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    非諾貝特膠丸(兆利菲)
    • 藥品名稱: 兆利菲
    • 藥品通用名: 非諾貝特膠丸
    • 兆利菲規(guī)格:0.2g*10粒
    • 兆利菲單位:盒
    • 兆利菲價(jià)格
    • 會員價(jià)格:  
    百濟(jì)新特藥房提供非諾貝特膠丸(兆利菲)說明書,讓您了解非諾貝特膠丸(兆利菲)副作用、非諾貝特膠丸(兆利菲)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖?扑幏,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,非諾貝特膠丸(兆利菲)說明書如下:

    請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

    兆利菲藥品名稱】
    通用名稱:非諾貝特膠丸
    英文名:FenofibrateSoftCapsules
    漢語拼音:FeinuobeiteJiaowan
    劑型:膠丸

    兆利菲主要成分】
    兆利菲活性成份為非諾貝特。
    其化學(xué)名稱為:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲;)苯氧基]丙酸異丙酯

    兆利菲性狀】
    兆利菲為桔紅色膠丸,內(nèi)含白色或類白色混懸型半固體狀物。

    兆利菲適應(yīng)癥】
    供成人使用
    用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(Ⅱa型),內(nèi)源性高甘油三酯血癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續(xù)升高,或是有其他并發(fā)的危險(xiǎn)因素時(shí)。
    在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。
    目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥一級和二級預(yù)防方面的有效性。

    兆利菲規(guī)格】
    0.2g

    兆利菲用法用量】
    配合飲食控制,該藥可長期服用,并應(yīng)定期監(jiān)測療效。
    口服,一次0.2g,一日1次,與餐同服。
    當(dāng)膽固醇水平正常時(shí),建議減少劑量。

    兆利菲不良反應(yīng)】
    1、與其他貝特類藥物合用時(shí),有報(bào)道出現(xiàn)過肌肉功能失調(diào),(彌散性疼痛、觸痛感、肌無力)和少見的嚴(yán)重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應(yīng)在停藥后大多可逆轉(zhuǎn)(詳見警告部分)。
    2、其他較少發(fā)生,中等程度的不良反應(yīng)也有報(bào)道:
    胃或腸道消化功能失調(diào),如消化不良;
    轉(zhuǎn)氨酶升高(詳見注意事項(xiàng)部分);
    有報(bào)道偶見過敏性皮膚反應(yīng),如皮疹、瘙癢、蕁麻疹,或光敏反應(yīng)。在一些病例中即使停藥幾個(gè)月,當(dāng)皮膚暴露于陽光或人工紫外線后,仍會出現(xiàn)紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長期對比研究對不良反應(yīng)進(jìn)行全面評估,尤其是患膽結(jié)石的危險(xiǎn)性。

    兆利菲禁忌】
    在下列情況中,此藥物禁止使用:
    對非諾貝特過敏者禁用;
    肝功能不全者;
    腎功能不全者(詳見警告部分);
    已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結(jié)構(gòu)相似的藥物,尤其是酮洛芬時(shí),會出現(xiàn)光毒性或光敏反應(yīng);
    與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分);
    兒童禁用;
    該藥通常不建議與HMG-COA還原酶抑制劑聯(lián)合使用(詳見藥物相互作用部分),在哺乳期也不應(yīng)使用(詳見孕期與哺乳期部分)。

    兆利菲注意事項(xiàng)】
    警告
    已有報(bào)道貝特類藥物可以引起與肌肉有關(guān)的不良反應(yīng),包括較少發(fā)生的橫紋肌溶解。這種情況常發(fā)生在低血漿白蛋白時(shí)。在任何病人中出現(xiàn)與肌肉有關(guān)的癥狀都應(yīng)考慮,包括彌散性肌肉痛,肌肉觸痛,以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上),在此種情況下,應(yīng)立即停止用藥。
    另外,發(fā)生肌肉不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性在與HMG-COA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。
    使用注意事項(xiàng)
    如果在服用幾個(gè)月(3-6個(gè)月)后,血脂未得到有效的改善,應(yīng)考慮補(bǔ)充治療或采用其他方法治療。
    一些病人可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,通常為一過性的。就目前所知,這些似乎表明:在治療的最初12個(gè)月,每隔3個(gè)月全面檢查轉(zhuǎn)氨酶濃度;當(dāng)ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時(shí),應(yīng)停止治療。
    在與口服抗凝劑合用時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原的濃度,以INR表示(詳見藥物相互作用部分)。

    兆利菲孕婦及哺乳期婦女用藥】
    孕期
    動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示未見有致畸作用。
    到目前為止,臨床尚未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性,但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險(xiǎn),故一般孕婦應(yīng)禁用。
    貝特類藥物不用于孕婦,但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險(xiǎn)的情況時(shí)除外。
    哺乳期
    目前尚無非諾貝特可進(jìn)入母體的資料。但在哺乳期禁用。

