- 藥品名稱: 米開民
- 藥品通用名: 注射用米卡芬凈鈉
- 米開民規格:50mg*1瓶
- 米開民單位:盒
- 米開民價格
- 會員價格:
百濟新特藥房提供注射用米卡芬凈鈉(米開民)說明書,讓您了解注射用米卡芬凈鈉(米開民)副作用、注射用米卡芬凈鈉(米開民)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖?扑幏,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,
注射用米卡芬凈鈉(米開民)說明書如下:
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米開民藥品名稱】
通用名稱:注射用米卡芬凈鈉
英文名稱:MicafunginSqdiumforInjection
商品名稱:米開民
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米開民成份】
米開民主要成份為:米卡芬凈鈉
輔料:乳糖、無水枸櫞酸、氫氧化鈉。
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米開民適應癥】
由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:
真菌血癥、呼吸道真菌病,胃腸道真菌病。
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米開民用法用量】
曲霉。撼扇艘话忝咳諉未蝿┝繛50~150mg米卡芬凈鈉,每日一次靜脈輸注。對于嚴重或者難治性曲霉病患者,根據病人情況劑量可增加至300mg天。
念珠菌病:成人一般每日單次劑量為50mg米卡芬凈鈉每日一次靜脈輸注。對于嚴重或者難治性念珠菌病患者,根據病人情況劑量可增加至300mg/天。
靜脈輸注米開民時,應將其溶于生理鹽水、葡萄糖注射液或者補充液,劑量為75mg或以下時注射時間不少于30分鐘,劑量為75mg以上時輸注時間不少于1小時。切勿使用注射用水溶解米開民(該溶液為非等滲性)。
注意:
由于將米開民劑量增加至每天300mg用以治療嚴重或難治性感染的安全性尚未完全確立.故在此用量時必須謹慎,如密切觀察患者的病情。[在日本還沒有每日用量超過150mg的臨床經驗.在其他國家每天用300mg的臨床經驗也非常有限]。體重為50kg或以下的患者,劑量不應超過每天每公斤體重6mg。
【
米開民不良反應】
在日本Ⅱ期臨床試驗中,67例接受治療的患者中有12例(17.9%)報告了12件對米開民的不良反應(不包括異常實驗室檢查值),其中靜脈炎2例(3.0%),關節炎、血管疼痛,寒戰、頭痛、高血壓、心悸、腹瀉、稀便、皮疹和斑丘疹各1例(1.5%)。實驗室檢查值異常有:67例中發生3件ALP上升(4.5%),67例中發生3件BUN上升(4.5%),66例中發生2件γ-GT上升(3.O%),67例中發生2件ALT(GPT)上升(3.0%),67例中發生2件肌酐上升(3.0%)等。
1.臨床可能出現的不良反應
血液學異常:可能發生中性粒細胞減少癥(發生率1.5%),血小板減少或溶血性貧血(自發報告注)。應通過定期檢查等密切監測患者,如果觀察到類似異常必須采取適當措施如停止治療。
休克、過敏樣反應:可能發生休克或過敏反應(自發報告注)。必須密切觀察患者,一旦發,異常如血壓下降.口腔不適、呼吸困難、彌漫性潮紅、血管神經性水腫或蕁麻疹等,應停止治療。必要時必須采取適當措施如保持呼吸道通暢、或者使用腎上腺紊、類固醇激素或抗組胺藥等。
肝功能異;螯S疽:
可能出現AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升。γ-GT上升等肝功能異常或黃疸(自發報告注)。應通過定期檢查等嚴密監測患者,如果觀察至此類異常必須采取適當措施如停止治療。
急性腎衰:
嚴重腎功能不全如急性腎衰可能會發生(自發報告注)。應通過定期檢查等對病人密切監測,如果觀察到此類異常必須采取適當措施如停止治療。
(注)由于是自發報告未計算發生率。
