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    德谷胰島素注射液(諾和達)
    • 藥品名稱: 諾和達
    • 藥品通用名: 德谷胰島素注射液
    • 諾和達規格:3ml:300單位(筆芯)
    • 諾和達單位:盒
    • 諾和達價格
    • 會員價格:  
    百濟新特藥房提供德谷胰島素注射液(諾和達)說明書,讓您了解德谷胰島素注射液(諾和達)副作用、德谷胰島素注射液(諾和達)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖?扑幏,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,德谷胰島素注射液(諾和達)說明書如下:

    諾和達藥品名稱】
    通用名稱:德谷胰島素注射液
    商品名稱:諾和達
    英文名稱:InsulinDegludecInjection
    漢語拼音:DeguYidaosuZhusheye

    諾和達成份】
    活性成分:德谷胰島素

    輔料:甘油、間甲酚、苯酚、醋酸鋅、鹽酸(用于調節pH值)、氫氧化鈉鹽酸(用于調節pH值),注射用水。

    諾和達性狀】
    諾和達為無色液體,無渾濁,基本不含微粒物質。

    諾和達適應癥】
    用于治療成人2型糖尿病。

    諾和達規格】
    3ml:300單位(筆芯)

    諾和達用法用量】
    用量
    諾和達是一種基礎胰島素,可以在每天任何時間皮下注射給藥,每日一次,最好在每天相同的時間給藥。
    胰島素類似物,包括德谷胰島素,其效價用單位(U)表示。一(1)單位(U)德谷胰島素相當于1國際單位(IU)人胰島素、1單位甘精胰島素或1單位地特胰島素。
    在2型糖尿病患者中,諾和達可單獨使用或者與口服抗糖尿病藥物、餐食胰島素聯合使用(參見[臨床試驗])。
    ……

    諾和達不良反應】
    安全性特征總結
    治療期間最常見的不良反應為低血糖(參見下文的“部分不良反應”的描述)。
    不良反應列表
    下列不良反應基于臨床試驗數據,依照MedDRA系統器官分類進行分類。頻率類別依照下列慣例進行定義:十分常見(≥1/10);常見(≥1/100-<1/10);偶見(≥1/1000-<1/100);罕見(≥1/10000-<1/1000);十分罕見(<1/10000)以及未知(不能根據現有數據予以估計)。
    ……

    諾和達禁忌】
    對德谷胰島素或諾和達中任何輔料過敏者。

    諾和達注意事項】
    低血
    漏餐或無計劃的劇烈體育運動可能會引起低血糖。
    如果胰島素的給藥劑量遠高于胰島素的需要量,則可能會發生低血糖。
    胰島素劑量(特別是基礎-餐時胰島素給藥方案)應與食物攝入和體力活動相匹配,以盡可能降低低血糖風險。
    如患者的血糖控制有極大改善(例如:通過胰島素強化治療),其低血糖的常見先兆征象可能會改變,需相應告知這些患者。長期糖尿病患者的常見先兆征象可能會消失。
    伴隨疾病,特別是感染和發熱,通常會增加患者的胰島素需要量。腎臟、肝臟的伴隨疾病或累及腎上腺、垂體或甲狀腺的疾病可能需要改變胰島素的劑量。
    與其他基礎胰島素藥品一樣,諾和達作用時間長,可能會延遲低血糖的恢復。
    高血糖
    重度高血糖建議給予速效胰島。
    使用胰島素的患者如給藥劑量不足和/或終止治療可能會引起高血糖,并且可能,會引起糖尿病酮癥酸中毒。此外,伴隨疾。ㄌ貏e是感染)可能會引起高血糖,從而使胰島素的需要增加。
    ……

    諾和達孕婦及哺乳期婦女用藥】
    諾和達在孕婦中尚無任何臨床經驗。
    動物生殖研究未顯示德谷胰島素與人胰島素的胚胎毒性和致畸性存在任何差異。
    總的來說,建議在整個妊娠期間以及備孕時對患有糖尿病的孕婦進行強化血糖控制和監測。在妊娠初期,對于胰島素的需要量通常降低,隨后在妊娠中期和晚期增加。分娩后,胰島素的需要量通常很快恢復到妊娠前的水平值。
    哺乳期
    尚無哺乳期間使用諾和達的臨床經驗。在大鼠中,德谷胰島素會分泌到乳汁中;乳汁中的濃度低于血藥濃度。
    尚不知道德谷胰島素是否會分泌到人乳中。母乳喂養的新生兒/嬰兒預計不會發生代謝效應。
    生育力
    德古胰島素的動物生殖研究未顯示對生育力產生任何不利的影響。

