【維全特適應癥】
腎細胞癌：用于晚期腎細胞癌的第一線治療或者已接受細胞激素治療的晚期腎細胞癌患者。
軟組織肉瘤：用于治療特定子類型的晚期軟組織肉瘤患者，尤其是此前已接受化療治療或者用于已接受其他輔助治療但病情在一年內加深的患者；
其療效及安全性僅建立于特定腫瘤病理亞型的軟組織肉瘤病

【維全特用法用量】
維全特治療僅應在對抗腫瘤藥物有使用經驗的內科醫生指導下開始。
劑量
成人
RCC和STS的治療劑量建議在800mg一次、每天一次。
劑量調整
為了控制副作用，培唑帕尼應根據患者的耐受性逐漸增加劑量，每次增加200mg；最大劑量不超過800mg；
小兒人群
培唑帕尼應僅禁用于2歲以下的小兒，因其可能對器官生長發育造成影響
目前尚未確立培唑帕尼用于2到18歲小兒患者的安全性和療效；
老年人群
目前65歲及65歲以上的老年患者使用培唑帕尼治療的臨床資料有限。以培唑帕尼治療RCC的臨床試驗中，其療效及安全性在這些老年受試者和年輕受試者之間，并未觀察到明顯差異。其他臨床使用報告并未發現老年患者和年輕患者的藥物反應差異，但不能排除某些老年人的藥物敏感性更高。
腎功能不全
腎功能不全不太可能對培唑帕尼的藥動學特性有重大影響，因為只有少量培唑帕尼及其代謝物經尿液排泄。因此，肌酐清除率超過30ml/mim的患者不需要調整劑量。但是，肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意，因為仍然欠缺培唑帕尼在該人群的用藥經驗。
肝功能不全
肝功能不全患者的劑量調整方案基于一項P培唑帕尼藥物動力學針對各種肝功能不全患者的臨床研究（見5.2節）。所有的患者在開始和進行帕唑帕尼治療時需進行肝功能檢測以確定其肝功能損害情況（見4.4節）。輕度和中度肝功能不全患者的劑量調整需謹慎和嚴密監測其耐受性。輕度肝功能不全患者（ALT?ULN且膽紅素落在正常范圍內，或者膽紅素?1倍至1.5倍ULN，無論ALT數值為多少）建議使用劑量為800mg/每天；中度肝功能不全患者（無論ALT數值為多少，總膽紅素?1.5倍ULN，但不超過3倍ULN）建議每天用量為200mg（見5.2節）；重度肝功能不全患者（無論ALT為多少，總膽紅素?3倍ULN）不建議使用培唑帕尼治療。
藥物引起肝毒性患者的肝功能檢測和劑量調整見4.4節。
服用方法
培唑帕尼應空腹口服（至少于用餐前1小時或者用餐后2小時），切勿壓碎或破壞Votrient薄膜片。

【維全特性狀】
粉紅色膠囊型薄膜衣片，一面平整，其中一面刻有凹形標志“GSJT"

【維全特有效期】
24個月

【維全特批準文號】
H20170062

【維全特生產企業】
企業名稱：GlaxoOperationsUKLimited(tradingasGlaxoWellcomeOperations)
生產地址：PrioryStreet,Ware,HertfordshireSG12ODJ,UnitedKingdom