- 藥品名稱: 奧西康
- 藥品通用名: 注射用奧美拉唑鈉
- 奧西康規格:40mg
- 奧西康單位:瓶
- 奧西康價格
- 會員價格:
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注射用奧美拉唑鈉(奧西康)說明書如下:
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奧西康藥品名稱】
通用名:注射用奧美拉唑鈉
商品名:奧西康
英文名:OmeprazoleSodiumforInjection
漢語拼音:ZhusheyongAomeilazuona
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奧西康性狀】
奧西康為白色疏松塊狀物或粉末,專用溶劑為無色的透明液體。
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奧西康藥理毒理】
奧西康為胃壁細胞質子泵抑制劑,能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、KXxX-ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于HXxX、KXxX-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故奧西康抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物刺激迷走神經等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸(DCAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。奧西康對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。
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奧西康藥代動力學】
靜脈注射奧西康后,體內分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分布容積為0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。奧西康主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環過程,血漿蛋白結合率高,達95%左右。腎衰患者對奧西康的清除無明顯變化,肝功能受損者清除半衰期可有延長。
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奧西康適應癥】
主要用于:
①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。
②應激狀態時并發的急性胃黏膜損害和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;
③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等),胃手術后預防再出血等;
④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
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奧西康用法用量】
靜脈滴注。一次40mg,每日1~2次。臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注,靜脈滴注時間不得少于20分鐘。奧西康溶解和稀釋后必須在4小時內用完。禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
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奧西康不良反應】
偶可見有一過性的輕度惡心、腹瀉、腹痛、感覺異常、頭暈或頭痛等,但不影響治療。
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奧西康禁忌】
對奧西康過敏者禁用。
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奧西康注意事項】
(1)奧西康抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用奧西康時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。
(2)因奧西康能顯著升高胃內pH,可能影響許多藥物的吸收。
(3)腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。
(4)治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用奧西康,以免延誤診斷和治療。
(5)動物實驗中,長期大量使用奧西康后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。
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奧西康孕婦及哺乳期婦女用藥】
盡管動物實驗未發現奧西康對妊娠期和哺乳期有不良作用,或對胎兒有毒性或致畸作用,但建議妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。
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奧西康兒童用藥】
兒童使用奧西康靜滴的經驗有限。
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奧西康老年患者用藥】
老年患者無需調整劑量。
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奧西康藥物相互作用】
(1)奧西康可延長地西泮、苯妥英鈉及其他經肝代謝藥物的藥效,如奧西康與苯妥英鈉合用,則需小心監測病情,且苯妥英鈉應酌情減量。
(2)與經細胞色素P450酶系統代謝的藥物(如華法林)可能有相互作用。
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奧西康藥物過量】
臨床試驗中,奧西康靜脈給藥一天累積劑量達270mg和三天達650mg,并未出現劑量相關性不良反應。
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奧西康規格】
40mg(以奧美拉唑計)
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奧西康貯藏】
密閉,在涼暗處保存。
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奧西康包裝】
10ml西林瓶1瓶XxX10ml專用溶劑1支/盒
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奧西康有效期】
二年
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奧西康批準文號】
批準文號國藥準字H20059053
原批準文號國藥準字H10970351
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奧西康生產廠家】
江蘇奧賽康藥業股份有限公司
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