP2C19的藥物可以升高百適可的血漿濃度。建議應謹慎合用這些藥物(如奧美拉唑)。可能需要降低百適可的劑量。
西酞普蘭與西咪替丁(多種酶的中等強度抑制劑)合用可以增加西酞普蘭的血漿濃度(升高程度<45)。因此,合用較高劑量的百適可和較高劑量的西咪替丁時,應謹慎。西酞普蘭為非立體異構體,因此,其活性成份草酸艾司西酞普蘭的升高幅度尚不清楚,該結果的意義尚需進一步了解。
百適可用藥要注意什么?
百適可為CYP2D6的抑制劑,與下列藥物合用時應謹慎,包括主要經(jīng)CYP2D6代謝的藥物、治療指數(shù)較窄的藥物(如氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾)、或者一些主要經(jīng)CYP2D6代謝的作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物(抗抑郁藥物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病藥物利培酮、甲硫噠嗪和氟哌啶醇)。合用時應調整劑量。與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導致這兩種藥物(均為CYP2D6底物)血漿濃度升高兩倍以上。體外研究顯示百適可還可能引起CYP2C19的輕度抑制,建議與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物合用時,應小心。
百適可藥物會跟其他藥物產(chǎn)生一定的作用,所以患者在用藥應了解百適可的藥物相互作用,并且使用百適可需要在醫(yī)護人員的指導下才能搭配其他藥物用藥,如果在使用藥物的情況需要詳細咨詢才能使用百適可,如果在使用百適可過程有任何疑問可以撥打400-101-6868電話咨詢。
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