【諾和靈50R適應癥】
諾和靈50R具有降血糖作用，適用于治療糖尿病。

【諾和靈50R用法用量】
劑量因人而異，由醫(yī)生根據(jù)患者的需要而定。用于糖尿病治療的平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間，有時會需要更多，因患者情況不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代謝控制可以延緩糖尿病晚期并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。因此，建議患者達到最理想的代謝控制，包括血糖監(jiān)測。
老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖反應。
諾和靈50R可在大腿做皮下注射，如果方便的話，也可在腹壁，臀肌或三角肌區(qū)域做皮下注射。諾和靈50R不可靜脈給藥。
從腹壁皮下給藥比從其它注射部位給藥吸收更快。
將皮膚捏起注射會減少誤作肌肉注射的危險。
注射后針頭必須在皮下停留至少6秒，保持注射推鍵完全壓下直至針頭從皮膚拔出，如此操作以保證注射正確的劑量及防止血液或其它體液回流至針頭和胰島素筆芯。
為防止脂肪萎縮，注射部位應在注射區(qū)域內輪換。
為防止傳染疾病，諾和靈50R只能由一人單獨使用。當需要共同使用短效胰島素和較長作用的胰島素時，給予預混胰島素1天1次或1天2次。注射后30分鐘內必須進食有碳水化合物的正餐或加餐。

【諾和靈50R注意事項】
胰島素注射劑量不足或治療中斷，會引起高血糖和糖尿病酮癥酸中毒，特別是在1型糖尿病患者中，通常在大約數(shù)小時到數(shù)天內，高血糖的首發(fā)癥狀逐漸發(fā)生。癥狀有口渴、尿頻、惡心、嘔吐、瞌睡。皮膚發(fā)紅干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖過高未經治療最終會導致糖尿病酮癥酸中毒，這是有生命危險的情況。
伴隨疾病，特別是感染和發(fā)熱通常應增加患者對胰島素的需要量。
肝、腎損害應減少胰島素的需要量。
如果患者增加體力運動或通常的飲食有所改變，必須調整胰島素劑量。患者換用不同品牌和類型的胰島素必須在嚴格的醫(yī)療監(jiān)控下進行。以下的變化均需調整劑量：藥物濃度、品牌(生產商)、類型(短效、中效、長效等)、種類(動物、人胰島素類似物)、和／或生產工藝(基因重組、動物來源的胰島素)�；颊邠Q用諾和靈50R，需要調整常用胰島素劑量。
如果需要調整劑量，則應在首次給藥時進行，或者在開始治療數(shù)周或數(shù)月內進行。
少數(shù)從動物胰島素轉用諾和靈50R，并發(fā)生過低血糖反應的患者報告，使用人胰島素時發(fā)生低血糖的先兆癥狀與使用動物胰島素時的不同，或較不明顯。
血糖控制有顯著改善的患者，如接受胰島素強化治療的患者，他們的低血糖反應的先兆癥狀會有所改變，應給予相應的建議。
胰島素混懸液不能用于胰島素泵做持續(xù)皮下胰島素輸注治療(CSII)。
對駕駛和操縱機械能力的影響低血糖會影響患者集中精力及其反應能力。若患者不能集中精力或反應能力下降，有時會造成危險(如開車或操縱機器時)。應提醒患者特別注意不要在駕駛時出現(xiàn)低血糖。這對于低血糖先兆癥狀少或缺乏及反復發(fā)生低血糖的患者尤為重要。
運動員慎用。

【諾和靈50R禁忌】
低血糖；對生物合成人胰島素注射液或諾和靈50R任何成份過敏者禁用。

【諾和靈50R性狀】
諾和靈50R為雙時相低精蛋白鋅胰島素，是生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術，利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035mg無水人胰島素。
其它成份：硫酸魚精蛋白、氯化鋅、甘油、磷酸氫二鈉二水合物、間甲酚、苯酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。
諾和靈50R是短效和中效胰島素混懸液的混合物（雙時相低精蛋白鋅胰島素注射液），含有50％中性胰島素和50％低精蛋白鋅胰島素混懸液。
諾和靈50R是3毫升卡式瓶，是為諾和諾德胰島素注射器及諾和針特別設計的。只有將諾和靈50R與配套產品共同使用才能保證其安全有效地發(fā)揮作用。
諾和靈50R為白色或類白色的混懸液，振蕩后應能均勻分散。

【諾和靈50R有效期】
30個月。

【諾和靈50R批準文號】
國藥準字J20171004

【諾和靈50R生產企業(yè)】
生產企業(yè)名稱：NovoNordiskA/S
分包裝企業(yè)名稱：諾和諾德(中國)制藥有限公司