百濟新特藥房提供阿立哌唑口溶膜(力達寧)說明書，讓您了解阿立哌唑口溶膜(力達寧)副作用、阿立哌唑口溶膜(力達寧)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，阿立哌唑口溶膜(力達寧)說明書如下:

【力達寧通用名稱】
阿立哌唑口溶膜
【力達寧英文名稱】
AripiprazoleOralSolubleFilm
【力達寧漢語拼音】
ALiPaiZuoKouRongMo
【力達寧警示語】
增加患有癡呆相關精神病老年患者的死亡率
患有癡呆相關精神病的老年患者使用抗精神病藥物治療時死亡風險增加。力達寧未被批準用于治療癡呆相關的精神病。
【力達寧成份】
活性成份：阿立哌唑
化學名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮
分子式：C23H27Cl2N3O2
分子量：448.39
輔料：羥丙纖維素、十二烷基硫酸鈉、三氯蔗糖、純化水。
【力達寧性狀】
力達寧為方形白色薄膜
【力達寧適應癥】
用于治療精神分裂癥。
選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
【力達寧規格】
(1)5mg(2)10mg
【力達寧用法用量】
成人：口服，每日一次。
阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天，不受進食影響。系統評估顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10~30mg/天。用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量不變。
維持治療：應對服用阿立哌唑的維持期療效進行定期評估，以決定是否繼續維持治療。
從服用其他抗精神病藥改用阿立哌唑時
尚未系統收集精神分裂癥患者從其他抗精神病藥改用阿立哌唑或阿立哌唑與其他抗精神病藥聯合用藥情況的數據。雖然某些患者可能可接受立即停用以前的抗精神病藥物，但逐漸停藥可能更恰當。在任何情況下，都應盡可能縮短抗精神病藥的重疊用藥時間。
劑量調整
已知CYP2D6低代謝和正在合并服用CYP3A4抑制劑或CYP2D6抑制劑或強效CYP3A4誘導劑的患者建議調整劑量(見表1)。當合并使用的藥物從合并治療中撤出，阿立哌唑的劑量應該調整到原來的水平。當同時給藥的CYP3A4誘導劑停用時，阿立哌唑的劑量應在1~2周內降至原劑量。同時服用強效、中效或弱效CYP3A4、CYP2D6抑制劑(例如，1種強效CYP3A4抑制劑和1種中效CYP2D6抑制劑或中效CYP3A4抑制劑和1種中效CYP2D6抑制劑)初期，阿立哌唑劑量應減至常用量的1/4，然后將劑量調整至可獲得良好臨床療效。
表1：已知CYP2D6低代謝和正在伴隨服用CYP2D6抑制劑、CYP3A4抑制劑和/或CYP3A4誘導劑的患者的劑量調整
使用方法
步驟1.保持阿立哌唑口溶膜在鋁箔袋中，直到準備使用(注:從袋中取出阿立哌唑口溶膜后需立即使用，取出時確保手那干燥)。見圖A。
步驟2.于鋁箔袋頂端將兩片鋁箔由上至下小心分離。見圖B和圖C。
步驟3.用干燥的手將阿立哌唑口溶麗從袋中取出，放在舌頭上，用唾液潤濕，溶解后伴隨唾液吞咽。溶解時，不要咀嚼、吐痰或說話。如果需要，藥片溶解后也可用水送服。見圖D
步驟4.服用阿立哌唑口溶膜后洗手。

【力達寧不良反應】
安全性特征總結
安慰劑對照試驗中最常報告的不良反應為靜坐不能和惡心，各有超過3％口服阿立哌唑治療的患者出現。
不良反應列表
與阿立哌唑治療相關的藥物不良反應(ADR)的發生率制表見表2。
