答:替吉奧膠囊(維康達)的臨床適應癥是不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。
替吉奧膠囊(進口藥商品名:愛斯萬;國產藥商品名:維康達)最早在日本研發上市,1994年進入臨床研究階段,于1999年被日本官方批準用于治療晚期胃癌,2001年被批準用于頭頸部癌,2003年被批準用于結腸直腸癌,2004年又被推薦聯合順鉑作為治療胃癌的基本方案,2004年11月被批準用于乳腺癌,2004年12月被批準用于非小細胞肺癌,2005年被批準用于轉移性乳腺癌和轉移性胰腺癌的治療。
目前在日本替吉奧膠囊已被廣泛用于晚期胃癌、頭頸部癌、直腸癌、非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌和胰腺癌等腫瘤疾病的治療。替吉奧膠囊在治療晚期胃癌上具有很高的單藥有效率,(CR+PR)可達44.6%以上,在日本晚期胃癌的化療中有80%以上的病例使用替吉奧膠囊,已經成為日本治療晚期胃癌的一線用藥。