2.其他不良反應
在日本以外地區注556例進行安全性評價的真菌感染患者中有217倒(39.0%)報告了對米開民的不良反應(包括實驗室檢查值異常)。主要不良反應為:AST(GOT)上升37件(6.7%),ALT(GPT)上升32件(5.8%),.ALP上升31件(5.6%),嘔吐27件(4.9%),白細胞減少24件(4.3%),低鎂血癥24件(4.3%)等。
(注):臨床研究包括最低有效劑量探索研究。侵襲性曲霉菌病研究和念珠菌血癥或侵襲性念珠菌病研究。這些研究中發生率在1%或以上的不良反應如下表所示。
【
米開民禁忌】
禁用于對本產品任何成份有過敏史者。
【
米開民注意事項】
下列患者應慎用米卡芬凈:
有藥物過敏史的患者;肝功能不全患者(使用米開民可能使肝功能不全加重);颊呤褂妹组_民可能會出現肝功能異常或黃疸。(見“不良反應”部分)。另外,在動物試驗中觀察到高劑量治療組有肝臟損害(見藥理毒理部分).應通過肝功能檢查等試驗嚴密監測患者的肝功能。
如果確定病原體不是曲霉菌或念珠菌,或者使用米開民后無效,必須采取適當措施如換用其他藥物。在一項體外研究中,米卡芬凈與伊曲康唑合用降低了后者抗新型隱球菌注活性。
(注:米開民對隱球菌屬無適應癥)
配制時注意:溶解米開民時切勿用力搖晃輸液袋,因米開民容易起泡且泡沫不易消失。
給藥時注意:因米開民在光線下可慢慢分解,應避免陽光直射。如果從配制到輸液結束需時超過六小時,應將輸液袋遮光。(不必將輸液管遮光。)
配伍禁忌:當米開民與其他藥物一起溶解時可能產生沉淀。而且,米開民在堿性溶液中不穩定,效價會降低。
下列藥物與本藥混合后會立即產生沉淀:鹽酸萬古霉素、硫酸阿貝卡星、硫酸慶大霉素、妥布霉素.硫酸地貝卡星、鹽酸米諾環素、環丙沙星、甲磺酸帕珠沙星、西瞇替丁、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸多沙普侖、噴他佐辛、甲磺酸萘莫司他、甲磺酸加貝酯、硫胺素(維生素B1)、鹽酸吡哆醇(維生素B6)、醋酸羥鈷胺、四烯甲萘醌(維生素K2)、凍干胃蛋白酶處理的正常人免疫球蛋白、鹽酸阿霉素。
下列藥物與米開民混合后會立即降低米開民的效價:氨芐青霉素、磺胺甲基異噁唑、甲氧芐氨嘧啶、阿昔洛韋、更昔洛韋、乙酰唑胺。
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米開民藥物相互作用】
尚不明確。
【
米開民毒理研究】
在對大鼠進行的一項4周重復靜脈給藥試驗中高劑量治療組(32mg/kg)出現血漿AST,ALT升高,肝臟損害如單細胞壞死。在大鼠13周和26周重復給藥試驗中,32mg/kg組除出現以上改變外,還出現肝細胞變異灶。不過變異灶在13周停藥期間沒有進一步發展。在大鼠重復靜脈給藥26周的研究中,高劑量治療組(32mg/kg)出現尿量增加、尿中鈉離子和氯離子升高。但是在中劑量治療組(10mg/kg)沒有發現任何以上反應。大鼠4周重復靜脈給藥10mg/kg和32mg/kg劑量的AUC分別比人用量300m/天時估計AUC值高0.5和2倍。在犬39周重復靜脈給藥試驗中(3.2、10、32mg/kg),中、高劑量治療組出現輸精管萎縮或精子計數減少。
對米卡芬凈鈉未進行過動物長期致癌作用的研究。標準的體內體外組試驗(即細菌回復突變試驗、中國倉鼠肺纖維原細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗)表明米卡芬凈鈉無致突變性或致染色體斷裂性。
在大鼠生殖和早期胚胎發育至植入的研究中(3.2、10和32mg/kg),所有治療組雄性和雌性母體大鼠生育力和早期胚胎發育均正常。但中、高劑量治療組出現附睪頭上皮細胞空泡形成,高劑量治療組還出現附睪精子計數減少。
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米開民生產企業】
AstellasToyamaCo.,Ltd.TakaokaPlant
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