所有ADR均按系統器官類別和頻率列示：十分常見(≥1/10)；常見(≥1/100且<1/10)；偶見(≥1/1,000且<1/100)；罕見(≥1/10,000且<1/1,000)；十分罕見(<1/10,000)和不詳(無法根據現有數據估計)。在每個頻率組內，按嚴重性降序列示不良反應。
無法確定的不良反應的頻率為“未知”。
表2：阿立哌唑治療相關的藥物不良反應
【力達寧禁忌】
已知對力達寧過敏的患者禁用。
【力達寧注意事項】
增加患有癡呆相關精神病老年患者的死亡率
患有癡呆相關精神疾病的老年患者用抗精神病藥物死亡的風險增加。力達寧(阿立哌唑)未批準用于癡呆相關精神疾病患者的治療。
阿立哌唑在癡呆相關精神病患者治療中的安全性和有效性尚未確立。如果醫師選擇用阿立哌唑治療這些患者應特別慎重，尤其是那些出現吞咽困難或過度嗜睡的患者，可能會導致意外損傷或誤吸。
心血管疾病
阿立哌唑應慎用于已知患有心血管疾病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導異常病史)、腦血管疾病、使患者易患低血壓的疾病(脫水、血容量不足和抗高血壓藥物治療)或高血壓(包括加速性或惡性)的患者。靜脈血栓栓塞(VTE)病例，報告伴隨使用抗精神病藥物。由于接受抗精神病藥物治療的患者經常出現獲得性VTE危險因素，應在用阿立哌唑治療之前及期間識別所有可能的VTE危險因素，并采取預防措施。
QT間期延長
在阿立哌唑的臨床試驗中，QT間期延長的發生率與安慰劑相當。有QT間期延長家族史的患者應慎用阿立哌唑。
神經阻滯劑惡性綜合征(NMS)
神經阻滯劑惡性綜合征(NMS)是與服用抗精神病藥有關(包括阿立哌唑)的一種潛在致命性的癥候群。據阿立哌唑上市前全球臨床數據庫顯示，NMS發生罕見。NMS臨床表現為高熱、肌強直、精神狀態改變和自主神經不穩定跡象(脈搏或血壓不規律波動、心動過速、出汗和心律失常)。其它癥狀可能包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解癥)和急性腎衰竭。
NMS的診斷十分復雜。重要的是排除以下臨床表現，即同時伴有嚴重的內科疾病(如肺炎、全身感染)和未經治療或治療不當的錐體外系體征和癥狀(EPS)。鑒別診斷時另一個重要考慮因素包括中樞抗膽堿能毒性、中暑、藥源性發熱和原發性中樞神經系統疾病
NMS的處理：1)立即停止服用抗精神病藥和其它當前非必需的治療藥物；2)加強對癥治療和醫學監測；3)對伴隨的嚴重醫學問題(有可行的具體療法)進行治療。對于無并發癥的NMS，目前沒有公認的特定藥物治療方案。
如果患者在NMS恢復后仍需要抗精神病藥治療，應慎重考慮藥物療法再次引發NMS的可能性。已有NMS復發的報道，因此，應加強密切監測。
遲發性運動障礙
在抗精神病藥治療的患者中，可能會發生不可逆的無意識性運動障礙綜合征。這一綜合征在老年患者(尤其是老年女性患者)中的發生率最高，但在抗精神病治療初期僅依據流行病學無法預測哪些患者會發生該綜合征。尚不清楚抗精神病藥引起遲發性運動障礙的可能性是否存在差異。
隨著患者治療時間的延長和使用抗精神病藥物的總累計劑量增加，發生遲發性運動障礙的風險和出現不可逆的可能性增加。但是，該綜合征在相對短期低劑量治療后也有可能發生，但不太常見。
如果在停止抗精神病治療后，遲發性運動障礙會部分或完全緩解。然而，抗精神病治療本身可能抑制(或部分抑制)這一綜合征的體征和癥狀，從而可能掩蓋病程的發展。癥狀抑制對綜合征的長期影響還不清楚。
基于上述考慮，使用阿立哌唑時應采用一種使遲發性運動障礙的發生降低到最小的方式。對于罹患慢性疾病的患者，進行長期抗精神病治療應有所保留，這些患者包括：(1)已知用抗精神病藥治療有效；(2)不能獲得或不合適使用等效、但潛在傷害更小的治療。長期治療應尋求能達到滿意療效的最低治療劑量和最短治療時間，并定期重新評估連續治療的必要性。