    兆利菲兒童用藥】
    兒童禁用。

    兆利菲老年患者用藥】
    推薦使用普通成人劑量,如有腎功能損害可以減少劑量。

    兆利菲藥物相互作用】
    禁止與以下藥物合并使用
    其他貝特類藥物:增加不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發(fā)生率。
    不建議合并使用的藥物
    HMG-COA還原酶抑制劑:增加肌肉不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥的發(fā)生率。
    謹(jǐn)慎合用的藥物
    口服抗凝劑:與口服抗凝劑合用后,增加出血的危險(xiǎn)性(由于它們與血漿蛋白發(fā)生了置換反應(yīng))。對INR進(jìn)行更頻繁的檢查和監(jiān)控,在用非諾貝特治療期間和停藥8天后,調(diào)節(jié)口服抗凝劑的劑量。

    兆利菲藥物過量】
    對癥治療。

    兆利菲藥理毒理】
    藥理作用:
    兆利菲含200mg微;侵Z貝特。
    非諾貝特可降低血清膽固醇20~25%,降低甘油三酯40~50%。
    膽固醇的降低是通過降低低密度動(dòng)脈粥樣化成分(VLDL和LDL),并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動(dòng)脈粥樣化高脂血癥中升高),從而改善了血漿中膽固醇的分布。
    高膽固醇和動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系,以及動(dòng)脈硬化與冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)的關(guān)系已得到證實(shí)。低水平的HDL可增加冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)。甘油三酯升高可增加心血管疾病的危險(xiǎn)。但還不能確定這種關(guān)系是獨(dú)立存在的。
    另外,甘油三酯可能不僅與動(dòng)脈粥樣化有關(guān),而且與血栓形成有關(guān)。
    通過有效延長治療期(顯著降低膽固醇),血管外膽固醇的沉積(腱和結(jié)節(jié)黃瘤)能夠有明顯的消退,甚至完全消除。
    在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用,可使血漿中尿酸平均降低25%。
    非諾貝特治療增加apoAⅠ、降低apoB,從而改善apoAⅠ/apoB比率,該比值被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣化的標(biāo)志。
    動(dòng)物研究和人體臨床研究表明,非諾貝特具有抗血小板凝集的作用,該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)的。
    非諾貝特通過激活PPARα(過氧化物酶增殖體激活受體α),激活脂解酶和減少載脂蛋白CⅢ合成,使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。
    毒理研究:
    在使用劑量超過45mg/kg時(shí)發(fā)現(xiàn)了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細(xì)胞癌,在此劑量下同樣發(fā)現(xiàn)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞瘤和腺癌,在長期應(yīng)用60mg/kg的大鼠睪丸發(fā)現(xiàn)了間質(zhì)細(xì)胞瘤。致癌研究結(jié)果顯示,應(yīng)用非諾貝特治療的嚙齒動(dòng)物的腫瘤發(fā)生率分別在3個(gè)器官明顯增加:肝臟(腫瘤和肝細(xì)胞癌)、胰腺(腺泡細(xì)胞瘤和腺癌)和睪丸(間質(zhì)細(xì)胞瘤)。
    大鼠和小鼠的毒性研究結(jié)果顯示:過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應(yīng)出現(xiàn)。這種變化僅在小嚙齒動(dòng)物出現(xiàn),其它動(dòng)物標(biāo)本中尚未發(fā)現(xiàn)。且與人類的治療無相關(guān)性。
    下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)非諾貝特?zé)o潛在的致突變作用:艾姆斯實(shí)驗(yàn)(Amestest)、小鼠淋巴組織瘤實(shí)驗(yàn)、染色體畸變實(shí)驗(yàn)以及不定期的DNA合成實(shí)驗(yàn)等。
    生殖研究表明:非諾貝特?zé)o致畸作用,但當(dāng)使用孕婦毒性劑量時(shí),在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當(dāng)大鼠使用劑量為75mg/kg/天以上時(shí),會出現(xiàn)延遲分娩和減少出生后存活率。

    兆利菲藥代動(dòng)力學(xué)】
    兆利菲與非諾貝特常規(guī)制劑相比,具有高的生物利用度。
    非諾貝特在血漿中未發(fā)現(xiàn)原型存在,主要代謝產(chǎn)物為非諾貝特酸。
    通常服藥后5小時(shí)可達(dá)最大血漿濃度水平。
    同一病人連續(xù)治療,其血藥濃度水平是穩(wěn)定的。
    非諾貝特酸與血漿白蛋白結(jié)合緊密,可從蛋白結(jié)合部位取代維生素K拮抗劑,加強(qiáng)抗凝效果。(詳見藥物相互作用部分)
    非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時(shí)。
    該藥主要從尿中排泄,幾乎所有代謝產(chǎn)物在6天內(nèi)從體內(nèi)排除。
    非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除,還有其葡糖醛酸衍生物。
    單劑量和多劑量給藥藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,非諾貝特?zé)o蓄積效應(yīng)。血液透析不會清除非諾貝特酸。

    兆利菲貯藏】
    遮光,密封保存。

    兆利菲包裝】
    鋁塑包裝,每板10粒,每盒1板。

    兆利菲有效期】
    24個(gè)月

    兆利菲批準(zhǔn)文號】
    國藥準(zhǔn)字H20080765

    兆利菲生產(chǎn)企業(yè)】
    企業(yè)名稱:浙江愛生藥業(yè)有限公司
    這有非諾貝特膠丸(兆利菲)說明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請您

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