    諾和達兒童用藥】
    諾和達在中國18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確立。

    諾和達老年用藥】
    諾和達可用于老年患者。建議加強血糖監測,并個體化地調整胰島素的劑量。(參見[藥代動力學])。

    諾和達藥物相互作用】
    許多藥品己知與血糖代謝產生相互作用。
    下列物質可能會降低胰島素的需要量
    口服抗糖尿病藥物、GLP-1受體激動劑、單胺氧化酶抑制劑(MAOI)、β-受體阻滯劑、血管緊張轉換(ACE)抑制劑、水楊酸鹽類、合成類固醇以及磺胺類藥物。
    ……

    諾和達藥理毒理】
    德谷胰島素與人島受特異性結合,產生與人人胰島素相同的藥效學作用。胰島素的降血糖作用機制為,胰島素與肌肉和脂防細胞上的受體結合后促進葡萄的攝取,同時抑制肝臟輸出葡萄糖。
    毒理作用
    在人胰島素(NPH胰島索)作為對照藥(6.7U/kg/日)的52周研究中,SD大鼠皮下注射3.3、6.7和10U/kg/日的德谷胰島素。暴露量(AUC)是人體皮下注射0.75U/kg/日后暴露量的5倍。給予德谷胰島素后,雌性大鼠乳腺增生,良性或惡性腫瘤發生率未見與治療相關的增加,未發現雄性大鼠乳腺細胞增殖有治療相關的變化。與溶媒或人胰島素相比,在接受德谷胰島素給藥的動物中,其他組織中的增生性或腫瘤病灶處也無治療相關變化。
    生殖毒性
    在雄性和雄性大鼠中開展了生育力和胚胎-胎仔合并研究、對交配前動物和懷孕雌性大鼠皮下注射最高劑量為21U/kg/日(以單位體表面積計算)的德谷胰島素,暴露量大的是人體皮下注射0.75U/kg/日劑暴露的5倍,結果諾和達對大鼠交配和生育力無影響。

    諾和達藥代動力學】
    吸收
    皮下注射后,形成可溶,穩定的多六聚體,從而在皮下組織內形成胰島素儲存庫。德谷胰島素單體逐漸從多六聚體中解離,從而使德谷胰島素、緩慢地進入循環系統。
    諾和達每日給藥2-3天后達到穩態血清藥物濃度。
    每日一次治療的24小時期間,德谷胰島素在前后12小時之間的暴露量呈均勻分布。AUCGIR,0-12h,ss與AUCGIR,t,ss的比值為0.5。
    分布
    德谷胰島素對血清白蛋白的親和力,相當于在人血漿中血漿蛋白結合率>99%。
    生物轉化
    德谷胰島素的降解與人胰島素相似:形成的所有代謝產物均無活性。
    消除
    諾和達皮下注射后的半衰期由皮下組織的吸收速率決定。德谷胰島素的半衰期約為25小時,與劑量不相關。
    線性
    在治療劑量范圍內進行皮下注射后觀察到,劑量與總量是比例關系。
    性別
    諾和達的藥代動力學特征未見性別差異。
    老年患者、種族、腎功能和肝功能損害
    德谷胰島素的藥代動力學在老年患者與較年輕的成人患者之間,不同種族之間或健康受試者與腎功能或肝功能之間末見任何差異。

    諾和達貯藏】
    首次使用前:
    密閉,2~8℃避光保存,避免冷冷凍。
    首次使用后或隨身攜帶的備用品:
    切勿2~8℃冷藏保存?稍谑覝叵拢ú怀^30℃)保存。
    筆芯應在外包裝盒內避光保存。

    諾和達包裝】
    諾和達為含3ml溶液的筆芯(Ⅰ型玻璃瓶)。筆芯帶有一個活塞(溴丁基),由橡膠膜(溴丁基橡膠)密封,裝于包裝盒內。

    諾和達有效期】
    30個月
    首次使用后,諾和達最多可保存8周。

    諾和達執行標準】
    JS20160046

    諾和達批準文號】
    進口藥品注冊證號:S20170045、S20171031
    分包裝批準文號:國藥準字J20171095

    諾和達生產企業】
    生產企業:NovoNordiskA/S
    生產地址:NovoAlle,2880Bagsvaerd,Denmark
    分包裝企業:諾和諾德(中國)制藥有限公司
    分包裝地址:天津經濟技術開發區南海路99號
    這有德谷胰島素注射液(諾和達)說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
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