若接受阿立哌唑治療的患者出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，應考慮停藥。這些癥狀可能暫時惡化甚至可以在治療停藥后出現。某些患者雖然出現了此綜合征，但仍需要用阿立哌唑進行治療。
其他錐體外系癥狀
如果服用阿立哌唑的患者出現其他EPS的體征和癥狀，應考慮減少劑量并進行密切的臨床監測。
高血糖癥和糖尿病
據報道，非典型抗精神病藥治療的患者出現嚴重的高血糖并伴隨酮酸中毒或高滲性昏迷或死亡。已有關于阿立哌唑引發高血糖癥的報道。流行病學研究提示，使用非典型抗精神病藥治療的患者出現高血糖相關不良反應的風險增加。對于開始非典型抗精神病藥治療時有糖尿病明確診斷的患者，應定期監測其血糖控制惡化情況。有糖尿病危險因素(如肥胖、糖尿病家族史)的患者應在治療前和治療期間定期接受空腹血糖測試。應監測高血糖癥狀，包括多飲、多尿、多食和無力。在某些患者停止非典型抗精神病藥治療時高血糖就會自行消失;但是某些患者盡管停用了可疑藥物仍需繼續進行降糖治療。
血脂異常
使用非典型性抗精神病藥物治療的患者中已可見非期望的血脂改變。對于空腹/非空腹總膽固醇、空腹甘油三酯、空腹LDL、空腹/非空腹HDL從基線改變為有臨床意義水平的患者比例，阿立哌唑組和安慰劑組間沒有顯著差異。
體重增加
已有關于使用非典型抗精神病藥而導致體重增加的報道。推薦對接受非典型抗精神病藥治療的患者進行體重的臨床監測。
病理性賭博和其他沖動控制障礙
患者在服用阿立哌唑時可能會發生沖動增加，尤其是賭博，以及不能控制這些沖動。其他較少出現的強迫性沖動包括:性沖動增加、強迫性消費、暴飲暴食或強迫性進食以及其他沖動或強迫行為。由于患者可能不會認為這些行為異常，因此處方醫師要特別詢問患者或其照料者有關新出現的或增加的賭博沖動、性沖動、強迫性消費、暴飲暴食或強迫性進食以及其他沖動行為。如果患者服用阿立哌唑時出現這些沖動，應考慮降低劑量或停藥。
體位性低血壓
阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。阿立哌唑應慎用于存在以下情況的患者：已知患有心血管疾病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導異常病史)、患有腦血管疾病或可導致患者出現低血壓的情況(脫水、血容量降低和使用抗高血壓藥物治療)。
跌倒
包括阿立哌唑在內的抗精神病藥物，可能會導致嗜睡、體位性低血壓、運動和感覺功能不穩定，這些事件可能會導致跌倒，繼而導致骨折或其他跌倒相關的損傷。對于自身疾病、狀況或用藥可能加劇上述影響的患者，在開始其抗精神病治療時應進行完整的跌倒風險評估，如果患者正在接受長期抗精神病治療需要重復進行評估。
白細胞減少，中性粒細胞減少，粒細胞缺乏
對于白細胞減少/中性粒細胞減少的可能風險因素包括已有較低的白細胞計數(WBC)/中性粒細胞絕對值(ANC)及藥物引起白細胞減少/中性粒細胞減少病史，此類患者應該在治療的前幾個月頻繁的監測其全細胞計數(CBC)，同時在沒有其它誘發因素情況下，一旦出現有臨床意義的WBC下降，考慮停用力達寧。
有臨床意義的中性粒細胞減少的患者應該認真監測發燒或其它感染的癥狀或體征，如果出現這些癥狀或體征應迅速進行治療。有嚴重中性粒細胞減少的患者(絕對中性粒細胞數<1000/mm)應停用力達寧直至WBC恢復
癲癇驚厥
與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑應慎用于有癲癇病史的患者或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默病性癡呆)的患者。癲癇閾值較低的情況在≥65歲人群較常見。
潛在的認知和運動損害
與其它抗精神病藥一樣，力達寧也可能會影響判斷、思考或運動技能。盡管這些事件的發生率增加與安慰劑相比相對較低，但對操作危險機器包括駕駛車輛的患者應予提醒，除非有理由確定服用力達寧不會對產生不利影響。
體溫調節
抗精神病藥物可破壞機體降低核心體溫的能力。對有可能升高體溫情況的(如劇烈運動、過熱、同時服用抗膽堿能活性藥物或脫水)患者開具阿立哌唑處方時，建議進行適當護理。
自殺
自殺傾向是精神疾病、雙相情感障礙、嚴重抑郁障礙固有的特征，因而藥物治療時應密切監測高危患者。阿立哌唑開處方時應予以治療劑量的最小量，以減少過量的風險。
吞咽困難
食道運動功能障礙和誤吸與使用包括阿立哌唑在內的抗精神病藥物有關。吸入性肺炎是老年患者，尤其是晚期阿爾茨海默型癡呆患者發病和死亡的常見原因。對于有吸入性肺炎危險的患者，應慎用阿立哌唑和其他抗精神病藥。
過敏
阿立哌唑可引起以過敏癥狀為特征的超敏反應。
【力達寧孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚未在懷孕婦女中進行適當的并且控制良好的研究。尚不清楚懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力。對于孕婦，只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時，才可以使用力達寧。應告知患者在服用阿立哌唑時發現懷孕或打算懷孕應通知醫生。在妊娠晚期暴露于抗精神病藥物(包括阿立哌唑)的新生兒會在出生后出現錐體外系和/或戒斷癥狀的風險。在新生兒中已報道的不良反應有：激動、肌張力增高、肌張力下降、震顫、嗜睡、呼吸窘迫和喂養障礙。這些并發癥嚴重程度不一；有些新生兒無特殊治療情況下幾小時或幾天恢復；其他的新生兒需要延長住院治療。
阿立哌唑對孕婦陣痛和分娩的影響尚不清楚。
阿立哌唑可分泌進入哺乳期婦女乳汁中。事先考慮力達寧對哺乳婦女的重要性，再決定是停止哺乳還是停止服用藥物。
【力達寧兒童用藥】
力達寧尚未批準用于兒童。
【力達寧老年用藥】
老年患者不需調整劑量。
阿立哌唑在癡呆相關精神病患者中的安全性和有效性尚未確立。力達寧未批準用于癡呆相關的精神病的治療。
【力達寧藥物相互作用】
1、與阿立哌唑的相互作用有重要臨床意義的藥物
表3：與阿立哌唑的相互作用有重要臨床意義的藥物

2.與阿立哌唑的相互作用無重要臨床意義的藥物
基于藥代動力學研究，阿立哌唑與法莫替丁、丙戊酸、鋰鹽、勞拉西泮同時服用，不需要調整劑量。
此外，CYP2D6(如右美沙芬、氟西汀、帕羅西汀、文拉法辛)，CYP2C9(如華法林)，CYP2C19(如奧美拉唑、華法林、艾司西酞普蘭)，或CYP3A4(如右美沙芬)與阿立哌唑同時服用時，劑量無需調整。此外，丙戊酸鈉、鋰、拉莫三嗪、勞拉西泮或舍曲林與阿立哌唑同時服用，劑量無需調整。
【力達寧藥物過量】
使用MedDRA術語對不良事件分類。
1.臨床經驗
目前，在全球范圍內報道了在臨床試驗和上市后故意或意外口服阿立哌唑過量的不良反應，包括單獨使用阿立哌唑過量和與其它藥物合并用藥時過量。單獨服用阿立哌唑沒有死亡報告。發生阿立哌唑最大急性攝入量為1260mg(每日推薦最大劑量的42倍)的患者完全恢復。攝入阿立哌唑過量(口服攝入量達195mg)的兒童(年齡≤12歲)也有報道，但無死亡。
過量口服阿立哌唑(單獨用藥或聯合用藥)報告的常見(至少占5％)不良事件包括嘔吐、嗜睡和震顫。在≥1例阿立哌唑過量患者(單獨用藥或聯合用藥)中觀察到的其它臨床重要體征和癥狀包括酸中毒、攻擊行為、天冬氨酸氨基轉移酶升高、心房顫動、心動過緩、昏迷、意識模糊狀態、抽搐、血肌酸磷酸激酶升高、神志清醒程度低下、高血壓、低血鉀癥、低血壓、昏睡、意識喪失、QRS復合波群持續時間延長、QT間期延長、吸入性肺炎、呼吸驟停、癲癇持續狀態和心動過速。
2.過量處理
目前沒有特異性方法可以解救阿立哌唑過量。一旦發生過量，應檢查心電圖;如果出現QT間期延長，應進行嚴密心臟監測。同時，應采用支持療法，保持呼吸道通暢、吸氧和通風，對癥治療。應持續密切監測，直到患者康復。
活性炭：如果發生阿立哌唑過量，早期使用活性炭可能在某種程度上有助于防止阿立哌唑的吸收。單劑量口服15mg阿立哌唑后1小時，服用50g活性炭可使阿立哌唑的平均AUC和Cmax降低50％。
血液透析：盡管沒有關于血液透析處理阿立哌唑過量的任何信息，但因阿立哌唑的血漿蛋白結合率高，所以血液透析可能對過量處理沒有明顯效果。
【力達寧藥理毒理】
藥理作用
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C，,5-HT7、a1H1受體以及5-HT再攝取位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2,受體
和5-HT1A，受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。
與其它具有抗精神分裂癥的藥物樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚。
但目前認為是通過D2,和5-HT1A，A受體的部分激動作用及5-HT2A受體的拮抗作用
的介導而產生。與其它受體的作用可能產生阿立哌唑某些其它臨床效應，如
對區受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現象。
毒理研究
遺傳毒性
在CHL細胞體外染色體畸變試驗中，在有或無代謝活化時阿立哌唑及其
代謝物(2,3-DCPP)致染色體斷裂，代謝物2,3-DCPP在無代謝活化時使數目
畸變增加。小鼠體內微核試驗結果為陽性，但該結果被認為是與人體無關的
機制產生的。阿立哌唑在體外細菌回復突變試驗、細菌DNA修復試驗、小鼠
淋巴瘤細胞試驗、大鼠程序外DNA合成試驗中結果為陰性。
生殖毒性
雌性大鼠交配前2周至妊娠第7天經口給予阿立哌唑2、6、20mg/kg天[以
mg/m°計,分別相當于人最大推薦劑量(MRHD)的0.6、2、6倍],所有劑量
組均觀察到動情周期紊亂及黃體增加，但未見對生育力的損害:6、20mgkg
劑量組著床前丟失增加，20mg/kg組胎仔體重降低。雄性大鼠交配前第9周至
整個交配期經口給予阿立哌唑20、40、60mg/kg/天(以mg/m’計，分別相當于
MRHD的6、13、19倍)，60mg/kg劑量時發現精子生成障礙，40和60mgkg劑
量時觀察到前列腺萎縮，但未見對生育力的損害。
動物試驗中阿立哌唑顯示有發育毒性，包括在大鼠和家兔中可能具有致
畸作用。
妊娠大鼠在器官形成期經口給予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天(以mg/m2
計，分別相當于MRHD的1、3、10倍)，30mg/kg劑量組妊娠期輕度延長、胎
仔發育輕微延遲(胎仔體重降低)、睪丸未降發生率增加，10和30mgkg劑量
組骨骼骨化延遲;對胚胎-胎仔或幼仔存活未見影響:10和30mgkg劑量組娩
出的子代體重降低，30mgkg劑量組肝膈側結節及膈疝發生率增加(其它劑量
組未進行檢查);10和30mgkg劑量組子代陰道開口延遲，30mg/kg劑量組子
代生殖功能受損(生育率、黃體數、著床和活胎數降低，著床后丟失增加，
可能是對雌性子代的影響所致);30mg/kg劑量組可見母體毒性，但沒有證據
顯示阿立哌唑對發育的影響繼發于母體毒性。妊妮大鼠在器官形成期靜脈注
射阿立哌唑3、9、27mg/kg/天，高劑量時觀察到胎仔體重減輕和骨骼骨化延
遲，并出現了母體毒性。
妊娠兔在器官形成期經口給予阿立哌唑10、30、100mg/kg/天(以AUC
計分別相當于MRHD的2、3、11倍:以mg/m’計分別相當于MRHD的6、19、
65倍)，100mg/kg劑量組母體攝食量降低、流產率增加、胎仔死亡率增加，
30和100mg/kg劑量組胎仔體重降低、骨骼異常(胸骨節融合)發生率增加。
妊娠家兔在器官形成期靜脈注射阿立哌唑3、10、30mg/kg/天，最高劑量時產
生了顯著的母體毒性，胎仔體重降低，胎仔異常增加(主要是骨骼)，以及
胎仔骨骼骨化延遲增加，對胎仔的無影響劑量為10mg/kg(以AUC計相當于
MRHD的5倍，以mg/m2計相當于MRHD的6倍)。
大鼠于圍產期(從妊娠第17天至產后第21天)經口給予阿立哌唑3、10、
30mgkg/天(以mg/m2計，分別相當于MRHD的1、3、10倍)，30mg/kg劑量
組觀察到輕度的母體毒性和妊娠期輕度延長，死產增多，幼仔體重降低(持
續至成年)和存活率下降。大鼠于妊娠第6天至產后第20天靜脈注射阿立哌唑
3、8、20mg/kg/天，8和20mgkg/天劑量組死產率增加，8和20mgkg/天劑量組
出生后早期胎仔體重和存活率降低，這些反應出現于無母體毒性時，未見對
子代出生后行為和生殖功能的影響。
致癌性
在ICR小鼠、SD大鼠和F344大鼠上進行了終生致癌性試驗。摻食法給予
阿立哌唑2年，ICR小鼠給藥劑量為1、3、10、30mg/kg/天，F344大鼠給藥劑
量為1、3、10mg/kg/天，SD大鼠給藥劑量為10、20、40、60mg。另外，SD大
鼠經口給予阿立哌唑2年，劑量為10、20、40、60mgkg/天(按mg/m‘計，相
當于MRHD的3至19倍)。在雄性小鼠和大鼠中，未見腫瘤生成。在雌性小鼠
中，3~30mg/kg劑量組(以AUC計為MRHD的0.1-0.9倍;以mg/m’計為MRHD
的0.5~5倍)垂體腺瘤、乳腺腺癌和腺棘皮瘤的發生率增加。在雌性大鼠中，
摻食法劑量為10mg/kg/天(以AUC為MRHD的0.1倍，以mg/m‘計為MRHD的
3倍)時，乳腺纖維腺瘤的發生率增加;在給口給藥劑量為60mg/kg/天(以
AUC為MRHD的14倍，以mg/m?計為MRHD的19倍)時，腎上腺皮質癌及合并
腎上腺皮質腺瘤/癌的發生率增加，
長期給予其它抗精神分裂癥藥物后，發現嚙齒類動物的垂體和乳腺的增
生性改變，并認為是催乳素介導的。在阿立哌唑致癌性試驗中，沒有測定血
清催乳素水平。但是，摻食法重復給藥13周試驗中，在與乳腺和垂體腫瘤相
關的給藥劑量時觀察到雌性小鼠血清催乳素水平升高。摻食法重復給藥4周和
13周試驗中，在與乳腺和垂體腫瘤相關的給藥劑量時，雌性大鼠血清催乳素
水平未見升高。催乳素介導的嚙齒類動物內分泌腫瘤與人體風險的相關性尚
不清楚。
幼齡動物毒性
幼齡大鼠從離乳(21日齡)開始至發育成熟(80日齡)經口給予阿立
哌唑10、20、40mg/kg/天，阿立哌唑引起了死亡、中樞神經系統癥狀、記憶
和學習能力受損、性成熟延遲。40mg/kg/天組的雌雄大鼠中觀察到死亡、活
動減少、后肢外張、弓背、共濟失調、震顫及其它中樞神經系統癥狀，此
外，在雄性大鼠中還觀察到性成熟延遲。在所有劑量組觀察到劑量依賴性
的記憶和學習能力受損、自發活動增加以及垂體(萎縮)、腎上腺(腎上腺
皮質肥大)、乳腺(增生和分泌物增加)和雌性生殖器官(陰道粘膜粘液
化、子宮內膜萎縮、卵巢黃體數減少)的組織病理學變化。雌性生殖器官的
病變被認為繼發于血清催乳素水平升高。無法確定未見明顯不良影響劑量
(NOAEL)，并且，在考察的最低劑量10mgkg/天時，相對于青少年采用兒
童最大推薦劑量(15mg/天)時阿立哌唑或其主要活性代謝物的全身暴露量
(AUCo-24)沒有安全范圍。2個月恢復期后，所有藥物相關效應均可逆轉，
并且在幼齡大鼠中所觀察到的大部分藥物反應在先前開展的成年大鼠試驗中
也可觀察到。
幼齡犬(2個月齡)經口給予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天連續6個月，
觀察到震顫、活動減少、共濟失調、斜臥和后肢活動受限等中樞神經系統癥
狀。與對照組相比，所有給藥組雌性犬的平均體重和體重增重降低，最高達
18％。無法確定NOAEL，并且在試驗的最低劑量3mgkg/天時，相對于青少年
采用兒童最大推薦劑量(15mg/天)時阿立哌唑或其主要活性代謝物的全身暴
露量:(AUCo24)沒有安全范圍。2個月恢復期后，所有藥物相關效應均可逆
轉。
其他毒性
在白化大鼠劑量達60mg/kg的26周重復給藥毒性試驗和劑量為40、
60mg/kg(以mg/m2計分別相當于MRHD的13倍和19倍，以AUC計分別相當
于MRHD的7至14倍)的2年致癌性試驗中，阿立哌唑引起白化大鼠視網膜變
性。對白化小鼠和猴未引起視網膜變性。尚未開展其他進一步評價其作用機
制的研究。該結果與人體風險的相關性尚不清楚。
藥物濫用與依賴性
在人體上尚未進行阿立哌唑濫用、耐受或軀體依賴的系統性研究。在猴
軀體依賴試驗中，突然停藥后觀察到了戒斷癥狀。臨床試驗中未見出現藥物
渴求行為的傾向，但這些研究不系統，不可能在此有限經驗的基礎上預測一
種中樞神經系統活性藥物-一旦上市將被誤用、轉用和/或濫用。因此，應仔細
評估病人的藥物濫用史，并密切觀察這種病人有無誤用或濫用(如，產生耐
藥性、用藥量增加、藥物渴求行為)征兆。
【力達寧藥代動力學】
阿立哌唑的活性主要源于母體藥物一-阿立哌唑，較小程度上是來自它
的主要代謝物一脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親
和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40％。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均
消除半衰期分別約為75小時和94小時。給藥14天內兩種活性成分達到穩態濃
度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動力學得到預測。穩態時，阿立哌
唑的藥代動力學與劑量成正比。阿立哌唑主要通過肝臟代謝消除，兩個參與
代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。對于CYP2D6低代謝者來說，阿立哌唑平均消除半衰期大約是146小時。
0吸收
阿立哌唑片口服后吸收良好，血漿濃度在3--5小時內達到峰值，片劑的絕
對口服生物利用度是87％。阿立哌唑可以單獨服用或與食物一起服用。與標
準高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg,沒有顯著影響阿立哌唑及其活性代謝
物一脫氫阿立哌唑的Cma和AUC,但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的Tmx分別推
遲了3小時和12小時。
分布
靜脈給藥后，阿立哌唑的穩態分布容積很高(404L或4.9L/kg)，表明
在體內分布廣泛。在治療濃度時，99％以上的阿立哌唑及其主要代謝物與血
清蛋白結合，主要是血清白蛋白。健康男性志愿者連續14天服用阿立哌唑
0.5~30mg/天，劑量依賴性的D2受體結合說明阿立哌唑可以通過血腦屏障，
代謝和消除
阿立哌唑主要通過三種生物轉化途徑代謝:脫氫化、羥基化和N-脫烷
基化。根據體外試驗的結果，CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化，
CYP3A4參與N-脫烷基化。阿立哌唑在體循環中是主要的藥物成分。在穩態
時，其活性代謝物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40％左右。
約8％的白種人和3％-8％非洲人非洲裔美國人缺乏代謝CYP2D6底物的能
力，被分類為代謝低下者(PM)，其他為代謝充分者(EM)。與EM比較，
PM的阿立哌唑暴露量大約增加80％，活性代謝物暴露量大約減少30％。這導
致PM的阿立哌唑總活性藥物成分暴露高出EM約60％。在EM中合并使用阿立
哌唑和CYP2D6抑制劑，例如奎尼丁，可導致阿立哌唑血漿暴露量增加112％，
因此需要進行劑量調整。同樣地，與EM相比，PM的阿立哌唑血漿暴露量較
高，因此PM者應將其起始劑量降低至1/2。阿立哌唑在EM和PM中的平均消
除半衰期分別約為75小時和146小時。阿立哌唑不抑制或誘導CYP2D6代謝途
徑。
口服單劑量[14C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約
25％和55％的放射活性。1％以原藥經尿液排出，18％以原藥經糞便排出。
特殊人群
肝功能低下
在一個以不同程度肝硬化(Child-Pugh分類A、B、C)的患者為對象的單
劑量試驗(阿立哌唑15mg)中，與健康受試者比較，輕度肝功能損害(HI)
受試者阿立哌唑的AUC增加了31％，中度HI受試者增加了8％)0重度HI受試者
減少了20％。這些變化都不需要劑量調整。
腎功能低下
在嚴重腎功能低下(肌酐清除率<30mL/min)患者中，阿立哌唑(單劑
量15mg)和脫氫阿立哌唑的Cmx分別增加36％和53％，但阿立哌唑的AUC降低
15％，脫氫阿立哌唑的AUC增加7％。阿立哌唑原藥和脫氫阿立哌唑的腎臟排
泄量小于給藥量的1％。
對于腎功能低下的受試者，不需要劑量調整。
性別
女性受試者的阿立哌唑及其活性代謝物一脫氫阿立哌唑的Cmx和AUC比
男性受試者的高30％-40％，女性受試者的阿立哌唑表觀口服清除率相對降
低。但這些差異在很大程度上可以解釋為男女體重差異(25％)。不推薦因
性別差異調整劑量。
種族
雖然沒有對種族因素進行專門的藥代動力學研究，但阿立哌唑人口藥代動
力學評價并沒有顯示具有臨床意義的種族差異。不需要因種族差異調整劑量。
吸煙
根據用人肝臟酶進行的體外試驗結果，阿立哌唑不是CYP1A2的底物，
也不參與直接的葡萄糖醛酸化。因此，吸煙不會影響阿立哌唑的藥代動力
學。與這些體外試驗結果一致，群體藥代動力學評價未顯示吸煙者和非吸煙
者之間存在顯著的藥代動力學差異。不需要因吸煙狀況調整劑量。
【力達寧貯藏】
密封，不超過25℃保存。
力達寧易吸潮，袋內取出后應立即使用。
【力達寧包裝】
聚酯/鋁/聚乙烯藥用易揭復合膜包裝。
5mg：1片/袋，10袋/盒；1片/袋，20袋/盒。
10mg：1片/袋，10袋/盒。
【力達寧有效期】
24個月
【力達寧執行標準】
YBH19152023
【力達寧批準文號】
國藥準字H202300325mg
國藥準字H2023003310mg
【力達寧上市許可持有人】
力品藥業(廈門)股份有限公司

【力達寧生產企業】
廈門力卓藥業有限公司